治疗“癌症之王”，癌症疫苗组合达到2期临床主要终点。 该试验旨在评估OSE2101与名为FOLFIRI的化疗方案联用，治疗晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的疗效。 TEDOPaM是一项随机、非对照的2期试验，评估FOLFIRI（A组）和癌症疫苗OSE2101联合FOLFIRI化疗（B组）作为HLA-A2阳性PDAC患者维持治疗的效果。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
mRNA 癌症疫苗迎来新进展
新浪医药
2026-06-17
弘晖HLC⋅Family |「劲方医药」抑制剂获FDA快速通道资格认定
弘晖基金
2026-06-08
治疗性癌症疫苗的研发格局
生物制品圈
2026-05-04
从空想走向临床：癌症疫苗的进化之路与未来图景
TopCel拓弘生科
2026-04-27
空间转录组+超多标成像技术“联名”，挖掘肿瘤靶点
德泉兴业
2026-04-22
市值蒸发99.7%！一家癌症疫苗公司倒闭
生物制品圈
2026-04-10
IT 男用 ChatGPT 救狗：2 个月设计癌症疫苗，肿瘤缩小 75% 登顶刊
丁香学术
2026-03-30
Cancer Discov丨郝继辉/周天兴团队揭示衰老相关成纤维细胞通过代谢-表观重塑驱动胰腺癌淋巴结转移和免疫抑制的机制
BioArtMED
2026-03-29
从“刹车”到“导航”：癌症疫苗联手PD-1，晚期肿瘤患者5年死亡风险降低近一半！
癌度
2026-03-25
20年科研观察：溶瘤病毒与癌症疫苗，真能攻克肿瘤吗？
生物制品圈
2026-03-22
共发布文章：1813篇
最新发布文章
- “功能性治愈”乙肝新药成功上市；默沙东、Moderna癌症疫苗3期结果积极…… | Bilingual
- 罗氏IL-6R抗体获FDA批准扩展适应症；RAS抑制剂获欧盟上市推荐……｜产业新闻
- KRAS G12D抑制剂公布多癌种临床数据；最高近19亿美元，吉利德达成T细胞衔接器合作……｜产业新闻
- 药明康德在瑞士库威基地启用商业化规模喷雾干燥车间 | Bilingual
- 里程碑！突破血脑屏障，阿尔茨海默病新药最新结果出炉
- 最高11.6亿美元，罗氏引进肥胖RNAi疗法；辉瑞达成超5亿美元蛋白降解合作……｜产业新闻
- 从恢复头发生长到AI制药，2026年生物技术IPO透露了什么信号？
- 8个月提升超50倍！药明康德做对了什么？
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
HLA-A2
当前排名
第150名
14.28分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论