摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
全国生物制剂集采启动，2025年的“大集采”招标采购2025年的全国生物制剂集采（安徽牵头）是年度集采的重头戏。 看两会的很提案，都提到关于生物制剂集采的一些建议。 总体的意思是希望国家给“生物制剂”企业一些喘息、发展、容错的时间。风云药谈2025-03-14集采
-
三明医改十余年医护收入如何？三明医生真“流失”了吗？詹积富最新发声公司动态健康报专访三明市人大常委会原主任、福建省医药卫生体制改革研究会副会长詹积富。 三明医改作为我国医药卫生体制改革的一面旗帜，十多年来，已经逐渐走出福建省三明市，成为以三明市为代表的一批先进地区改革经验的系统集成和迭代升级。 要因地制宜，更要系统集成。医院管理论坛报2025-03-14
-
全球首个GDF15/IL-6双抗IND获批！劲方医药将启动GFS202A治疗肿瘤恶病质I期临床研究 | 惠每Portfolio临床研究近日， 惠每资本已投企 业劲方医药宣 布 其自主开发的GDF15/IL-6双抗GFS202A临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，同意公司针对肿瘤恶病质前期及恶病质期患者开展一项开放标签、多中心的I期临床研究。 基础研究及全球多项临床研究均已证实，GDF15、IL-6为恶病质发生、发展的重要因子。 GFS202A为全球首款靶向GDF15、IL-6的双抗产品，也是国内企业开发、首个进入临床阶段的GDF15靶向药物。
-
希格生科联合创始人Adam Bass将深度参与公司融资及新管线战略布局，加速公司创新药开发与全球合作医药投融资近日，希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）宣布，公司联合创始人、全球胃癌研究领域权威专家 Adam Bass教授将深度参与公司的融资、管线战略布局、业务拓展及全球合作 ，进一步推动希格生科创新药物的研发与商业化进程 。 Adam Bass教授计划于今年5月到访中国，开展为期两周的访问交流，促进生物医药领域的国际合作与创新发展。 Adam Bass教授是 胃癌和食管癌研究领域的国际权威专家 ，曾担任 人类癌症基因组计划（TCGA）胃癌及食管癌项目的主席 ，在癌症基因组学与转化医学领域取得了多项突破性成果。
-
拥抱 DeepSeek 效能革命，博安生物开启智能新纪元公司动态在数字化浪潮席卷各行业的当下，AI技术正以其强大的生命力和无限的潜能，迅速跳入和改变着我们的工作和生活方式。 继携手海尔生物医疗探索医药数字化创新发展后，同时积极响应国家技能强企的号召，博安生物快速推动数字变革，于近期开展了“拥抱DeepSeek效能革命——激活潜能，跃迁未来”专题AI工具培训活动，助力公司搭上科技快车，迈向智能化发展的新阶段。 本次活动由信息部专业人员主讲，采用线上、线下相结合的方式，面向全体员工进行，不仅讲解了AI 工具的基础操作与应用技巧，并通过实际案例与现场互动，让员工们真切感受到 AI 工具在实际工作中发挥的巨大效能。
-
聚力创新生态|水木分子携手嘉华药锐等领军企业共筑AI制药新范式公司动态近日，2025 AI For Life Science 智能体创新峰会暨水木分子春季战略与产品发布会在上海举行。 本次大会汇聚了人工智能与生物医药领域的多方创新力量，探讨AI如何赋能生命科学，推动新药研发加速落地。 AI驱动生命科学进入智能化新范式。
-
凯乘客户｜伽奈维医疗：PoriNova™宝瑞刀™全球唯一复合陡脉冲获批，创新电穿孔技术开启治疗新时代审批动态今日，伽奈维自主研发的 PoriNova™ 宝瑞刀 ™ 陡脉冲电穿孔系统获批国家三类医疗器械注册证。 该产品已于 2023 年国内第一家获批 FDA 认证，同时欧洲 CE 认证也将于今年完成，实现全球多国家的出口。 宝瑞刀 ™ 作为一项基于电穿孔技术的创新产品，一机多能，兼顾全局。
-
联合免疫缺陷的重症婴儿起死回生！前沿研究年仅9月龄的依依在跋涉全国多家医院后，最终选择在苏州大学附属儿童医院进行最后一次生命的博弈。 这个年纪不大却历经坎坷、辗转半个中国的孩子，已经开始接受骨髓移植，这标志着针对他原发病的治疗正式启动，也是他人生的一段崭新旅程的开始，也意味着一个家庭重新燃起了对健康与幸福的期盼。 依依是一名先天性免疫缺陷患儿，生后即因反复发热在多家医院就诊，完善基因检查提示IL12RB1基因突变，原发型免疫缺陷诊断明确。
-
企业资讯丨炎明生物全新机制肿瘤免疫1类新药在中国获批临床审批动态3月14日，中关村生命科学园内企业 炎明生物 宣布，公司自主研发的全新作用机制的小分子先天免疫激动剂 PTT-936在获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展临床研究后又获得中国药监局审评中心（CDE）批准在中国开展临床研究 。 PTT-936是一款全新的ALPK1（Alpha-kinase 1）小分子激动剂， 通过激活机体的免疫系统来进行肿瘤治疗 。 ALPK1作为全新的先天免疫受体，可以识别细菌来源的小分子ADP-heptose, 进而激活机体的免疫反应。
-
又涨了！首次突破每克900元财报业绩国内足金饰品报价首次突破每克900元。 随着纽约黄金期货价格首次突破每盎司3000美元，国内金饰品报价“水涨船高”。 14日，以人民币计价的黄金期货、现货价格纷纷上涨，带动周大福等品牌金店足金饰品报价首次突破每克900元关口，每克报价905元左右，再创新高。丽水网2025-03-14
-
日拨付+预付金 湖北省7地率先实现住院费用医保基金即时结算医保动态华中科技大学附属同济医院院长胡俊波对湖北省医保基金即时结算改革称赞道。 自今年3月湖北启动医保基金即时结算试点工作以来，该院作为首批试点单位，获得了患者出院结算医保基金次日到账的“日拨付”和医保“预付金”双重政策叠加支持，不仅为医疗机构高质量发展持续注入“源头活水”，更为群众获得更好的医疗服务提供了资金保障。 这一变化得益于湖北省基本医保基金即时结算改革正式落地——2025年4月底前，武汉、襄阳等7个试点地区将全面实现住院费用“日拨付、月结算、年清算”。国家医保局2025-03-14医保基金
-
湄南高科完成数千万元A轮融资，同创伟业投资医药投融资西安湄南生物科技股份有限公司，一家专注于沙漠治理保水新材料和建筑结构自防水新材料研发生产的企业，近日成功完成数千万元A轮融资，由同创伟业独家投资。本轮融资将用于加大核心技术研发投入、扩建生产基地、深化国际市场布局，以优化产品性能、提高产能并拓展中东市场，旨在提升全球影响力。湄南高科成立于2016年，为国家级高新技术企业和陕西省后备上市企业，致力于碳中和、环境生态修复和双碳方向，重点发展粉体新材料创新研发。投资界2025-03-14同创伟业
-
国家药监局批准伊那利塞片上市审批动态
-
【回顾】CDE发布《中药注册受理审查指南（试行）》研发注册政策国家药监局药审中心关于发布《中药注册受理审查指南（试行）》的通告（2020年第34号）。 《中药注册受理审查指南（试行）》于2020年10月21日发布，并于发布之日起施行。 附件： 中药注册受理审查指南 （试行）。
-
【转载】CDE发布《化学药品注册受理审查指南（试行）》研发注册政策根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自2025年3月10日起施行。 附件：化学药品注册受理审查指南（试行）。 《化学药品注册受理审查指南（试行）》于2025年02月09日发布，自2025年3月10日起施行。
-
Cancer Cell | 黑色素瘤免疫治疗耐药机制：SEC24基因突变如何影响STING信号通路前沿研究免疫检查点抑制剂 （ICIs） 如PD-1和CTLA-4抗体在治疗转移性黑色素瘤方面已取得显著进展，能明显延长部分患者的生存期。 然而，大多数患者最终会对这些治疗产生耐药性，导致疾病复发。 因此，探索更多的耐药机制对于开发新的治疗策略至关重要。
-
Aging Cell | 郭靖涛团队解析人类睾丸免疫微环境衰老变化前沿研究衰老是机体功能衰退的核心驱动力 【1】 ，引发免疫系统紊乱并破坏组织稳态 【2】 。 这一研究为理解睾丸衰老的细胞和分子基础提供了重要线索。 然而，由于 睾丸内免疫细胞数量较少，且在基于小规模样本的组学研究中不易被捕获，其在衰老过程中的动态变化仍缺乏系统性研究，长期以来一直是生殖免疫领域的难题。BioArtMED2025-03-14衰老 睾丸 睾丸免疫微环境衰老
-
JNCCN | 王宇/嵇庆海/史潇/魏文俊提出甲状腺髓样癌分期系统改良策略前沿研究甲状腺髓样癌 （Medullary Thyroid Cancer, MTC） 是一种起源于滤泡旁细胞 （也称C细胞） 的相对罕见的甲状腺恶性肿瘤。 虽然MTC发病率仅占所有甲状腺癌的3%左右，但却占据了近13%的甲状腺癌相关死亡。 MTC的临床表现复杂多样，从早期局限性疾病到晚期远处转移，患者的10年生存率差异巨大，从超过90%到低于20%不等。
-
Commun Biol丨顾晋/李程/陈河兵团队发布结直肠癌原发和转移病灶的三维基因组图谱并揭示其调控机制前沿研究结直肠癌（Colorectal carcinoma, CRC）是全球第三大常见癌症，也是癌症死亡的第二大原因，约45%的CRC患者会发生转移。 尽管靶向和系统治疗改善了转移性结直肠癌（mCRC）患者的生存率，但超过80%的患者在确诊mCRC后5年内死亡。 癌症转移的核心机制涉及染色质三维结构的动态变化，但临床转移性肿瘤的三维基因组（3D genome）研究仍存在不足，阻碍了对其调控机制的深入理解。
-
Cresemba®（艾沙康唑）在亚太和中国的强劲销售表现触发了对 Basilea 的里程碑付款交易并购Basilea Pharmaceutica Ltd宣布，其抗真菌药物Cresemba（依沙康唑）在亚洲太平洋地区和中国的销售表现强劲，超过销售门槛，触发250万美元里程碑付款。Basilea与Pfizer的许可协议涵盖欧洲（不包括北欧国家）、中国及亚太地区16个国家。Cresemba在全球70多个国家销售，2023年10月至2024年9月全球销售额达5.33亿美元，同比增长20%，成为全球最大的品牌抗真菌药物。Basilea致力于发现、开发并商业化针对严重细菌或真菌感染的创新药物，已成功推出Cresemba和Zevtera两个医院品牌。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
