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首页 临床进展 术中输注艾司氯胺酮对肝移植术后肺部并发症的影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2500097785】术中输注艾司氯胺酮对肝移植术后肺部并发症的影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097785

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝移植术后肺部并发症

试验通俗题目

术中输注艾司氯胺酮对肝移植术后肺部并发症的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

术中输注艾司氯胺酮对肝移植术后肺部并发症的影响：一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

探讨术中输注艾司氯胺酮对肝移植术后肺部并发症的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机序列由独立研究者（不参与试验实施和观察）通过计算机生成，按1:1随机分为试验组和对照组

盲法

双盲，对受试者、结局评估者、数据分析者设盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄18~70岁，BMI< 28kg/m^2； 2: ASA Ⅲ或Ⅳ级； 3: 行全身麻醉下脑死亡供肝（DBD）肝移植术；

排除标准

1: 艾司氯胺酮禁忌症或过敏； 2: 术前合并呼吸系统疾病（急性呼吸系统感染、慢性阻塞性肺疾病），支气管胸膜/食管瘘，肺气肿及气胸 3: 并术前合并心、肺、肾功能衰竭及脑病； 4: 合并自身免疫性疾病； 5: 术前戒烟时间短于2个月、卧床时间>２个月; 6: 术前应用呼吸机。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

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