该全球三期临床试验计划入组306例患者，预计2029年10月初步完成。 麓鹏制药成立于2018年，专注于设计和开发超越传统药物发现“五规则”指南分子化学空间定义的高生物利用度口服药物。 这种双重效应有望进一步增强抑制效力并扩大对耐药性突变的覆盖范围。
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