洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 肺超声指导腹腔镜手术拔管前肺复张和气道正压通气对术后肺不张的影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2100044748】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 肺超声指导腹腔镜手术拔管前肺复张和气道正压通气对术后肺不张的影响：一项随机对照试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100044748

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺不张

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 肺超声指导腹腔镜手术拔管前肺复张和气道正压通气对术后肺不张的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

肺超声指导腹腔镜手术拔管前肺复张和气道正压通气对术后肺不张的影响：一项随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

研究肺超声指导腹腔镜手术拔管前肺复张及气道正压通气对术后肺不张的疗效，与常规的做法相比，探索防治围术期肺不张比较理想的方案。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用计算机生成的随机表。

盲法

未说明

试验项目经费来源

佛山禅城区中心医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-05

试验终止时间

2021-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.插管全麻下行腹腔镜手术的患者； 2.手术时间2-6小时； 3.ASAⅠ-Ⅲ级； 4.术前胸片及肺超声无异常； 5.PACU肺超声评分任何一象限评分≥2分； 6.年龄18-80岁； 7.BMI18-30 kg/m2。；

排除标准

1.患者拒绝参加试验； 2.严重肺部疾病史：如肺叶切除、慢性阻塞性肺疾病、胸腔积液、哮喘、气胸，以及曾接受过胸部手术史，如肺叶切除术者； 3.严重心血管疾病及肝肾功能障碍等； 4.术前合并严重肺动脉高压、颅内高压等肺复张禁忌症患者； 5.术前血氧饱和度≤92%； 6.术中出现严重并发症，如皮下气肿、气胸、严重过敏等； 7.术中大出血、血流动力学不稳定，大量输血输液； 8.患者术后各种原因未能拔除气管插管，带管人 ICU； 9.中转开腹的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

佛山禅城中心医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

佛山禅城中心医院的其他临床试验

更多

佛山市禅城区中心医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品