详细报告内容
公告编号:2026-010
药石科技
2025年度报告
股票代码:300725
2025 年年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人杨民民、主管会计工作负责人吴娟娟及会计机构负责人(会计主管人员)王冬月声明:保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异,敬请投资者注意投资风险。
公司在本报告“第三节 管理层讨论与分析”中“十一、公司未来发展的
展望”部分,详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施,敬请投资者关注相关内容。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以 232,971,251 股为基
数,向全体股东每 10 股派发现金红利 2.8 元(含税),送红股 0 股(含税),
以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
目录
第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理、环境和社会......35
第五节 重要事项......52
第六节 股份变动及股东情况......71
第七节 债券相关情况......78
第八节 财务报告......82
备查文件目录
(一)经公司法定代表人签名的 2025 年年度报告文本原件。
(二)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。
(三)载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
(四)报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
以上备查文件的备置地点:公司证券事务部办公室。
释义
释义项 指 释义内容
药石科技、本公司、公司 指 南京药石科技股份有限公司
报告期、本期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日
美国药石 指 公司全资子公司 PHARMABLOCK(USA),INC.
山东药石 指 公司全资子公司山东药石药业有限公司
浙江晖石 指 公司全资子公司浙江晖石药业有限公司
瑞士药石 指 公司全资子公司 PharmaBlock Sciences (Switzerland) AG
元、万元 指 人民币元、人民币万元
小分子药物 指 俗称化学药物,是以小分子化合物作为其物质基础,以药效发挥的功效(生物效
应)作为其应用基础
药物分子砌块 指 用于设计和构建药物活性物质从而研发的小分子化合物,一般分子量小于 300,具
有结构新颖、品种多样等特点
医药中间体 指 原料药工艺步骤中产生的须经过进一步分子变化或精制等才能成为原料药的一种物
料,广义上所称医药中间体泛指原料药之前的各类化合物
Registered starting material,注册起始物料,是指经监管机构认可、作为原料药
RSM 指 商业化生产工艺描述与 GMP 实施起点的化合物,其分子结构作为重要片段被引入最
终原料药分子中,该物料的选定意味着后续合成步骤将纳入完整的药品监管与变更
管理体系
API、DS 指 药物活性成分,也称原料药,通过化学合成等方法所制备,但病人无法直接服用,
一般再经过添加辅料、加工,制成可直接使用的制剂
制剂、DP 指 能供人体直接使用的最终药物形式
苗头化合物是药物发现初期筛选获得的、对特定靶点具有初步活性的化合物,是后
苗头化合物 指 续结构优化与开发的起点。因其通常存在活性、选择性或类药性等方面的不足,需
通过系统的化学修饰与优化,才能发展成为具备开发潜力的先导化合物。
先导化合物是经初步筛选获得的、对特定靶点具有活性与选择性的化合物分子,具
先导化合物 指 备一定的类药性与优化潜力,是后续通过化学结构修饰以提升各项性能、最终获得
临床候选药物的关键起点。
CRO 指 Contract Research Organization 合同定制研发机构,主要为制药企业及生物技术
公司提供临床前药物发现、临床前研究和临床试验等服务的机构
Contract Manufacture Organization 合同加工外包机构,主要是接受制药公司的
CMO 指 委托,提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物
合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产(如粉剂、针剂)以及包装等服务
Contract Development and Manufacturing Organization 合同定制开发和生产企
CDMO 指 业,主要为跨国制药企业以及生物技术公司提供医药特别是创新药的工艺研发及制
备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制研发生产服务
CRDMO 指 合同研究、开发与生产
CMC 指 Chemistry, Manufacturing, and Controls 化学成分生产和控制,新药研发过程中
生产工艺、杂质研究、质量研究、稳定性研究等药学研究资料的收集及控制工作
临床阶段 指 与商业化阶段相对应,新药获批前的研究开发阶段
商业化阶段 指 与新药临床阶段相对应的,药物正式获批上市后的阶段
诱导邻近药物 指 Induced Proximity Therapeutics,一类通过将导致疾病的靶蛋白与细胞内效应蛋
白在空间上拉近,从而精准调控其功能(如降解)的新型治疗药物
antibody-drug conjugate 抗体偶联药物,是由具有靶向特异性的单抗和具有高毒
ADC 指 性的小分子结合而成的新药,与单抗和小分子药物相比,具有特异性高和毒性低的
特征
radionuclide drug conjugates,核素偶联药物,是将放射性核素通过连接子与靶向
RDC 指 载体(如抗体、小分子或多肽)偶联而成的一类新型精准诊疗药物,兼具靶向性与
放射性治疗功能
Linker 指 连接子,是指用于将两个或多个功能性分子结构通过化学方式连接起来的关键结构
单元,在偶联药物和靶向蛋白降解药物设计中发挥核心作用
OPC 指 公司内部对新分子实体业务范畴统称,具体指 Oligonucleotide(寡核苷酸,如
siRNA)、Peptide(多肽)与 Conjugates(偶联药物,如 ADC、DAC AOC, PDC 等)
非天然氨基酸,是经过人工设计或修饰、自然界中不存在的氨基酸。将其引入多肽
UAA 指 或蛋白质序列,能够显著优化药物的稳定性、活性、选择性及代谢性质,是多肽药
物研发中实现结构创新与性能提升的核心工具
以分子水平和细胞水平的实验方法为基础,以微板形式作为实验工具载体,以自动
高通量筛选 指 化操作系统执行试验过程,以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据,以计算机分
析处理实验数据,在同一时间检测数以千万的样品,并以得到的相应数据库支持运
转的技术体系
虚拟筛选 指 在进行生物活性筛选前,在计算机上对化合物分子进行预筛选,以降低实际筛选化
合物数目,同时提高苗头化合物发现概率,也称计算机模拟筛选
Good Manufacturing Practice,是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要
GMP 指 求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有
关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环
境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善
FDA 指 Food and Drug Administration 美国食品药品监督管理局
IND 指 Investigational New Drug,即新药临床试验申请,IND 是药物在完成临床前研究
(如动物试验)后,向药品监管机构提交的申请,目的是获准开展人体临床试验
NDA 指 New Drug Application,以新药上市为目的注册申请
EHS 指 环境 Environment、健康 Health、安全 Safety 的缩写
PMI 指 Product Mass Intensity,即化学反应中投入的原料质量和产出的产物质量的比值
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息
股票简称 药石科技 股票代码 300725
公司的中文名称 南京药石科技股份有限公司
公司的中文简称 药石科技
公司的外文名称(如有) PharmaBlock Sciences (Nanjing), Inc.
公司的法定代表人 杨民民
注册地址 南京江北新区华盛路 81 号
注册地址的邮政编码 210032
公司注册地址历史变更情况 不适用
办公地址 南京江北新区华盛路 81 号
办公地址的邮政编码 210032
公司网址 https://www.pharmablock.com
电子信箱 ir@pharmablock.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 余善宝 陆晋
联系地址 南京江北新区华盛路 81 号 南京江北新区华盛路 81 号
电话 025-86918230 025-86918230
传真 025-86918262 025-86918262
电子信箱 ir@pharmablock.com ir@pharmablock.com
三、信息披露及备置地点
公司披露年度报告的证券交易所网站 《证券时报》《中国证券报》
公司披露年度报告的媒体名称及网址 巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)
公司年度报告备置地点 公司证券事务部办公室
四、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所
会计师事务所名称 北京兴华会计师事务所(特殊普通合伙)
会计师事务所办公地址 北京市西城区裕民路 18 号 2206 房间
签字会计师姓名 马云伟、盛杰
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
□适用 不适用
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□适用 不适用
五、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 否
2025 年 2024 年 本年比上年增减 2023 年
营业收入(元) 1,974,477,816.91 1,688,619,647.07 16.93% 1,725,203,986.49
归属于上市公司股东 183,735,514.39 219,539,833.88 -16.31% 197,360,947.76
的净利润(元)
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 145,002,880.08 173,124,567.76 -16.24% 176,044,097.89
的净利润(元)
经营活动产生的现金 667,360,829.32 302,823,004.54 120.38% 246,839,976.80
流量净额(元)
基本每股收益(元/ 0.88 1.10 -20.00% 0.99
股)
稀释每股收益(元/ 0.88 1.10 -20.00% 0.98
股)
加权平均净资产收益 4.17% 7.56% -3.39% 7.16%
率
2025 年末 2024 年末 本年末比上年末增减 2023 年末
资产总额(元) 7,339,874,733.36 4,935,272,666.40 48.72% 5,104,032,178.39
归属于上市公司股东 6,300,140,082.11 2,987,552,996.36 110.88% 2,832,277,233.21
的净资产(元)
公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值,且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在
不确定性
□是 否
公司报告期内经审计利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值
□是 否
六、分季度主要财务指标
单位:元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 455,018,107.75 464,710,971.31 499,325,806.76 555,422,931.09
归属于上市公司股东 35,790,750.96 36,707,348.16 40,892,532.15 70,344,883.12
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 30,537,131.92 29,083,920.35 28,536,287.99 56,845,539.82
的净利润
经营活动产生的现金 252,341,548.08 214,571,403.82 76,569,652.81 123,878,224.61
流量净额
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
八、非经常性损益项目及金额
适用 □不适用
单位:元
项目 2025 年金额 2024 年金额 2023 年金额 说明
非流动性资产处置损益(包括
已计提资产减值准备的冲销部 -1,320,254.53 12,122,964.88 -3,001,905.63
分)
计入当期损益的政府补助(与
公司正常经营业务密切相关,
符合国家政策规定、按照确定 8,920,851.83 10,100,178.32 33,395,476.70
的标准享有、对公司损益产生
持续影响的政府补助除外)
委托他人投资或管理资产的损 37,932,721.82 32,082,580.01 -8,451,644.44
益
债务重组损益 21,015.00 14,552.59
除上述各项之外的其他营业外 13,470.95 -1,014,224.73 1,027,056.14
收入和支出
其他符合非经常性损益定义的 1,309,984.47 2,109,664.14
损益项目
减:所得税影响额 6,835,170.76 8,200,769.42 3,761,797.04
合计 38,732,634.31 46,415,266.12 21,316,849.87 --
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 不适用
公司不存在其他符合非经常