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首页 临床进展 PICU患儿操作性疼痛非药物性干预的最佳循证实践方案构建及应用

【ChiCTR2500099759】PICU患儿操作性疼痛非药物性干预的最佳循证实践方案构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099759

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

出现生命体征不稳定，病情危急，可能随时出现生命危险，需要在重症监护下进行专业治疗和密切监护的儿童。

试验通俗题目

PICU患儿操作性疼痛非药物性干预的最佳循证实践方案构建及应用

试验专业题目

PICU患儿操作性疼痛非药物性干预的最佳循证实践方案构建及应用

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临床试验信息
试验目的

1.基于循证研究，获取PICU患儿操作性疼痛的非药物干预措施的相关证据。 2.基于循证、专家函询和小组讨论构建PICU患儿操作性疼痛的非药物干预方案。 3.评价PICU患儿操作性疼痛的非药物干预方案对患儿疼痛、舒适度、心率和血氧饱和度的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

华中科技大学同济医学院附属同济医院院基金项目(2022C09)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）入住PICU的患儿； （2）意识正常，GCS评分为15分； （3）听力正常； （4）接受外周静脉置管或动脉采血的患儿； （5）患儿及（或）患儿家属（或监护人）签署知情同意书。；

排除标准

（1）有神经系统疾病患者； （2）原有认知功能障碍、智力发育迟缓； （3）接受镇静剂、神经肌肉阻滞；

研究者信息
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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