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【ChiCTR2200061731】静息心肌超声造影诊断模型在冠心病诊疗中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061731

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

静息心肌超声造影诊断模型在冠心病诊疗中的应用研究

试验专业题目

静息心肌超声造影诊断模型在冠心病诊疗中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

拟定定性心肌微循环灌注异常的静息心肌超声造影多指标联合诊断模型，用于首都冠心病患者的诊断排查、危险评估与经皮冠状动脉介入治疗术后随访。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机研究

盲法

/

试验项目经费来源

北京市卫健委

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 无SonoVue （声诺维）造影剂过敏史； 2. 有明确冠心病史或临床疑诊为CHD，拟行心肌SPECT检查者； 3. 知晓研究流程，自愿参与并签署知情同意书的患者； 4. 神志清楚，可配合检查； 5. 年龄18岁～70岁。；

排除标准

1. 对SonoVue （声诺维）造影剂过敏患者； 2. 伴有先天性心脏病、重度肺动脉高压者； 3. 心力衰竭、室性心律失常者； 4. 肺栓塞、成人呼吸窘迫综合征患者； 5. 孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第六医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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