2026年8月24日，康抗生物（KangaBio）宣布，其自主研发的创新型EGFR×CD3双特异性T细胞衔接器（TCE）前药KGX105，已完成首例试验参与者给药。 这是继2026年2月获得美国FDA IND许可、同年6月获得中国CDE临床试验许可之后，KGX105项目达成的又一关键里程碑，标志着该候选药物正式进入人体临床评价阶段。 T 细胞衔接类双特异性抗体虽可有效重定向 T 细胞杀伤肿瘤细胞，却因受全身性 T 细胞过度激活、正常组织脱靶毒性限制，在实体瘤应用中长期受限。
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