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【ChiCTR2500110903】非心脏手术患者术前睡眠障碍,饮食结构对术后急性疼痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500110903

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后急性疼痛

试验通俗题目

非心脏手术患者术前睡眠障碍,饮食结构对术后急性疼痛的影响

试验专业题目

宁夏地区住院患者睡眠障碍与疼痛的相关性研究

申办单位信息
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联系人邮编

750001

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临床试验信息
试验目的

探索手术患者术前睡眠障碍和饮食模式与术后急性疼痛的关系 探索饮食结构在术前睡眠障碍和饮食模式与术后急性疼痛中的作用

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

None

盲法

None

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

1580

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-21

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于18岁,拟在全身麻醉下行非心脏手术,预计手术时间超过1小时,并同意签署知情同意书的患者;

排除标准

1.合并神经、精神类疾病者; 2.合并语言、视觉、听觉和认知功能障碍者; 3.其他类型的睡眠障碍,如 OSA、不宁腿综合征或周期性肢体运动障碍; 4.术后进入 ICU 的患者; 5.日间手术患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏医科大学总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

750001

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