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【ChiCTR2500100347】利用单细胞测序技术预测心源性卒中的新方法研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100347

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心源性缺血性卒中

试验通俗题目

利用单细胞测序技术预测心源性卒中的新方法研究

试验专业题目

基于单细胞测序的心源性卒中预测模型的构建

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临床试验信息
试验目的

1. 构建外周血与血栓之间的免疫学关联，筛选出能够反映血栓特异性的生物标志物； 2.基于外周血生物标志物异常情况建立心源性卒中风险预测模型.

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

陆军军医大学第一附属医院临床研究孵化重点项目

试验范围

/

目标入组人数

15;1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.横断面研究： 对于已发生脑梗死的房颤患者的纳入标准： 1）年龄≥18岁； 2）经过心电图或既往病史证实有阵发性、持续性、永久性心房颤动或心房扑动； 3）通过影像学及临床症状证实存在急性大血管闭塞型脑梗死，且经临床或影像学诊断为心源性卒中。 2.横断面研究：对于未发生脑梗死的房颤患者的纳入标准： 1）年龄≥18岁； 2）经过心电图或既往病史证实有阵发性、持续性、永久性心房颤动或心房扑动； 3）通过影像学及临床症状证实无脑梗死及短暂性脑缺血发作病史。 3.前瞻性队列研究： 1）经过心电图或既往病史证实有阵发性、持续性、永久性心房颤动或心房扑动； 2）有以下一种或多种危险因素：心力衰竭、需要药物治疗的高血压、年龄 ≥75 岁、糖尿病、既往血栓形成、女性。；

排除标准

1）其他类型的心律失常； 2）心脏超声发现有重度心脏瓣膜疾病； 3）既往有其他脑部疾病（如脑出血、脑肿瘤等）; 4）有严重的全身性疾病（如恶性肿瘤、重度肝肾功能不全等）； 5）近1周内有急性感染病史（如肺部感染、阑尾炎等）； 6）近期使用免疫抑制药物或接受免疫治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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