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【ChiCTR2500100773】急性脑梗死患者溶栓治疗的疗效与炎症指标及中医证型的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100773

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑梗死

试验通俗题目

急性脑梗死患者溶栓治疗的疗效与炎症指标及中医证型的相关性研究

试验专业题目

急性脑梗死患者溶栓治疗的疗效与炎症指标及中医证型的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

通过分析急性脑梗死患者的临床相关资料，对急性脑梗死静脉溶栓治疗的预后与炎症指标水平以及中医证型之间进行研究探讨，作出统计分析，祖国传统医学中医辨证与现代医学中客观指标相结合，以期为脑梗死患者溶栓后的中西医诊治一些提供理论依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ACI的诊断依据中国急性缺血性脑卒中诊疗指南 2018 版的诊断标准； 2.颅脑 CT 排除出血以及颅内占位； 3.年龄大于 18 岁，且发病时间在 4.5 小时以内； 4.患者或其家属签署知情同意书； 5.应用 rt-PA 标准剂量进行静脉溶栓治疗； 6.溶栓后48小时内行颅脑 CT 和（或）颅脑磁共振检查，若病情早期进展， 可提早检查。 7.入院后24小时内完成实验室检查和NIHSS评分； 8.病史资料完整；；

排除标准

1.具有 rt-PA 静脉溶栓治疗的绝对禁忌证； 2.未完成完整的静脉溶栓治疗的患者； 3.溶栓后进行机械取栓的患者； 4.发病时间不明确者； 5.严重心、肝、肺功能不全的患者； 6.恶性肿瘤等慢性消耗性疾病、血液系统疾病的患者； 7.有感染性疾病如肺部感染、泌尿系感染影响炎症指标的患者； 8.临床资料不全的患者； 9.不能配合完成 3 个月随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

柳州市中医医院

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