2026年8月24日，CDE官网公示最新信息，中国生物制药旗下子公司 礼新医药 自主研发的ADC候选药物 LM‑364 临床试验申请获得批准 ，即将开启针对 晚期实体瘤 的首次人体临床研究 。 作为一款新一代Nectin‑4靶向抗体偶联药物，LM‑364脱胎于礼新医药自研的肿瘤微环境响应性ADC技术平台。 该候选药物拥有较宽的ANP依赖性结合窗口。
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