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【ChiCTR2200063227】多模式镇痛对乳腺外科手术患者围术期麻醉效果和预后的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200063227

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺疾病

试验通俗题目

多模式镇痛对乳腺外科手术患者围术期麻醉效果和预后的影响

试验专业题目

胸部神经阻滞联合艾司氯胺酮麻醉对乳腺疾病患者围术期麻醉效果和早期预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价多模式镇痛在乳腺外科手术加速康复外科中的应用效果,改善患者预后,提高患者满意度,为临床麻醉护理提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由专业人员采用由电脑生成的随机数字或随机数字表法对纳入患者进行分组。

盲法

/

试验项目经费来源

沧州市重点研发计划指导项目(204106120)

试验范围

/

目标入组人数

63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-80岁患者; 2.ASA I-II级; 3.BMI 18-25 kg/m2; 4.穿刺部位无感染; 5.无慢性疼痛史; 6.术前24小时未服用止痛药; 7.无精神或心理疾病史; 8.没有艾氯胺酮治疗的不良反应史; 9.无局麻药过敏史; 10.无肺病史; 11.术前胸部CT无明显异常; 12.无语言交流障碍。;

排除标准

1.高血压Ⅲ级; 2.急性冠状动脉综合征; 3.肺动脉高压; 4.甲亢; 5.颅内高压; 6.青光眼; 7.使用单胺氧化酶抑制剂。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省沧州市中心医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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