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【ChiCTR2500113584】血清BDNF、hs-CRP水平联合GNRI与老年肌少症核心组分的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113584

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

血清BDNF、hs-CRP水平联合GNRI与老年肌少症核心组分的相关性研究

试验专业题目

血清BDNF、hs-CRP水平联合GNRI与老年肌少症核心组分的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

观察血清脑源性神经营养因子（BDNF）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平及老年营养风险指数（GNRI）与老年肌少症核心组分（低握力、低肌量）的相关性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

吉林省卫生健康科技能力提升计划

试验范围

/

目标入组人数

60;140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入2026年01月至2026年12月在我院住院的>60岁老年患者 200例，签署知情同意书。；

排除标准

1.神经系统疾病：阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中史或近6个月使用神经活性药物； 2.精神疾病：抑郁症、精神分裂症； 3.影响肌肉代谢的疾病或治疗：恶性肿瘤、严重心力衰竭、终末期肾病，当前使用糖皮质激素、雄激素或生长激素、3个月内接受免疫抑制剂或化疗； 4.重大器官功能障碍：严重肝病（Child-Pugh B/C级或ALT/AST>3倍正常上限） 、肾功能不全（eGFR <30 mL/min/1.73m²）、心力衰竭（NYHA Ⅲ–Ⅳ级）或6个月内心肌梗死史； 5.不能进行生物电抗阻分析( BIA) 的病人，如装有心脏起搏器等； 6.影响握力的疾病：如肩袖损伤等； 7.不能独立完成步速检测：如严重关节炎、视力障碍、平衡障碍等；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林省一汽总医院

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