会议指出，市场营销团队作为推动珍宝岛药业高质发展的第一方阵，认真学习领会方同华董事长关于“六位一体、六个意识”的经营理念，牢记服务人民健康、振兴中药产业的初心使命，紧紧抓住营销模式变革的有力契机，以实施营销模式改革创新为抓手，坚持把“找商、招商、服务商”作为市场开发新的增长点，全力推进“转变、创新、破局”行动计划，起跑新赛道，开辟新局面，迈步新征程。 上半年，医贸公司实现核心指标企稳向好，销售收入同比快速增长，为科技研发、智能制造和招标采购等“六位一体”主营业务拓展提供新样板、总结新经验和开辟新模式。 总裁闫久江代表公司总裁办领导班子，对市场营销模式改革创新的先进经验进行了全面总结、系统分析和深入解读，并从学什么、怎么学和抓落实等三个角度，对学习营销工作先进经验进行动员部署。

礼来宣布全年营收预期从424-436亿美元上调至454-466亿美元。 替尔泊肽降糖版Mounjaro上半年销售额48.97亿美元，其中二季度销售额30.91亿美元。 替尔泊肽减重版Zepound上半年销售额17.61亿美元，其中二季度销售额12.43亿美元。

2024年8月6日，百济神州又一款双抗新药BGB-B3227注册一期临床，与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤。 根据临床注册信息，BGB-B3227应为一款MUC1双抗。 根据去年研发日披露的信息，BGB-B3227可能为一款MUC1/CD16双抗，重点用于探索非小细胞肺癌。

Satellos Bioscience Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新药SAT-3247罕见儿科疾病认定，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。此前，SAT-3247已获得孤儿药认定。SAT-3247是一种新型口服小分子药物，旨在恢复肌肉的天然再生和修复过程，不依赖于肌营养不良蛋白，且不受外显子突变状态的影响。这一认定标志着Satellos在DMD项目上取得的重要里程碑，同时突显了针对DMD儿童患者的新疾病修饰治疗选项的持续需求。FDA的罕见儿科疾病认定旨在解决药物公司为这些独特患者群体开发治疗药物时所面临的挑战。SAT-3247旨在通过调节肌营养不良蛋白独立途径来恢复受损的肌肉再生，以增加肌肉功能。

Nanoscope Therapeutics公司宣布，其首席执行官Sulagna Bhattacharya和总裁Samarendra Mohanty将于2024年8月15日在H.C. Wainwright第四年度眼科虚拟会议上进行演讲并参与讨论。他们将提供公司最新进展，包括MCO-010基因疗法在视网膜色素变性患者中的临床试验结果以及针对Stargardt病的2期临床试验。此外，还将介绍下一代MCO-020激光递送平台，用于治疗AMD相关黄斑变性。会议还将包括由Yi Chen博士主持的关于视网膜疾病的先进临床项目的讨论。Nanoscope Therapeutics致力于开发针对遗传性视网膜疾病和年龄相关性黄斑变性的基因疗法，其领先资产MCO-010已获得FDA的快速通道和孤儿药资格认定。

Apellis Pharmaceuticals和Sobi公司宣布，其针对C3肾小球病（C3G）和原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）的系统性pegcetacoplan治疗在Phase 3 VALIANT研究中取得积极结果，该研究达到了主要终点，与安慰剂相比，在C3G和IC-MPGN患者中实现了统计学意义上的68%（p

Aldeyra Therapeutics宣布，其研发的干眼症新药候选药物0.25% reproxalap眼药水在Phase 3临床试验中达到主要终点，显著优于安慰剂，有效缓解了眼部不适症状。这是首个以症状作为主要终点的干眼症临床试验，结果支持了reproxalap在治疗干眼症方面的快速临床效果。该临床试验旨在满足FDA关于新药申请的要求，预计将在2024年提交新药申请，并有望在六个月内完成审查。临床试验中未观察到任何安全性问题，reproxalap耐受性良好。

Citius Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准LYMPHIR™（denileukin diftitox-cxdl）作为一种新型免疫疗法，用于治疗至少接受过一种系统性疗法的复发/难治性（r/r）皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。LYMPHIR是唯一针对恶性T细胞和Treg细胞上的白细胞介素-2（IL-2）受体的CTCL疗法。这是LYMPHIR的第一个适应症，也是Citius Pharma的第一个FDA批准的产品。LYMPHIR有望迅速减少皮肤疾病并控制症状性瘙痒，而不会产生累积毒性，预计将扩大CTCL治疗领域并增加市场规模。LYMPHIR的疗效基于一项名为Pivotal Study 302的3期临床试验的结果，该试验评估了接受至少一种系统性治疗的CTCL患者的疗效。LYMPHIR的安全性与已知的denileukin diftitox安全性资料一致，最常见的不良反应包括增加的转氨酶、白蛋白降低、恶心、水肿、血红蛋白降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、寒战、便秘、发热和毛细漏综合征（CLS）。LYMPHIR的上市将提供一种新的治疗选择，有助于改善CTCL患者的日常生活质量。

骨关节炎（osteoarthritis，OA）是老年人致残的主要原因，影响全球16%的人口。 该疾病的特点是关节逐渐退化，并伴有低度炎症，导致慢性疼痛和活动不便。 MSC具有免疫调节和再生能力，可能恢复OA关节中合成代谢和分解代谢过程之间的失衡。

默克公司宣布终止KeyVibe-008三期临床试验，该试验评估了vibostolimab（一种抗TIGIT抗体）与pembrolizumab（KEYTRUDA）的固定剂量组合与化疗联合使用，与atezolizumab联合化疗相比，用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。独立数据监测委员会（DMC）建议终止试验，因为主要终点总生存期（OS）未达到预期效果。此外，与安慰剂组相比，接受vibostolimab和pembrolizumab固定剂量组合的患者出现了更高的不良事件（AEs）和免疫相关AEs发生率。默克公司正在通知研究调查员这一决定，并建议患者停止使用vibostolimab和pembrolizumab的固定剂量组合，并可选择接受atezolizumab治疗。研究结果将与其他科学界共享。

TOP10集团中，复星、华润、石四药领跑。 过评品种数TOP10集团中， 复星医药、华润医药、石家庄四药以27个品种并列领跑；国药集团以25个品种排位第四，齐鲁制药以23个品种排位第五，科伦药业、倍特药业、石药集团、上海医药、福安药业、正大制药 等企业亦上榜。 国药集团25个品种包含15个注射剂、6个普通片剂、1个吸入剂、1个缓释片、1个口服溶液剂及1个滴眼剂，集中在全身用抗感染药物、呼吸系统用药、消化系统及代谢药等治疗领域，目前国药集团总过评品种数已超过90个。

医药企业和连锁药店的联合生意计划是一个互利共赢的合作模式。 通过深度合作，双方可以实现资源共享、优势互补，共同开拓市场，提升品牌影响力和满足消费者需求。 邀请20余年的医药营销专家授课，帮助医药企业KA/省区OTC经理，提升与大连锁的合作上限，深度绑定合作空间，用创新的营销模式，创造更大的价值。

近期，各 大跨国药企相继公布2024年上半年财报。 根据各家营收成绩，H1排名前十依次是：强生、罗氏、默沙东、辉瑞、艾伯维、阿斯利康、诺华、BMS、赛诺菲、GSK，诺和诺德以微弱的差距落于名单之外；同时，各家销冠产品营收大PK，默沙东的K药依旧稳坐头把交椅创收超142亿美元，诺和诺德的司美格鲁肽风头正盛，紧随其后；除了畅销产品外，MNC一批潜力产品也在暗中较量...... 截至目前，超10家MNC公布了2024年上半年财报。

有医院自愿申请解除医保。 就在此前几天，太康神华医院自愿申请解除医保的消息，在网上广泛传播。 近年来，各地都有医院主动解除医保的先例。

据GLOBOCAN统计，2022年全球肝癌发病数和死亡数分别为87万及76万例 。 在中国，原发性肝癌是第五大最常见的癌症，以及第二大致死癌症。 2022年中国新发肝癌病例约37万例，肝癌死亡病例32万例。

我们不懈努力，凭借在多个关键治疗领域的科研创新为人们的生活带来深远影响，包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学、病毒学、胃肠病学，以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务。 更多关于艾伯维的信息，请访问www.abbvie.com。 艾伯维在中国的总部位于上海，专注于在免疫学、肿瘤学、病毒学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等领域为人们发展和提供创新的医疗方案。

Conduit Pharmaceuticals宣布计划启动AZD1656的Phase 2a临床试验，该药物是一种由AstraZeneca开发的HK-4葡萄糖激酶激活剂，最初用于治疗糖尿病，现在被Conduit重新用于治疗自身免疫疾病。AZD1656将用于治疗系统性红斑狼疮（包括狼疮性肾炎）和ANCA相关血管炎。这项试验是AZD1656开发的重要里程碑，体现了Conduit致力于解决未满足的医疗需求，并对其对改善患者结果的能力充满信心。AZD1656最初由AstraZeneca开发用于2型糖尿病，经过超过20项试验，包括超过1000名患者的广泛安全性测试。Conduit认为，AZD1656有望成为自身免疫领域的基石资产，利用其已建立的安全性和靶向免疫调节作用来激活患者的免疫系统并减轻有害炎症。