成都先导跻身“2025中国新药临床前CRO排名TOP20”，研发赋能硬实力再获认可

先导药物

2025/08/08

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享融智云（上海）信息科技有限公司成都先导药物开发股份有限公司

近日，2025第七届中国制药工业博览会（药博会）在苏州盛大举办。期间，由药融圈与CMC-CHINA中国制药工业博览会联合发起的“2025年中国制药工业TOP101”及10大核心产业链榜单，以及聚焦创新力量的“2025未来新物种百强奖FNS101”等6大细分奖项重磅发布。本次评选依托严谨的数据分析与多维度专业评估，旨在表彰中国制药工业各领域的标杆企业与杰出人物，树立行业权威标杆，引领产业高质量发展方向。

成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH，以下简称“成都先导”或“公司”）凭借在临床前业务领域的突出表现，成功斩获“2025中国新药临床前CRO排名TOP20”奖项。该榜单重点关注企业临床前业务的营收表现，同时评估企业在药物发现与临床前研究（涵盖药理、毒理、药代等多个关键领域）中所展现的专业技术团队、扎实研究能力与高效解决方案。此次荣登榜单，不仅是对成都先导作为新药研发早期阶段关键赋能者身份的有力印证，更彰显了公司在提升中国创新药研发效率与成功率方面所创造的卓越价值。

成都先导致力于打造国际领先的创新型生物医药企业，2024年，公司充分发挥核心技术平台与关键新药研发能力的协同效应，通过国际化资源整合与各技术平台的深度融合，实现了全球市场竞争力与运营效率的双重提升，业务发展呈现出稳定性、韧性和未来增长性兼具的良好态势。公司在2024年实现营业收入4.27亿元，同比增长14.99%，国内、海外市场双双实现收入增长，保持了在全球市场的竞争力和持续增长潜力；归母净利润5,135.71万元，同比增长26.13%；扣非归母净利润5,743.72万元，同比增长1,563.94%。

成都先导聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（DEL）平台，并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、基于寡核苷酸的药物研发技术（OBT）和靶向蛋白降解技术（TPD）的核心技术平台；同时，公司正在建设DEL+AI+自动化DMTA（设计-合成-测试-分析）分子优化能力平台，以期加速临床前候选药物发现及优化过程。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导与全球数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了合作。未来，成都先导将继续深耕新药研发早期领域，以更强的技术实力与更高效的解决方案，为中国创新药产业的高质量发展持续贡献力量。