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首页 临床进展 失独父母心理健康评估及干预

【ChiCTR2400093813】失独父母心理健康评估及干预

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093813

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心理健康

试验通俗题目

失独父母心理健康评估及干预

试验专业题目

失独父母心理健康评估及干预

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在考察失独父母的PTSD症状与注意偏向的关系及其脑机制，探索注意偏向训练能否有效改善失独父母对威胁刺激的注意偏向来缓解PTSD症状，从而改善失独心理健康水平。 据此，本研究包含以下三个子目标： 目标1：通过问卷调查和行为实验探讨失独父母的PTSD症状与注意偏向的关系； 目标2：无创的近红外技术与行为实验相结合，探究失独父母的PTSD症状与注意偏向关系的潜在神经机制； 目标3：采用注意偏向训练技术对失独父母的PTSD症状进行干预，考察干预后PTSD症状是否得到有效缓解。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

被试由未参与研究的工作人员根据被试的性别和年龄进行区组随机化分组。

盲法

单盲，对受试者设盲。

试验项目经费来源

国家重点研发项目（2020YFC2003000）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-16

试验终止时间

2023-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

失去独生子女并不再领养或不再生育子女的父母‌；年龄50–75岁之间；失独年限1年及以上；右利手；视力或校正视力正常；以往无严重的心脏病史及其他精神病史；知情同意并愿意参与的受访者。；

排除标准

年龄低于50岁或超过75岁；患有高血压、冠心病等慢性病患者。；

研究者信息
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试验机构

中国科学院心理研究所

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