【ChiCTR2600133155】基于时机理论的房颤射频消融术患者出院准备护理方案构建研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600133155

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-22

临床申请受理号

靶点

适应症

心房纤颤

试验通俗题目

基于时机理论的房颤射频消融术患者出院准备护理方案构建研究

试验专业题目

基于时机理论的房颤射频消融术患者出院准备护理方案构建研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

以期形成房颤射频消融术患者出院准备护理标准化流程，为临床提供实践指引。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

入选标准

1. 患者及其家庭照护者 (1) 患者年龄60岁以上； (2) 患者经心电图或24h动态心电图确诊房颤并行导管射频消融治疗； (3) 家庭照护者为负责患者的就医陪诊、居家康复等照护事项的患者亲属； (4) 无医学背景； (5) 家庭照护者年龄≥20岁； (6) 具备良好的沟通能力，乐意进行相关问题的交谈与探讨； (7) 签署知情同意书。 2. 医护人员 (1) 从事心血管内科诊疗护理临床工作5年以上； (2) 具有本科以上学历； (3) 同意参加本研究并签署知情同意书。 3. 函询专家 (1) 高级及以上职称，大专及以上学历； (2) 具有10年及以上从事心血管内科相关领域临床护理、临床医学、护理管理、护理科研工作经验，对房颤射频消融诊疗护理相关领域有一定的了解，能提供具有参考价值的意见； (3) 自愿参加本研究且积极性高。 1. 患者及其家庭照护者(1) 患者年龄60岁以上；(2) 患者经心电图或24h动态心电图确诊房颤并行导管射频消融治疗；(3) 家庭照护者为负责患者的就医陪诊、居家康复等照护事项的患者亲属；(4) 无医学背景；(5) 家庭照护者年龄≥20岁；(6) 具备良好的沟通能力，乐意进行相关问题的交谈与探讨；(7) 签署知情同意书。2. 医护人员(1) 从事心血管内科诊疗护理临床工作5年以上；(2) 具有本科以上学历；(3) 同意参加本研究并签署知情同意书。3. 函询专家(1) 高级及以上职称，大专及以上学历；(2) 具有10年及以上从事心血管内科相关领域临床护理、临床医学、护理管理、护理科研工作经验，对房颤射频消融诊疗护理相关领域有一定的了解，能提供具有参考价值的意见；(3) 自愿参加本研究且积极性高。；

排除标准

1. 患者及其家庭照护者 (1) 家庭照护者伴有癌症等重大疾病 (2) 治疗过程未结束时放弃治疗 (3) 患者并存肺栓塞、先天性心脏病、恶性肿瘤或血液疾病，或严重肝、肾功能不全 2. 医护人员未曾诊治或照护过房颤射频消融术患者 3. 函询专家 (1) 在第一轮专家函询专家选择“比较不熟悉”“很不熟悉”相关主题 (2) 超过10%的条目未评分；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

柳州市中医医院（柳州市壮医医院）

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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