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【ChiCTR2500115670】阈下抑郁青少年奖赏反应性缺损的神经调控研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115670

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阈下抑郁

试验通俗题目

阈下抑郁青少年奖赏反应性缺损的神经调控研究

试验专业题目

阈下抑郁青少年奖赏反应性缺损的神经调控研究

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临床试验信息
试验目的

本研究以 vmPFC 作为 HD-tDCS 中心阳极刺激的靶点，旨在探讨高精度 tDCS 阳极刺激对阈下抑郁青少年的奖赏反应性改善作用，以及其对前额叶皮层神经功能活动的调节机制。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

使用MXN-33 HD-tES仪器，为了实现双盲设计， 只有管理员主试才能编程和修改仪器的刺激方案，并将方案命名标准化，便于操作员主试在执行时准确调用。管理员主试不能泄露刺激类型，仅将刺激方案告知操作员主试。

试验项目经费来源

国家自然科学基金委面上项目；项目批准号：32471138

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2028-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.进行MINI定式访谈，目前并不符合ICD-11重度抑郁障碍的诊断标准； 2.性别：男女不限； 3.年龄：18-21岁； 4.IQ:70以上； 5.体内没有金属植入物，符合功能性近红外光谱扫描条件，并愿意参与测试； 6.抑郁自评量表PHQ-9得分高于10分。；

排除标准

1.IQ<70。 2.本人当前符合重度抑郁障碍（M.I.N.I.）、自杀高风险。 3.癫痫/中风/创伤性脑损伤/颅脑手术史。 4.神经系统疾病。 5.物质滥用或酒精成瘾。 6.近8周内使用精神类药物。 7.妊娠。 8.局部头皮破损/炎症。 9.体内有心脏起搏器或金属植入。 10.头部金属器件无法移除者。 11.头部有外伤。 12.对癫痫/颅脑损伤/中风史者即便自述康复仍谨慎评估后方可纳入。 13.存在不可抑制的躯体活动(如剧烈咳嗽、抽搐)。 14.存在慢性疼痛疾病且近3天内服用阿司匹林、布洛芬等镇痛药物。 15.近3月参与过其他类似实验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学院心理研究所

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研究负责人邮编

100101

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