中国工程院院士、协会理事长李校堃用生长因子为非洲带来“生命奇迹”
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
温医大附一院携手京东健康，跑通医疗AI全场景落地路径
动脉网-最新
2026-06-09
温医大眼视光胡亮/吕帆教授团队揭示角膜纤维化力学生物学新机制
医信眼科
2026-06-08
正式启动！温医大附属眼视光医院携手汇芯生物，开展干细胞外泌体治疗外伤性视神经损伤临床研究
细胞与基因治疗领域
2026-05-29
2025年中国医药生物技术十大进展在温州发布，双轨监管新政同日获深度解读
中国医药生物技术协会
2026-05-28
温医大联合汇芯生物启动外泌体鼻喷剂治疗外伤性视神经损伤临床研究项目
干细胞与外泌体
2026-05-28
协会理事长李校堃院士率团访问清华大学 深化医工交叉合作共识
中国医药生物技术协会
2026-04-01
温州医科大学李校堃团队最新研究成果
瓯海生命健康小镇
2026-03-30
学术速递 | 温州医科大学梁远波团队成功构建新型闭角型青光眼模型，实证“晶状体前后压力差”致病机制
医信眼科
2026-02-27
温州医科大学李校堃团队最新研究进展
瓯海生命健康小镇
2026-01-21
万邦德制药WP107（石杉碱甲口服溶液）中国临床研究获伦理批件，即将启动健康受试者药代动力学研究
万邦德
2025-12-30
共发布文章：185篇
最新发布文章
- 国家药监局药审中心征求《疫苗非临床研究技术指导原则 （征求意见稿）》意见
- 国家药监局药审中心征求《药物非临床药代动力学研究技术指导原则（征求意见稿）》意见
- 中国医药生物技术协会征求《人类肿瘤组织样本形态学质量控制规范》（征求意见稿）等五项团体标准意见
- 中国医药生物技术协会发布团体标准《专病队列数据质量管理要求》的通知
- 国家药监局药审中心征求《联合疫苗分段生产药学研究技术要求（征求意见稿）》意见
- 四川大学华西医院发文综述基于质谱技术的蛋白质组学驱动肾病标志物发现与临床转化的前沿进展
- 安徽医科大学研究开发钴离子介导的可吸入微球，用于广谱CRKP耐药肺炎治疗
- 悦康药业YKYY017雾化吸入剂获批临床试验，用于冠状病毒OC43相关呼吸道感染治疗和预防
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 以岭药业中药1.1类新药小儿连花感冒颗粒获批上市，瞄准4-12岁儿童风热感冒赛道，管线持续扩容中
- 摩熵生命科学智能体入驻WorkBuddy：以权威数据底座，把“查数据”升级为“做决策”
- 全终端销售数据库测评：医院、实体药店、网上药店，三端药品销售数据测评
- 辉瑞马塔西单抗拟纳入优先审评！全球首个抗TFPI单抗冲刺6–11岁儿童血友病常规预防
- 2026年第44周10.26-11.01全球创新药研发概览
- 2026年第44周10.26-11.01国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第44周10.26-11.01国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第44周10.26-11.01国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
全球新药治疗领域统计
全球新药靶点统计
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论