然而,如何在 异体 细 胞 中实现 精 准 、 可控 、 多功能 的治疗表达,一直是技术难题。 间充质干细胞 (MSC s ) 来源广泛、免疫原性低、易于扩增,是理想的异体细胞治疗载体。 但 MSC 天然不具备特异性杀伤 能 力,其治疗潜力依赖于外部工程化干预,且此前 尚无生物工程化 MSC 疗法进入临床 。
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