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首页 临床进展 基于3D虚拟解剖平台的术前互动式患者教育对假体隆胸患者焦虑与舒适程度的影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2200060371】基于3D虚拟解剖平台的术前互动式患者教育对假体隆胸患者焦虑与舒适程度的影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060371

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

隆胸

试验通俗题目

基于3D虚拟解剖平台的术前互动式患者教育对假体隆胸患者焦虑与舒适程度的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

基于3D虚拟解剖平台的术前互动式患者教育对假体隆胸患者焦虑与舒适程度的影响：一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

与常规患者教育方式比较，评估基于3D虚拟解剖平台的术前互动式患者教育在降低假体隆胸患者焦虑和提升舒适感上的有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

SAS软件生成随机序列

盲法

对手术者、数据收集者与数据分析者采用盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-18

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于18岁； 2. 计划接受假体隆胸手术； 3. 具备正常的沟通能力； 4. 无精神异常或痴呆； 5. 受试者已签署知情同意书。；

排除标准

1. 曾经接受过xxx手术； 2. 被诊断为精神疾病或60天内使用过精神类药物； 3. 术中术后出现严重并发症（血肿等）； 4. 手术时间过长（超过3小时）； 5. 近60日内参与过其他临床试验。；

研究者信息
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试验机构

中国医学科学院整形外科医院

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