7月17日,湖北省药监局党组书记、局长潘年松一行到中国生物部分在汉企业调研,帮助企业排忧纾困。中国生物副总裁孙京林及中国生物在汉企业领导班子部分成员参加调研。 潘年松局长深入武汉生物制品研究所和武汉生物制药有限公司的生产车间和生物安全实验室,了解疫苗和血液制品生产质量管理、产品研发创新情况,参观企业陈列馆,了解企业发展历程,并看望慰问省局疫苗生产派驻检查组。 调研座谈会上,潘年松局长听取了两家单位对企业产品研发生产情况的汇报,全面了解了企业科研创新、生产经营等重点工作情况,以及药品审评检查中心、省药检院对疫苗和血液制品审评检查、批签发情况的汇报。 潘年松局长充分肯定了武汉生物制品研究所和武汉生物制药公司为人民生命健康和地方经济社会发展作出的重要贡献。他指出,生物医药产业是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业,疫苗、血液制品关系人民群众身体健康和生命安全。医药企业要始终把药品质量安全放在首位,强化质量安全意识、风险意识,严格落实产品质量安全主体责任,以高度的责任感、使命感把保障药品质量安全各项任务落到实处,同时加大产品研发创新力度,加大重点产品的研发投入和科技攻关,为企业高质量发展注入强劲动力。 潘年松局长要求,省各级药品监管部门要把促进医药产业高质量发展作为义不容辞的责任,持续加强批签发、审评检查能力建设,系统谋划优化服务措施,主动对接和提前介入企业产品注册、场地扩改建、批签发等服务,助力企业把创新成果转化为新质生产力,实现产业高质量发展与药品高水平安全的良性互动。 中国生物副总裁孙京林表态,两家药品生产企业要全面落实疫苗和血液制品上市许可持有人的各项主体责任,提升风险管理水平,守牢产品质量安全底线。要加快推进新产品的研发速度,推动更多的产品走向世界。 湖北省药监局党组成员、药品安全总监文毅,省局办公室、药品生产监管处、药品审评检查中心、省药检院等有关单位和部门负责人参加调研。 部分来源: 湖北省药品监督管理局药品生产监管处




<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
最新资讯
- NMPA单日3款创新药获批上市!信诺维、礼来、恒瑞同日拿下重磅品种,覆盖抗感染、减重降脂三大赛道
- 27批次药品不符合规定!涉及17家药企,加替沙星滴眼液、聚明胶肽注射液、白鲜皮、党参等7大类在列
- 全球首款Claudin6 ADC!齐鲁制药QLS5132启动III期临床,7款ADC管线全面推进
- 医药数据分析案例:如何通过药品注册申报与药物靶点数据库,精准复盘PD-1双抗竞争态势?
- 从强生获批到海思科III期:口服IL-23环肽赛道持续升温,HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床!CD122单抗切入白癜风赛道,有望实现长期控制减少复发
- 2026年第45周11.02-11.08全球创新药研发概览
- 2026年第45周11.02-11.08国内医药大健康行业政策法规汇总
全球新药治疗领域统计
全球新药靶点统计
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看





收藏
登录后参与评论
暂无评论