洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 徐州市第一人民医院眼科团队于AJO发表新研究​临床疑似眼弓蛔虫病患者房水和玻璃体犬弓蛔虫特异性IgG抗体的一致性
    前沿研究
    徐州市第一人民医院眼科团队于AJO发表新研究​临床疑似眼弓蛔虫病患者房水和玻璃体犬弓蛔虫特异性IgG抗体的一致性
    眼弓蛔虫病（OT）是一种肉芽肿性葡萄膜炎，主要由犬弓蛔虫或猫弓蛔虫幼虫侵入眼部组织引起，是发展中国家儿童视力损害的重要原因，早期明确诊断对OT患者的生活质量、治疗和预后至关重要。 由于部分OT患者早期眼部体征并不典型，或缺少特异性，往往难以正确诊断，在缺乏寄生虫证据的情况下，免疫学反应成为一种有用的诊断工具。 OT患者玻璃体样本接近肉芽肿等病变组织发生部位，因此玻璃体T-IgG检测可作为OT诊断的重要依据，然而受样本取材不便所限，大多数研究只检测房水样本以确认OT的诊断。
    国际眼科时讯
    2024-08-08
    IgG 蛔虫病 眼弓蛔虫
  • 引领器械源头创新，健新医疗提出技术资产共享 | 星医疗•数智医疗
    公司动态
    引领器械源头创新，健新医疗提出技术资产共享 | 星医疗•数智医疗
    在快速发展的医疗器械市场中，中国已成为全球第二大市场，但仍旧面临一些问题与挑战。 一是高端设备供应有限，主要依赖进口；二是国产替代已经无法承担引领行业进步的驱动力。 原始创新才是未来医疗器械行业发展的核心源泉。
    联想之星
    2024-08-08
    星医疗 健新医疗
  • 鼎益科技、景杉医疗、道勤载德、正序生物、心光生物、Y-LIFE等企业获得融资
    医药投融资
    鼎益科技、景杉医疗、道勤载德、正序生物、心光生物、Y-LIFE等企业获得融资
    鼎益科技是一家钛合金3D打印材料供应商，近日宣布完成2亿人民币B轮融资，投资方为和翎资本领投，西高投、中财融商、西安财金、 中时资本、华罗寰宇、航钛咨询、海南融溢跟投。 景杉医疗获数千万人民币A轮融资。 景杉医疗是一家医学独立评估服务提供商，近日宣布完成数千万人民币A轮融资，投资方为泰鲲基金，观由资本。
    微创投
    2024-08-08
    鼎益科技 景杉医疗
  • 【融资】斯康芮生物（Sconry）完成Pre-A轮融资
    医药投融资
    【融资】斯康芮生物（Sconry）完成Pre-A轮融资
    斯康芮生物 医药（上海）有限公司（斯康芮生物， Sconry ）近日宣布完成Pre-A轮融资，由金纬机械董事长、金纬基金董事长何海潮先生，金纬基金创始合伙人谢友邦先生、方颖先生共同投资。 本轮融资将用于合成生物学发酵及酶催化技术研发，战略布局生物基材料和大健康领域。 斯康芮生物（Sconry）成立于2022年，是一家以合成生物学为核心的产品型生物技术公司。
    微创投
    2024-08-08
    Pre-A轮融资 Sconry 斯康芮生物
  • 深度梳理CAR疗法 | 从CAR-T、CAR-NK到CAR-M，都有哪些应用难点与解决策略？
    前沿研究
    深度梳理CAR疗法 | 从CAR-T、CAR-NK到CAR-M，都有哪些应用难点与解决策略？
    嵌合抗原免疫受体（CAR）疗法的发展已有一定岁月，在过去的一二十年间，它已悄然改变恶性肿瘤的治疗版图，也将迎来其广阔的发展前景和未来。 现今取得巨大成功的免疫疗法主要包括免疫检查点抑制剂（ICIs）和CAR过继细胞疗法。 相较ICI疗法在多靶点，多适应症的获批上， 目前仅有六种CAR-T疗法获得FDA准许用于B细胞来源的血液系统肿瘤，略显力绌。
    金斯瑞生物
    2024-08-08
    恶性肿瘤 CAR-NK CAR-T
  • 安斯泰来收到欧洲药品管理局人用药品委员会对Zolbetuximab的积极意见，与化疗联合治疗晚期胃癌和胃食管交界处腺癌
    审批动态
    安斯泰来收到欧洲药品管理局人用药品委员会对Zolbetuximab的积极意见，与化疗联合治疗晚期胃癌和胃食管交界处腺癌
    安斯泰来收到欧洲药品管理局人用药品委员会对Zolbetuximab的积极意见，与化疗联合治疗晚期胃癌和胃食管交界处腺癌。 - 如果获得欧盟委员会批准，Zolbetuximab将成为目前欧盟唯一获批的靶向CLDN18.2的治疗方法。 - 欧盟市场授权的决定预计于2024年10月前作出。
    安斯泰来中国
    2024-08-08
    CLDN18 欧洲药品管理局 胃癌
  • 生命科学“繁花似锦”，专家建言深化跨界合作结“新枝”
    公司动态
    生命科学“繁花似锦”，专家建言深化跨界合作结“新枝”
    精准诊疗“老毛病”，。 创新满足“银发族”医疗需求。 数据显示，截至2023年底，我国60岁及以上中老年人口占总人口比重达21.1%，整体已迈入中度老龄化社会，心脑血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病等慢性疾病已成为老龄化社会的巨大医疗负担。
    拜耳中国
    2024-08-08
    生命科学
  • 已投项目动态|星联肽多肽偶联药物（PDC）注射用SC-102 获临床默示许可
    审批动态
    已投项目动态|星联肽多肽偶联药物（PDC）注射用SC-102 获临床默示许可
    2024年8月8日，星联肽生物宣布，公司第2款多肽偶联药物(Peptide-Drug Conjugate,PDC)注射用SC-102用于表达EphA2的晚期恶性实体瘤治疗的临床试验申请(IND)获得了国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准。 SC-102是一种多肽偶联药物分子(peptide-drug conjugate,PDC),由靶向EphA2蛋白的多肽和微管蛋白抑制剂-MMAE经蛋白酶可水解的连接子(Val-Cit-PAB)偶联而成。 SC-102临床前研究中表现良好：体外药效研究显示SC-102对靶标亲和力高，亚型选择特异性好；体内药效模型显示SC-102给药后迅速富集到肿瘤部位并在肿瘤细胞中释放毒素，毒素在肿瘤中长时间保持较高的浓度，支持产品在临床中维持每周一次的给药频率。
    复健资本新药创新基金
    2024-08-08
    EphA2 实体瘤 多肽偶联药物
  • JEV|中山大学孙逸仙纪念医院黄志权、许小丁教授团队开发新型细胞外囊泡支架蛋白，为肿瘤免疫治疗提供新策略
    前沿研究
    JEV|中山大学孙逸仙纪念医院黄志权、许小丁教授团队开发新型细胞外囊泡支架蛋白，为肿瘤免疫治疗提供新策略
    细胞外囊泡（ EVs）是细胞来源的纳米级颗粒，因其具有可编程性、免疫原性低以及组织渗透性强等优点，EVs正被积极研究作为下一代药物递送载体。 有趣的是，病毒可利用其晚期结构域（Late domain）挟持ESCRTs家族蛋白相关蛋白,促进其从宿主细胞中出芽释放。 研究结果显示，LEAP支架蛋白可通过ESCRTs通路依赖的途径，高效率地被分选至EVs中。
    恩泽康泰
    2024-08-08
    中山大学 细胞外囊泡支架蛋白 孙逸仙
  • 南京正大天晴爆发了！拿下4大重磅品种，猛攻1100亿市场，5款新药、7个首仿冲刺
    审批动态
    南京正大天晴爆发了！拿下4大重磅品种，猛攻1100亿市场，5款新药、7个首仿冲刺
    近日， 南京正大天晴的 1 类新药 NTQ3617 片 、 NTQ5082 胶囊 相继获批临床， 苯磺酸美洛加巴林片 国内首家报产 …… 今年以来， 南京正大天晴 已有 4 个品种获批上市，累计 46 个品种过评（ 12 个首家）， 1 2 个品种备战第十批集采。 5款 新药发力，1类新药瞄准1100亿市场。
    米内网
    2024-08-08
  • 【市场】29亿注射剂！步长制药获批了
    审批动态
    【市场】29亿注射剂！步长制药获批了
    近日，步长制药公告称， 全资子公司通化谷红制药 以仿制 4 类报产的 注射用醋酸卡泊芬净获批上市。 注射用醋酸卡泊芬净为抗真菌药， 202 3 年在中国公立医疗机构终端销售额 接近 29 亿元 。 注射用醋酸卡泊芬净为国家医保乙类品种，是第一个新一代棘白菌素类广谱抗真菌药物，适用于成人患者和儿童患者（三个月及三个月以上）经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热患者的可疑真菌感染、念珠菌感染以及对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。
    米内网
    2024-08-08
  • 翰森制药宣布与麓鹏制药就新一代BTK抑制剂LP-168达成合作
    交易并购
    翰森制药宣布与麓鹏制药就新一代BTK抑制剂LP-168达成合作
    翰森制药与麓鹏制药就麓鹏制药自主研发的新一代BTK抑制剂LP-168签署合作协议，翰森制药获得LP-168在中国非肿瘤适应症的研发、注册、生产及商业化权益，并支付首付款及里程碑潜在付款，最高达7.29亿元人民币。LP-168是一款小分子BTK抑制剂，正在中国进行多项临床研究，翰森制药将扩展自身免疫疾病管线组合，麓鹏制药董事长谭芬来博士表示LP-168有望在自免领域带来重要突破。翰森制药成立于1995年，专注于重大疾病治疗领域，麓鹏制药成立于2018年，专注于恶性肿瘤和自身免疫性疾病创新药研发。
    微信公众号
    2024-08-08
    翰森制药集团有限公司
  • 恒瑞医药抗炎创新药SHR-1819用于治疗结节性痒疹获批临床
    审批动态
    恒瑞医药抗炎创新药SHR-1819用于治疗结节性痒疹获批临床
    近日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-1819注射液开展用于结节性痒疹（Prutigo nodularis，PN）患者的临床试验。 PN是一种慢性、炎症性皮肤疾病，临床特征为发作性的剧烈瘙痒和多发性结节损害。 根据弗若斯特沙利文的资料，2022年中国PN患者数量约为200万人，预计2030年将达到210万人。
    恒瑞医药
    2024-08-08
    结节性痒疹
  • 【致力舒】妊娠期高血压——“潜伏的杀手”
    前沿研究
    【致力舒】妊娠期高血压——“潜伏的杀手”
    妊娠期高血压是指女性妊娠20周以后出现高血压 (≥140/90mmHg) ，伴有水肿、蛋白尿等，分娩后消失。 随着三孩政策开放，越来越多的高龄妈妈加入生育大军，更应警惕妊娠期高血压。 怀孕后血压升高，该怎么办。
    国药致君
    2024-08-08
    妊娠 水肿 致力舒
  • 高特佳生态圈的7条好消息：拨康视云、图湃医疗、长风药业、中慧生物、联影智能、博安生物、汇宇制药
    公司动态
    高特佳生态圈的7条好消息：拨康视云、图湃医疗、长风药业、中慧生物、联影智能、博安生物、汇宇制药
    高特佳行业研究专刊《高·见》第十二期即将发布，本期核心报告《多领域展现巨大应用潜力，国内自免药物市场加速崛起》深入解读国内自免新药研发和技术趋势。 近 日，高特佳投资医疗生 态圈多家成员拨康视云、图湃医疗、长风药业、中慧生物、联影智能、博安生物、汇宇制药获得多项临床和商业化进展。 创新药CBT-001签订授权协议。
    高特佳投资
    2024-08-08
    图湃医疗 联影智能 高特佳生态圈
  • EMA拒批后，卫材阿尔兹海默症新药LEQEMBI®（皮下注射制剂）获FDA快速通道资格认定
    审批动态
    EMA拒批后，卫材阿尔兹海默症新药LEQEMBI®（皮下注射制剂）获FDA快速通道资格认定
    根据卫材（Eisai）官方发布的最新消息，其与渤健联合开发的阿尔茨海默症（AD）新药LEQEMBI®（通用名：Lecanemab，仑卡奈单抗）皮下注射制剂（包括初始剂量和维持剂量）已于8月6日获得美国FDA的快速通道资格认定。 而阿尔茨海默氏病是痴呆症最常见的形式，可能占痴呆症病例数的60—70%。 FDA的快速通道资格认定是针对那些能够解决未满足医疗需求的药物而设立的，旨在加速这些药物的研发和审评过程。
    医药时间
    2024-08-08
    痴呆 FDA
  • 突破治疗“天花板”，维泊妥珠单抗引领弥漫大B细胞淋巴瘤治疗之路
    前沿研究
    突破治疗“天花板”，维泊妥珠单抗引领弥漫大B细胞淋巴瘤治疗之路
    淋巴瘤是我国十大常见恶性肿瘤之一，每年约有10万名新发淋巴瘤患者，其中约70%为非霍奇金淋巴瘤。 在这些患者中，弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的病理亚型。 作为全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），维泊妥珠单抗以其独特的作用机制，为DLBCL患者提供了全新治疗选择。
    医药经济报
    2024-08-08
    大B细胞淋巴瘤 天花
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多