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和径医药：“高校+企业”破局新药研发！公司动态2024年6月， 和径医药新一代针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌的蛋白水解靶向嵌合体HJ-002-03获批FDA的新药临床试验申请（IND）。 此前，该项目已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验批准。 和径医药是一家位于上海浦东新区的创新药研发公司，成立于2017年。
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2025年有望在中国上市的AD药物（附全球AD药物研发进展）审批动态阿尔茨海默症（AD）患者数量随老龄化加剧持续攀升， 中国已成为全球AD负担最重的国家之一。 2025年患者人数约 960万 ，占全球总数的近 1/3 。 随着 人口老龄化 加剧（80岁以上人群患病率高达30%），预计到2030年患者将突破1000万。
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16 年合作终结！复星医药1.24亿美元出售和睦家股权交易并购2025 年 3 月 1 3 日 ， 复星医药 公告称 ，其控股子公司复星实业已与华平投资旗下的 Calcite Gem 达成协议，拟以 1.24 亿美元的价格转让其所持有的和睦家医疗集团 6.6% 的股权。 此次交易完成后，复星医药将不再持有和睦家股权，这也标志着双方长达 16 年的合作正式画上句号。 16年“情缘”：从战略标杆到边缘资产。
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DIP付费下临床科室管理细则医保动态DIP作为住院医疗费用按病种打包付费的主要支付方式，可推动医院加强病种管理与成本核算，进一步改善数据质量、规范医疗行为、提高运营效率，促进医院实现精细化管理和高质量发展。 临床科室是DIP政策组织实施的基本单元，临床科室医护人员是DIP政策的执行层、落地层，不仅要学习掌握DIP政策的要点、重点、难点，更要坚守医疗的初心，夯实诊疗质量与安全，确保病案书写规范准确，做到合理检查、合理用药、合理诊疗、合理收费以及成本管控，方能有效推动DIP政策的顺利实施。 DIP付费下，临床要做哪些准备工作。中国医疗保险2025-03-14DIP
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国家医保局接连推出“立项指南”，医疗服务价格改革对我们有哪些影响？医保动态国家医保局印发多个医疗服务价格项目立项指南，医疗服务价格改革驶入“快车道”，按下了“加速键”。 根据国家医保局规划，2025年将完成所有学科领域的价格项目整合。 据悉，2021年国家医保局等8部门联合印发《深化医疗服务价格改革试点方案》，提出通过3至5年的试点，探索形成可复制可推广的医疗服务价格改革经验。中国医疗保险2025-03-14医保局
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生物药集采临近！这些品种首当其冲招标采购2025 年 3 月 14 日， 一则来自 安徽省安徽省医药商业协会 的红头文件流出。 内容指出，为贯彻落实安徽省医疗保障局关于牵头全国生物药品联盟集中采购的工作部署，深化政企协同，推动生物药集采政策科学落地，安徽省医药商业协会将在 3 月 18 日组织召开「安徽生物药品联盟集中采购政策交流研讨会」，邀请生物药相关外资、内资、合资生产企业代表参加。 生物药集采的推进并非偶然，早在2020年，国家医保局就明确提出“生物类似药并非集中带量采购的禁区”，首次从官方层面确认生物类似药的集采方向。一度医药2025-03-14集采
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澳洲医疗考察重磅升级！直击AusMedtech，南半球最全医疗产业圈×业务合作落地闭环公司动态澳洲，以其享誉全球的医疗科研实力，正成为国际生物医药领域的黄金枢纽——汇聚诺贝尔奖级医学研究团队与世界顶尖医疗人才，配备媲美美国一流的科研基础设施，临床研究标准接轨国际最高认证体系。 同时，澳洲政府打造的创新扶持政策与高效监管通道形成双重引擎，吸引了大量的海外投资。 为此，我们特别推出 2025澳洲医疗考察合作团 ，在承继原有的行程基础上，以澳洲规模最大、影响力最广的生物技术行业盛会AusMedtech为契机，嵌入更深层次的产业资源网络，驱动多元价值维度的进一步跃迁。贝壳社2025-03-14医疗产业圈
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1.2亿股权收购落地，华润版图+1交易并购2025年3月10日获悉，华润医药商业与浙江震元、绍兴工业项目开启合作，华润震元医药（浙江）有限公司正式揭牌。 据悉，增资完成后，震元医药注册资本将变更为16326.5306 万元（超1.6亿元），其中战略投资者持有震元医药51%股权，公司持有震元医药49%股权，震元医药将不再纳入公司合并财务报表范围。 至此，震元医药正式成为华润系下一员，现为华润震元医药（浙江）有限公司，并由单一股东变为两家股东，其中，华润医药商业占51%、浙江震元占49%，浙江震元从控股震元医药变为参股。
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中国首款！罗氏PI3Kα抑制剂在华获批上市审批动态3月14日，罗氏宣布伊那利塞（inavolisib）在华获批上市。 这是中国首个获批的第三代高选择性 PI3Kα 抑制剂，联合哌柏西利和氟维司群，用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA 突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 伊那利塞 是一款口服、高选择性PI3Kα抑制剂， 申报进展迅速，2024年在中美欧三大监管地区启动上市申报，2024年10月10日，则率先在美国获批上市， 联合哌柏西利和氟维司群用于治疗在辅助内分泌治疗期间或完成后复发后的内分泌治疗耐药、PIK3CA突变的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 。
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全球首款！“基质细胞”药物获批IND，脑卒中迎来新”黄金窗口“审批动态本次大会由 金力院士 领衔，聚焦“创新科技成就未来健康产业”，旨在汇聚全球科学与产业精英，共创大湾区健康产业发展新机遇。 继2024年10月26日该药物获得美国FDA临床试验许可后，2025年3月12日，CDE批准了天士力医药集团开发的间充质基质细胞 （AD-MSCs） 药物NR-20201的临床试验申请 （IND） 。 NR-20201作为全球首款基于异体脂肪间充质基质细胞的治疗药物，其适应症为急性缺血性脑卒中，标志着中国在细胞治疗领域迈入国际前沿梯队。
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乔治·丘奇团队利用基因编辑复活猛犸象取得突破性进展；「诺奖风向标」2025 年度沃尔夫奖揭晓前沿研究
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科研进展 | 曹晓风研究组揭示植物光形态建成的表观遗传调控机制前沿研究中国科学院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组 综合运用染色质组学、转录组学、生物化学及遗传学等研究手段 , 系统揭示了 REF6 参与拟南芥红光信号转导的分子机制 , 阐明了光受体、表观遗传修饰因子与转录因子协同调控基因表达以响应光信号的重要作用。 该项研究以“ The Arabidopsis demethylase REF6 physically interacts with phyB to promote hypocotyl elongation under red light ”为题于 2025 年 3 月 10 日在线发表于《美国国家科学院院刊》。 中国科学院遗传发育所。中国科学院遗传发育所2025-03-14表观遗传调控
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科研进展 | 谢旗研究组发现高粱双胞胎(双粒种子)种子形成的遗传机制前沿研究中国科学院遗传与发育生物学研究所谢旗研究 组与合作者在 Nature Plants 杂志上发表了题为“ Chromosomal Inversion at the DG1 Promoter Drives Double-Grain Spikelets and Enhances Grain Yield in Sorghum ”的研究论文。 该研究克隆到了控制高粱双粒小穗性状的 DG1 基因，揭示了 DG1 的基因组结构变异在控制高粱小穗下位花育性的关键机制，发现了提高作物穗粒数和产量的又一全新路径。 中国科学院遗传发育所。中国科学院遗传发育所2025-03-14TS 双粒种子
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收入暴跌 53%，CEO 却拿 1987 万美元最高薪酬人事变动Moderna 的首席执行官斯蒂芬・班塞尔，去年斩获了高达 1987 万美元的年度薪酬大礼包，这可是他在公司这么多年来，拿到的最丰厚报酬，简直是 “薪资登顶” 啦！ 可让人挠头的是，公司靠着两款已上市疫苗赚的钱，那是哗哗地减少，业绩大幅下降。 Moderna 虽说在产品组合里加了呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗 mRESVIA，可新冠疫苗的销量就像坐了滑梯，降得那叫一个快，新疫苗又暂时不给力，结果 2024 年公司的净销售额，相比 2023 年直接砍半还多，下降了 53%。
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生物医药并购的挑战与机遇：案例回顾与策略分析交易并购BioWorld 分析了过去 14 年完成的 21 起并购案，旨在确定买家所支付的资金是否在产品销售额上得到了低于、相等或高于购买价格的回报。 在其他情况下，公司却因为押注未能达到预期而感到失望。 BioWorld 根据当前时间点和公司在收购时的药物研发情况，将这些结果归为“成功”或“失败”。科睿唯安生命科学制药服务2025-03-14生物医药
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大药厚德启新篇，“介护”银龄展宏图 | 昆药集团与玛鲁哈日鲁共筑介护食品新生态公司动态2025年3月7日，昆药集团与玛鲁哈日鲁株式会社就介护食品销售合作展开专项会谈，双方围绕介护食品在华推广路径、渠道共建及战略协同等议题深入交流，并明确下一步合作方向。 此次会议是昆药集团推进“乐成改革”的重要实践，也是其在银发健康产业链纵深布局的新探索。 参观 HOPE 馆：共鉴昆药银发健康蓝图。
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【关注】亿级胃药中成药，国产首家将诞生审批动态日前，泰恩康发布公告，其全资子公司安徽泰恩康制药的和胃整肠丸报产获CDE受理。 米内网数据显示，和胃整肠丸在2023年中国零售药店终端销售规模超过1亿元，是中成药胃药（胃炎、溃疡）TOP3产品，其中，城市实体药店是主要销售渠道，网上药店则保持快速增长。 近年中国网上药店和胃整肠丸销售情况（单位：万元）。
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【市场】云南药企入局20亿注射剂审批动态日前，CDE官网显示，云南龙海天然植物药业的重酒石酸去甲肾上腺素注射液以仿制3类报产在审。 米内网数据显示，重酒石酸去甲肾上腺素注射液在2023年中国公立医疗机构终端销售额超过20亿元，同比增长15.05%，是心脏病治疗用药（化+生）TOP2产品。 2023年中国公立医疗机构终端心脏病治疗用药TOP5产品。
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【瞩目】$18亿明星药，华润双鹤再下一城审批动态日前，华润双鹤发布公告，公司的舒更葡糖钠注射液补充申请获批，新增规格：按舒更葡糖钠活性实体与单-羟基舒更葡糖钠活性实体的总量计5ml:500mg。 米内网数据显示，舒更葡糖钠注射液2023年在全球销售额超过18亿美元；在中国公立医疗机构终端销售额超过6亿元，2024年上半年同比增长74.82%。 舒更葡糖钠注射液由默沙东研制开发，可用于治疗成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞；在儿童和青少年中，仅推荐本品用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞（2-17岁）。
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香丹注射液入选《儿童紫癜性肾炎中西医结合诊疗指南（2023年）》审批动态紫癜性肾炎为儿童时期最常见的。 继发性肾脏疾病，严重者需积极治疗。 过敏性紫癜是紫癜性肾炎是儿童最常见的继发性肾小球疾病之一，大约10%～20%的中度至重度蛋白尿患者存在肾功能衰竭的风险。四川升和药业股份有限公司2025-03-14香丹 肾炎 中西医结合
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