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【ChiCTR1800015355】视可尼与普通喉镜用于清醒气管插管的应用比较

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015355

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

清醒插管

试验通俗题目

视可尼与普通喉镜用于清醒气管插管的应用比较

试验专业题目

视可尼与普通喉镜用于清醒气管插管的应用比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过比较Shikani Optical Stylet 和Macintosh喉镜经口气管插管在清醒危重患者中的临床应用效果，探讨清醒危重患者急救中使用Shikani喉镜引导气管插管的可行性，并评价其使用效果，为拓展Shikani喉镜的临床应用提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机随机模拟方法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2021-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）呼衰需机械通气患者（2）年龄20～90岁（3）体重指数18～30 kg/m２（4）有气管插管指征；

排除标准

神志不清或精神疾病患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

佛山市禅城区中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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