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【ChiCTR2500101902】前臂外侧皮神经阻滞在失功性前臂自体动静脉内瘘经皮腔内血管成形术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101902

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

失功性前臂自体动静脉内瘘

试验通俗题目

前臂外侧皮神经阻滞在失功性前臂自体动静脉内瘘经皮腔内血管成形术中的应用

试验专业题目

前臂外侧皮神经阻滞在失功性前臂自体动静脉内瘘经皮腔内血管成形术中的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在比较超声引导前臂外侧皮神经阻滞与局部浸润麻醉在前臂自体动静脉内瘘行经皮腔内血管成形术中的镇痛效果及可行性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由一名独立的研究成员使用SPSS产生随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

所有接受经皮腔内血管成形术治疗前臂自体动静脉内瘘失功的成年患者（年龄18岁或以上）均符合纳入条件。研究团队的一名成员评估了患者是否适合纳入研究。经皮腔内血管成形术治疗自体动静脉内瘘失功的标准基于KDOQI指南。；

排除标准

排除标准：肘上狭窄病变、患侧上肢神经损伤史、局麻药过敏、妊娠。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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