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减重“黑马”，牵手罗氏公司动态2024年，Zealand Pharma首席执行官Adam Steensberg曾表示，他们一直在为其实验性药物与潜在的合作伙伴不断进行接触，“要与有战略眼光的人联手，在 （治疗） 肥胖症领域取得胜利”，数据读数将是谈判的关键。 3月12日，两家公司宣布达成独家合作和许可协议，将合作共同开发和商业化Petrelintide。 该药是Zealand研发的胰淀素（amylin）类似物，可作为单药治疗以及与罗氏的GLP-1R/GIPR双激动剂CT-388形成固定剂量组合。
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CAR-T细胞治疗R/R PMBCL：法国DESCAR-T真实世界数据前沿研究原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）是一种罕见的成熟侵袭性大B细胞淋巴瘤（LBCL），通常起源于纵隔中的胸腺髓质B细胞，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的5%-10%，中位发病年龄为37岁 。 PMBCL患者的预后总体较好，约80%-90%的患者在一线治疗后治愈。 然而复发/难治性（R/R）PMBCL的预后不良 。
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Science | 周正洪团队揭示布鲁氏锥虫鞭毛运动机制，为抗寄生虫药物研发提供新思路前沿研究锥虫 （ Trypanosoma ） 是一类单细胞寄生虫，广泛分布于非洲、南美洲等地区，是导致人类和牲畜严重疾病的重要病原体。 其中，布氏锥虫 （ Trypanosoma brucei ） 是非洲昏睡病的主要病原体，而克氏锥虫 （ Trypanosoma cruzi ） 则导致南美洲的恰加斯病。 这些寄生虫通过昆虫媒介传播，感染后会导致宿主严重的免疫反应和器官损伤，甚至死亡。
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华盖Family|百赛生物并购曼薇尼生物，加速BIOLEADER战略升级交易并购• 近日，上海百赛生物技术股份有限公司（以下简称“百赛生物”）正式完成对浙江曼薇尼生物科技有限公司（以下简称“曼薇尼生物”）的并购。 此次并购将增强百赛生物旗下实验室耗材品牌BIOLEADER（又称“百赛利德”）的生产实力，为其在生命科学领域的可持续创新和长期发展提供有力支持。 • 为强化自主品牌，百赛生物近年来不断并购行业优质企业，包括高端试剂品牌优逸兰迪（UElandy）、专注测序技术的铂尚生物以及合成生物学领域的菩禾生物。
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欧盟批准 Rxulti 用于青少年精神分裂症审批动态刚刚，大冢制药（Otsuka Pharmaceutical）和灵北（Lundbeck）联合宣布，欧洲药品管理局批准 Rxulti (brexpiprazole) 用于治疗 13 岁及以上青少年精神分裂症。 该批准是在欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 于 2025 年 1 月发布积极意见后做出的。 每日 2-4 毫克 brexpiprazole 的治疗显著降低了精神分裂症症状，以 PANSS 总分衡量，与安慰剂相比具有显著疗效。
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百利天恒BL-B01D1，EGFR/HER3双抗ADC前沿研究EGFR是人表皮生长因子受体ErbB家族的一员，具有酪氨酸激酶活性，研究表明EGFR参与人类不同类型癌症发病和进展。 HER3是ErbB家族的一种独特的假激酶受体，研究表明其会介导对EGFR靶向治疗的抗性。 BL-B01D1由一种针对EGFR/HER3的双特异性抗体SI-B001、一种组织蛋白酶B可切割连接子GGFG和一种新型拓扑异构酶I抑制剂Ed-04组成，后者是喜树碱衍生物，在第一三共的Dxd的α亚酰氨处进行了改进，可驱动细胞周期阻滞在S期和随后的凋亡，BL-B01D1具有高药抗比DAR=8，且linker高度稳定。
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万字对谈 Perplexity 增长负责人：人们需要听到你的产品 3 到 7 次，才会真正尝试一次专家观点Raman Malik 曾是 Lyft 早期增长团队成员，经历过失败的自己 创业经历 ，如今担任 Perplexity 的增长负责人。 - 产品增长中微优化的平衡： 微优化收效是巨大，一个很小的变化也可以大大提高活跃用户基数。 但微优化也有边际收益递减的问题，每季度都要尝试几次高风险高回报的营销活动。
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复星医药与赛陆医疗达成战略合作 共谱精准医疗新篇章公司动态为推动科技创新和产业创新融合， 2025年3月13日，复星医药与赛陆医疗达成战略合作， 双方将在产品研发、平台搭建、应用推广等方面开展全方位、深层次的合作，共同推动医疗行业的创新与发展。 见证嘉宾： 复星国际联席CEO陈启宇（左二），赛陆医疗创始人兼CEO赵陆洋博士（右二），复星医药高级副总裁、医疗器械事业部及诊断董事长刘毅(左一)，赛陆医疗首席科学官王谷丰（右一）。 多位政企领导参与赛陆医疗研发生产基地正式启用仪式。
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安徽省立医院发表Nature论文：孙成/刘连新团队利用空间多组学+AI，开发出肝癌复发预测系统前沿研究
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打破融资纪录！生成式AI如何解决新药研发三大挑战？医药投融资编者按： 去年4月，一家名为Xaira Therapeutics的人工智能新锐公司正式走入产业视野。 该公司由ARCH Venture Partners与Foresite Labs联合孵化，获得超过10亿美元的启动融资，创下了生物技术领域的一个纪录。 同年，Xaira荣获行业媒体Endpoints News颁发的2024“生物医药最具潜力新锐”奖，并入选《财富》的人工智能创新者50强榜单。
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治疗“癌症之王”，癌症疫苗组合达2期主要终点；超70%患者维持缓解，自身免疫性疾病疗法展现持久疗效……临床研究治疗“癌症之王”，癌症疫苗组合达到2期临床主要终点。 该试验旨在评估OSE2101与名为FOLFIRI的化疗方案联用，治疗晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的疗效。 TEDOPaM是一项随机、非对照的2期试验，评估FOLFIRI（A组）和癌症疫苗OSE2101联合FOLFIRI化疗（B组）作为HLA-A2阳性PDAC患者维持治疗的效果。
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治疗乳腺癌术后上肢水肿有了新办法！烟台毓璜顶医院手足外成功开展淋巴静脉吻合术前沿研究乳腺癌是威胁女性健康的常见恶性肿瘤，我国每年新发病例超40万。 手术联合放化疗虽显著提升了患者生存率，但术后并发症问题不容忽视。 据中国抗癌协会统计，约20%-30%的乳腺癌患者术后出现上肢淋巴水肿，表现为患肢肿胀、疼痛、活动受限，甚至继发感染和纤维化，严重影响生活质量。
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Science+1！山大医学团队发表突破性成果前沿研究该研究首次发现了脂肪细胞中的神经酰胺膜受体FPR2，系统阐明了神经酰胺-FPR2信号轴调控脂肪产热的作用机制，揭示了FPR2特异性识别神经酰胺的分子机制。 这项突破性工作不仅为深入理解神经酰胺的生物学功能提供了全新视角，更为代谢性疾病的靶向治疗开辟了新的研究方向。 通过基因敲除和拮抗剂实验证实C16:0神经酰胺通过激活FPR2受体抑制脂肪产热。山东大学2025-03-14FPR2 山大医学
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进展 I 杏泽资本伙伴企业心通医疗VitaFlow Liberty®和Alwide® Plus在哈萨克斯坦获批上市医药投融资截至目前，VitaFlow®系列TAVI产品及其Alwide®球囊系列附件产品已成功进入20余个国家和地区的700余家核心医院，在全球范围内治疗超过10,000位主动脉瓣疾病患者。 中国，上海——近日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）的 VitaFlow Liberty ® 经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty ® ”）和Alwide ® Plus心脏瓣膜球囊扩张导管（以下简称“Alwide ® Plus”）获哈萨克斯坦国家卫生部（Ministry of Healthcare of the Republic of Kazakhstan）注册批准（注册证号：ҚР-МБ (ММБ)- 0№ 029027/ҚР-МБ (ММБ)-0№028972） 。 Alwide ® Plus心脏瓣膜球囊扩张导管。
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黄斑OCT数据新解：测量厚度越薄，糖尿病视网膜病变（DR）预后越差前沿研究研究表明， 将光学相干断层扫描（OCT）数据与已知风险因素结合使用，可以更精确地预测糖尿病视网膜病变（DR）的发展和进展 。 特别是黄斑神经节细胞-内丛状层（m-GCIPL）厚度的减少，可能早于糖尿病特征性的微血管变化出现，有助于早期诊断和治疗。 具体而言，在这项研究中，基线时m-GCIPL厚度越薄，与糖尿病视网膜病变进展和增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）的发生相关。
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药石科技｜AI驱动药物研发与生产的智能化转型公司动态在全球医药研发竞争日益 激烈的背景下，南京药石科技股份有限公司通过深度整合人工智能技术，构建起贯穿药物研发全生命周期的智能化体系。 这家以分子砌块为核心竞争力的企业，正将AI技术渗透到药 物发现、工艺开发、生产制造及管理决策的各个环节， 形成独特的创新生态。 在此基础上，数字化团队还将赋能制造环节和企业管理，助力公司迈向智能制造和智能管理的新蓝海。
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Sci Adv｜山东大学常文强等：融合潜在扩散模型与MD设计新型抗菌肽前沿研究世界卫生组织预测，到2050年，抗生素耐药性感染可能导致每年1000万人死亡，超越癌症成为人类健康的首要威胁。 随着抗生素滥用导致的耐药性问题日益严重，开发新型抗菌药物已成为当务之急。 在此背景下，抗菌肽（Antimicrobial Peptides，AMPs）因其广谱抗菌活性和低耐药性特征，被视为下一代抗感染药物的希望之星。
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CARVYKTI®年销9.63亿美元！传奇生物全球领跑CAR-T赛道，11条管线加速突围财报业绩全球治疗覆盖： 截至2025年3月，累计超5000名患者接受治疗，临床使用规模居同类疗法前列。 欧洲市场突破： 西班牙国家卫生系统批准CARVYKTI®纳入二线及以上治疗的医保报销，成为首个在欧洲主流市场获报销的BCMA CAR-T疗法。 产能升级： 2025年Q1启动诺华生产基地商业化生产，供应链稳定性提升，支持全球市场放量。
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睿智医药与华东师范大学签约共建AI药物智造联合实验室公司动态“AI药物智造联合实验室”由华东师大与上海睿智医药研究集团有限公司签约共建，将结合双方优势，聚焦于AI药物智造过程中的关键前沿技术，努力筹建国际领先的AI药物智造创新平台。 华东师范大学科技处处长杨海波主持活动，药学院院长李洪林介绍了实验室的合作情况。 睿智医药全资子公司上海睿智医药研究集团有限公司董事长兼总裁胡瑞连表示，睿智医药在临床前研究领域已积累了超过20年的丰富经验，他期望能够运用这些经验为中国的新药研发事业贡献力量。
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完成A+轮战略融资，新樾生物携手晶泰科技打造DEL+AI药物研发新范式医药投融资本轮融资将加速新樾生物DEL+AI技术平台的深度开发及创新管线布局，进一步提高在药物早期研发的效率和成功率。 携手晶泰科技强强联合，。 打破传统药物研发效率瓶颈。
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