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司美格鲁肽导致脱发？对女性影响更显著！新研究揭示潜在关联前沿研究明星减肥药Wegovy与降糖药Ozempic的核心成分司美格鲁肽（semaglutide），近期因潜在副作用再度引发关注。 其实，司美格鲁肽的脱发风险并非首次提及。 诺和诺德此前的临床试验已显示，服用该药物的患者脱发风险高于安慰剂组。
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4.3亿美元！MeiraGTx 与 Hologen 合作开发帕金森基因疗法交易并购3月13日，临床阶段基因治疗公司 MeiraGTx宣布与Hologen Limited达成战略合作，旨在加速其帕金森病基因疗法AAV-GAD的开发。 受此消息影响， MeiraGTx Holdings plc股票大涨28%。 根据协议， MeiraGTx将获得2亿美元的预付款 ，并与Hologen共同成立名为Hologen Neuro AI Ltd的合资公司。
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Amgen公布超长效CD19抗体治疗gMG 3期积极结果，FDA申报在即临床研究3月13日，安进宣布了其 罕见病药物Uplizna（inebilizumab-cdon）在治疗重症肌无力（MG） 方面的最新三期临床试验数据：Uplizna的52周结果显示， Uplizna有望成为重症肌无力治疗的新标准，提供持久的症状缓解 ，并简化治疗方案。 值得一提的是，每年仅需两次给药的方案对于患者来说是一个重大的进步。 Uplizna是一款对CD19具有高度亲和力的人源化单克隆抗体。
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天然荧光黑科技！别藻蓝蛋白APC革新生物检测：超高灵敏度+零毒害，流式细胞/活体成像新利器前沿研究别藻蓝蛋白 （Allophycocyanin, APC)，是从蓝绿藻中分离纯化的藻胆蛋白，用于生物学检测的超灵敏用常规的标记方法可以很方便地将其与生物素荧光染料。 亲和素和各种单克隆抗体以及蛋白质结合起来制成荧光探针，广泛用于荧光免疫测定、流式细胞荧光测定以及活体成像技术。 产品名称 别藻蓝蛋白（Allophycocyanin,APC) 货号 DCD0511A 分子量 约104,000道尔顿 组成 蛋白的亚基组成为(alpha-beta)3。AI 西宝生物2025-03-14APC 流式细胞
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2025两会闭幕:干细胞提案获多部委联合推进！研发注册政策在2025年全国两会的热议中，一项关于干细胞药物研发的提案引起了广泛关注。 这项由全国政协委员丁列明提交的提案—— 《关于大力推进干细胞产业和基因治疗药物研发的提案》，不仅被正式立案，还由国家药监局、工信部、卫健委、商务部等多部委联合办理 。 2025年是丁列明担任全国政协委员的第三年，去年，他的提案《关于大力推进干细胞产业和基因治疗药物研发的提案》被正式立案，获国家药监局、工信部、卫健委、商务部等部委联合办理并正式立案，2025年提案是对前期建议的深化和延续。蒲公英Biopharma2025-03-14干细胞
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ADC制剂生产设备设计与运行中的CCS前沿研究然而，生物药的工艺开发和生产过程极其复杂，涉及多个学科和技术领域，对工艺水平和生产能力都提出了很高的要求。 去年，珐成浩鑫特别设立了技术大讲堂这一学术品牌，主要聚焦生物制药，整合行业前沿理论与实操经验，搭建起知识与应用的高效转化桥梁，为生物制药产业升级 注入强劲动力。 值此2025年开年之际， PharmaTEC制药业 联合 PHARMAC珐成制药系统工程（上海）有限公司 及其学术品牌 珐成浩鑫 技术大讲堂 共同推出特别策划—— 《生物制药工艺与生产》专题 ，旨在为整个产业的高质量发展添砖加瓦。蒲公英Biopharma2025-03-14珐成浩鑫 ADC制剂
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智康弘义与默沙东达成抗肿瘤临床研究合作公司动态今日（3月14日），智康弘义宣布，已与默沙东（MSD）达成临床试验合作协议，将在全球范围内开展一项针对 局部晚期或转移性实体瘤患者 的1/2期临床试验，以评估智康弘义的 BC3195（靶向CDH3的抗体偶联药物） 与默沙东 PD-1抑制剂KEYTRUDA（帕博利珠单抗） 联合用药的效果。 智康弘义和默沙东各自保留其相应化合物的所有商业权利。 该临床研究的招募工作预计将于2025年第四季度开始。
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全新作用机制！炎明生物1类癌症新药在中国获批临床审批动态今日（3月14日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示， 炎明生物申报的1类新药PTT-936口服冻干粉获批临床，拟开发治疗 晚期实体瘤 。 公开资料显示，这是炎明生物自主研发的 全新作用机制的小分子先天免疫激动剂，为一款ALPK1小分子激动剂 。 研究表明，激活ALPK1免疫信号通路能够高效的诱导机体的抗肿瘤免疫。
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第四代EGFR抑制剂肺癌新药在中国获批临床，皮尔法伯开发审批动态中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日最新公示，皮 尔法伯（Pierre Fabre）申报的1类新药STX-241片获得临床试验默示许可，拟开发治疗 对三代EGFR TKI治疗耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC）患者 。 公开资料显示，这是一款高选择性的 第四代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂 ，目前由皮尔法伯和Scorpion Therapeutics共同开发。 PFL-241/STX-241是一种高选择性抑制剂， 具有较高的口服生物利用度，且具有中枢神经系统（CNS）渗透活性 。
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江苏110个药品价格预警品种招标采购
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医学大咖与青年医生共话“好医生”——访谈实录（3）专家观点患者、医生和医学生心中都有自己的答案。 2024年11月26日晚，同济医院举行“群医闪耀”人文思政课暨同济医院迁汉人物志新书发布仪式，医学大咖与200余名青年医生、医学生围绕医者的奉献和创新精神进行探讨，共话新时代医者的使命与责任。 从右至左依次为：张存泰、于世英、陈孝平、张青萍。华中科技大学同济医院2025-03-14好医生 医学大咖
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清华大学：细胞治疗正处于从临床研究向产业化发展的关键时期前沿研究我国细胞治疗产业化现状。 在免疫细胞治疗方面，CAR-T疗法已成为具有代表性的技术之一。 全球范围内已有多款CAR-T治疗产品上市，用于治疗急性淋巴性白血病、弥散性大B细胞淋巴瘤等多种血液肿瘤。
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ENCell 与 Cell Resources Corporation 签署谅解备忘录，为进入日本市场铺平道路交易并购韩国生物技术公司ENCell与日本Alfresa集团旗下Cell Resources Corporation（CRC）签署合作备忘录，旨在推动CRC在CGT领域的扩展。ENCell凭借其在韩国CGT CDMO领域的领先地位和GMP操作及生产技术，将为CRC在日本开展CGT CDMO业务提供支持。ENCell计划与CRC合作推广其正在开发的EN001药物，并为其在日本市场提供CGT CDMO运营咨询。双方还计划探讨技术转移合同，并积极寻求建立客户网络的机会。日本政府正推动再生医学相关产业成为其增长战略的关键支柱，ENCell将致力于在日本市场拓展，抓住1.6万亿日元的市场机遇。Businesswire2025-03-14Alfresa Pharma Corp ENCell Co Ltd
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智康弘义宣布与默沙东合作开展BC3195 ADC联合KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）的临床研究 | 合作公司动态2025年3月14日，无锡智康弘义生物科技有限公司（BioCity Biopharmaceutics Co., Ltd.）今日宣布，已与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）达成临床试验合作协议，将在全球范围内开展一项针对局部晚期或转移性实体瘤患者的1/2期临床试验，以评估智康弘义的BC3195与默沙东PD-1抑制剂KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合用药的效果。 智康弘义和默沙东各自保留其相应化合物的所有商业权利。 该临床研究的招募工作预计将于2025年第四季度开始。
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英矽智能完成1.1亿美元E轮融资，加速AI与机器人驱动的药物研发创新 | 融资医药投融资中国上海，近日， 英矽智能，一家由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司 ，今日宣布已完成由亚洲最大的独立资产管理公司之一惠理集团（HKG: 0806）旗下的私募股权基金、浦东创投和浦发集团、锡创投和宜兴国控联合领投的1.1亿美元E轮融资。 本轮融资所募得的资金将用于推动英矽智能在 人工智能平台 升级和 药物研发管线 创新方面的突破。 一方面，资金将用于完善英矽智能专有的人工智能模型和算法，同时升级和扩展 其领先的自动化机器人实验室 ，以进一步实现和优化研发流程的自动化。
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治疗“癌症之王”，癌症疫苗组合达2期主要终点临床研究OSE Immunotherapeutics与GERCOR集团日前宣布， 在研现货型癌症疫苗OSE2101在2期临床试验TEDOPaM中达到主要终点。 该试验旨在评估OSE2101与名为FOLFIRI的化疗方案联用，治疗晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的疗效。 OSE-2101是一种基于新表位的治疗性癌症疫苗 ，修饰表位仅限于HLA-A2 +的癌细胞。
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风波再起！疫苗争议致特朗普政府CDC主任提名被撤审批动态据 Axios报道， 就在戴夫·韦尔登（Dave Weldon）即将出席参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会（HELP）听证会的几个小时前，特朗普政府突然撤销了对他的任命 ，原本他将被提名为美国疾病控制与预防中心（CDC）的负责人。 与此同时，特朗普提名的美国食品药品监督管理局（ FDA）局长马蒂·马卡里（Marty Makary）和美国国立卫生研究院（NIH）院长贾伊·巴塔查里亚（Jay Bhattacharya）已顺利通过委员会审核，即将提交至全体参议院进行投票表决。 原本定于周四上午举行的韦尔登的确认听证会，在委员会网站上已显示为 “ 取消状态 ” 。药时空2025-03-14疫苗
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昕瑞再生·技术服务系列二：PHDs-seq高通量靶向转录组测序技术前沿研究PHDs-seq（Probe-Hybridization Drug screening-seq） 是昕瑞再生拥有自主知识产权的基于探针杂交方式的靶向测序技术，每个样本可获得20-300个基因表达数据，该技术具备极好的孔间平行性，对标 qPCR 技术，相关性可达0.94，筛选效率是 qPCR 法近百倍。 3： 该技术需要先进行探针设计与合成，我们提供免费设计服务。 我们还同步发售配套试剂盒（精准 CellSignnature 靶向转录组（ PHDs-seq ) 试剂盒【货号： XR2303 】，您也可以在实验室自己完成建库 啦，自己建库成本更低哦。昕瑞再生2025-03-14高通 PHDs-seq P
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Med·投资 | 观点 经颅磁刺激（TMS）与抑郁症治疗（上）前沿研究TMS治疗抑郁症的工作机制。 经颅磁刺激（TMS）是治疗抑郁症的创新技术，通过调节大脑神经活动来缓解抑郁症状。 抑郁症病因复杂，涉及多个脑区的异常活动，特别是与情绪调节、认知功能相关的区域。
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深信生物mRNA药物IN013获FDA ODD和RPDD双认定审批动态2025年3月14日，香港、深圳、南京、上海、波士顿-深信生物（“Innorna”），一家处于临床阶段、聚焦于脂质纳米颗粒（LNP）递送技术及创新RNA疗法开发的生物制药公司，宣布其在研mRNA新药IN013获美国FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗肝豆状核变性（Wilson病）。 IN013已于2025年2月21日获得美国FDA儿科罕见病资格认定（Rare Pediatric Disease Designation, RPDD）。 关于肝豆状核变性和IN013。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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企业
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EGFR77.53 -
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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