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【ChiCTR2500115090】GSTM3调控脂代谢重编程治疗非酒精性脂肪肝病的分子机制与临床转化研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500115090

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非酒精性脂肪肝病

试验通俗题目

GSTM3调控脂代谢重编程治疗非酒精性脂肪肝病的分子机制与临床转化研究

试验专业题目

GSTM3调控脂代谢重编程治疗非酒精性脂肪肝病的分子机制与临床转化研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索谷胱甘肽S-转移酶Mu3(GSTM3)调控脂代谢重编程的关键分子机制及其在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)发生发展中的作用,通过解析GSTM3对肝脏脂质代谢、氧化应激和炎症反应的调控网络,开发以GSTM3为靶点的诊断标志物和治疗新策略,最终实现从基础研究到临床应用的转化,为NAFLD的精准防治提供理论依据和创新性治疗靶点。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

病例组 1.年龄在18岁及以上; 2.符合肝病相关(原发性肝癌、肝转移瘤、肝血管瘤、肝囊肿、肝胆管结石、终末期肝病等)手术指征的患者; 3.确诊为非酒精性脂肪肝病的患者。 对照组: 1.年龄在18岁及以上; 2.符合肝病相关(原发性肝癌、肝转移瘤、肝血管瘤、肝囊肿、肝胆管结石、终末期肝病等)手术指征的患者; 3.排除非酒精性脂肪肝病的患者。;

排除标准

病例组: 1.合并心、肺、肾、脑等重要脏器严重疾病或其他恶性肿瘤:可能影响生存风险,从而干扰模型的预测准确性; 2. 妊娠或哺乳期女性:妊娠和哺乳期间的生理和病理状态可能特殊,且出于伦理考虑,通常排除此类患者。 对照组: 1.合并心、肺、肾、脑等重要脏器严重疾病或其他恶性肿瘤:可能影响生存风险,从而干扰模型的预测准确性; 2.妊娠或哺乳期女性:妊娠和哺乳期间的生理和病理状态可能特殊,且出于伦理考虑,通常排除此类患者; 3.确诊为非酒精性脂肪肝病的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东医科大学附属医院

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