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首页 临床进展 克隆性造血与主动脉疾病相关性的观察性研究

【ChiCTR2400087196】克隆性造血与主动脉疾病相关性的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087196

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主动脉疾病

试验通俗题目

克隆性造血与主动脉疾病相关性的观察性研究

试验专业题目

克隆性造血与主动脉疾病相关性的观察性研究

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临床试验信息
试验目的

探索外周血中克隆性造血相关体细胞突变与主动脉疾病发生发展的相关性

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研发计划（2022YFA1104204），国自然科学基金（82100288），重庆市创新发展项目（CSTB2023NSCQ-LZX0152）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

(一)主动脉疾病组纳入标准：1）经影像学明确诊断的主动脉疾病；2）年龄≥18岁；3)同意纳入本研究 (二)对照组纳入标准：1)年龄≥18岁；2）既往无主动脉疾病史；3)同意纳入本研究。；

排除标准

(一)主动脉疾病组排除标准：1）外伤所致主动脉疾病；2）感染相关主动脉疾病；3）妊娠期女性；4）合并恶性肿瘤；5）合并血液系统疾病；6）合并严重心力衰竭。 (二)对照组排除标准：1)既往有主动脉疾病病史；2)合并恶性肿瘤；3)合并血液系统疾病；4)妊娠期女性；5)处于感染状态；6)合并严重心力衰竭；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第二附属医院（新桥医院）

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