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首页 临床进展 基于PPK-PD模型优化来特莫韦在异基因造血干细胞移植患者的给药方案

【ChiCTR2500096057】基于PPK-PD模型优化来特莫韦在异基因造血干细胞移植患者的给药方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096057

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

异基因造血干细胞移植患者

试验通俗题目

基于PPK-PD模型优化来特莫韦在异基因造血干细胞移植患者的给药方案

试验专业题目

基于PPK-PD模型优化来特莫韦在异基因造血干细胞移植患者的给药方案

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临床试验信息
试验目的

本研究构建来特莫韦PPK-PD模型，从而根据每个患者的生理病理特点优化莱特莫韦的给药方案，以改善临床疗效，促进精准医疗和个性化治疗的发展。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-15

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.异基因造血干细胞移植受者； 2.受者CMV血清学阳性； 3.口服来特莫韦； 4.收集至少一个用药后的临床血液样本；；

排除标准

1.病例资料或检验结果无法完整获取； 2.拒绝给予知情同意的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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