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【ChiCTR1800015007】超声引导下喉上神经阻滞治疗气管插管全麻术后咽喉疼痛的效果评估

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015007

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽喉痛

试验通俗题目

超声引导下喉上神经阻滞治疗气管插管全麻术后咽喉疼痛的效果评估

试验专业题目

超声引导下喉上神经阻滞治疗气管插管全麻术后咽喉疼痛的效果评估

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临床试验信息
试验目的

通过研究超声引导下喉上神经内侧支阻滞在治疗气管插管全麻术后咽喉疼痛的疗效，并与传统的雾化吸入比较，探索治疗全身麻醉气管插管术后咽喉疼痛的较理想的方案，为临床提供参考。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机随机模拟方法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2020-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)择期在气管插管全麻下行妇科腹腔镜手术术后出现咽喉部中重度疼痛患者(2)年龄25～65岁，体重指数18～30 kg/m２(3)ASAⅠ或Ⅱ级(4)麻醉手术时间<4h (5)术后生命体征平稳。；

排除标准

（1）术前有长期咽喉部不适者或慢性咽喉炎患者；（2）对局麻药物过敏患者；（3）困难插管者及多次插管者；（4）有糖尿病或精神病病史患者；（5）长期接受阿片类药物、解热镇痛药物或激素治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

佛山市禅城区中心医院

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