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又一个1类创新药获批！审批动态近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Roche Pharma (Schweiz) AG申报的 1类创新药伊那利塞片 （商品名：伊赫莱）上市；。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。 该品种的上市为鼻咽癌患者提供了新的治疗选择。
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NMPA：炎琥宁注射剂修订说明书审批动态说明书增加了警示语等内容。 现将有关事项公告如下：。 修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。蒲公英Ouryao2025-03-14炎琥宁
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真实案例：AI助药企销量暴增！财报业绩专病大模型：药企的“智能导航仪”，破解院内市场三大迷局。 ——带量采购时代，谁先找到“效率加速器”，谁就能冲出红海。 现在的医药市场，就像一场高难度的“生存游戏”：。赛柏蓝2025-03-14AI
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药企在抖音卖药更方便了公司动态抖音为 5 个类目药品开放站内投放，无疑为医药企业开辟了一条全新且极具潜力的发展赛道。 这意味着医药企业，能够在抖音平台上构建起完整的营销生态，从最初产品发布，以直播等形式展示药品功效、适用症状；到借助抖音强大的算法进行精准推广，将药品信息推送给真正有需求的潜在客户；再利用投流工具，进一步扩大曝光度，吸引更多流量涌入。 药企在抖音卖药更方便了。赛柏蓝2025-03-14
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中国新药公司，首席医学官大盘点公司动态因此，首席医学官（CMO）的实力对公司商业化能力十分重要。 少数的CMO成长为公司的CMO或自己创业发展，比如邹建军和回爱民博士，我们列出了11位。 Adrian M. Di Bisceglie。赛柏蓝2025-03-14新药
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罕见病AAV基因疗法完成首家临床研究中心启动临床研究治疗SMA的临床研究正式启动。 EXG001-307注射液： 完成首家临床研究中心启动。 2025年2月27日，正值国际罕见病日前一天，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心作为首家启动的临床研究中心，开始正式在全国招募SMA患儿，希望通过基因治疗，给更多患儿带去“治愈”的希望。
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中美双批！安领科生物EGFR/cMET双抗ADC获CDE批准临床并完成国际首例患者入组审批动态
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疾病控制率92.5%！启德医药HER2定点偶联新药获CDE批准临床审批动态据悉，GQ1005是启德医药基于其专有的 酶促定点偶联技术和稳定开环连接子技术开发 的一款靶向人表皮生长因子受体2（ HER2 ） 的创新抗体偶联药物（ADC） 。 在NSCLC中， HER2 基因突变比例约为2%~4%，并存在庞大的 HER2 基因突变的患者群体。 据启德生物官方信息，GQ1005在多种异种移植肿瘤模型中展现出优异的抗肿瘤作用， 且毒性比Enhertu明显降低，治疗指数更高 。
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脱敏治疗：让过敏不再“敏感”前沿研究
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致病蛋白“清零”！尧唐生物基因编辑二次给药叠加效应显著前沿研究3月11日 ，江北新区南京生物医药谷园区专注于体内基因编辑疗法开发的生物技术公司尧唐生物 核心管线YOLT-201在治疗转甲状腺素蛋白 淀粉样变心肌病 （ATTR-CM）的IIT临床研究中取得了优异数据。 数据表明， 高剂量组受试者的血清TTR在单次给药后便可获得约90%下调，下降迅速、持续且稳定，安全性耐受性良好；低剂量组TTR下降幅度未达标的患者接受了二次给药，二次给药后血清TTR下降至接近完全清除。 YOLT- 2 01。
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地市动态｜坐标珠海！国产抗破伤风创新药完成首针注射临床研究由珠海企业研发的重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药——新替妥（中文通用名为“斯泰度塔单抗注射液”）在2月11日获国家药品监督管理局批准上市后，于3月13日上午，在珠海市人民医院门诊完成首针注射，标志着这一国产创新药成功实现临床应用，将为全球破伤风防治提供更安全高效的方案。 3月13日10时许，患者张先生完成注射，成为全球新一代破伤风针的首位使用者。 开出首张处方的珠海市人民医院急诊科及创伤中心主任医师陈木清介绍说：“新替妥将给药流程从传统‘皮试+多次观察+剂量调整’的复杂模式简化为‘一针即走’，操作简便，安全性也有显著提升。”。
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项目动态|聚酰亚胺破垄断、BDO冲刺投产，新材料赛道集体“抢跑”医药投融资本项目投资5亿元，建设12600吨聚酰亚胺树脂和600吨聚酰亚胺薄膜生产线，建成达产后预计年产值可达6亿元，能有效解决目前我国面临的柔性显示、新能源方向PI树脂及薄膜等卡脖子技术问题，实现核心材料进口替代。 项目于2023年8月15日签约，主体结构均已完工且部分设备安装到位，计划于2024年10月正式投产。 本项目投资73亿元，总占地面积1700亩，建设内容包括年产600万吨低阶煤清洁高效综合利用项目和年产60万吨煤焦油加氢项目。兴园化工园区研究院2025-03-14聚酰亚胺 BDO
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巴斯夫巨变：超150亿重组与1462.5亿农化上市冲击波！医药投融资欧洲重组风暴：削减成本与产能优化。 巴斯夫的转型之旅始于一场欧洲重组风暴。 为应对高能源价格、市场需求下降以及中国市场的竞争压力， 巴斯夫计划在欧洲削减超过20亿欧元的年度成本 。
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芳拓生物rAAV基因治疗产品获批临床新适应症审批动态3月13日， 芳拓生物宣布其自主研发的重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗产品FT-003注射液再次获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于治疗糖尿病视网膜病变（DR） 。 DR适应症是继nAMD 和DME之后，FT-003注射液获批的第三个新适应症。 疗效显著: 接受FT-003注射液治疗的新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）及糖尿病黄斑水肿（DME）患者视力明显提高，视网膜结构明显改善，抗VEGF治疗需求显著降低，最长随访两年的患者，期间没有接受抗VEGF治疗，大大减轻了患者的治疗负担。
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要抗癌，先长肉？新研究发现，肥胖人群治疗后，5年死亡风险显著降低30%前沿研究过去认为，肥胖是多种癌症的风险因素，其与慢性炎症状态、PD-1表达增加、T细胞耗竭和T细胞增殖能力下降等有关。 但近年来有研究发现， 肥胖患者使用免疫检查点抑制剂临床结局反而更好，这一现象被称为“肥胖悖论” 。 目前，关于“肥胖悖论”的研究仍比较有限。
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山东：继续对“异常挂网价格”开刀！招标采购未按要求进行挂网价格调整，或申诉不成立的，将依据有关规定分类处置，包括暂停挂网、黄标价格管理、红标价格管理等。 对于有悖常识、违背规律的异常高价药品，企业后拒不降价的，按照医药价格和招采信用评价制度相关规定处理。 3月14日，山东省公共资源交易中心发出《关于开展部分药品异常挂网价格确认调整工作的通知》，通知要求相关企业在 今年2月21日《关于开展药品挂网价格及备选药品目录专项调整工作的通知》 （以下简称2月21日《通知》）自查自纠基础上， 确认调整类别，调整时间为 2025年3月14日至3月20日 。医药云端工作室2025-03-14山东
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一省公布集采品种主动降价结果！招标采购今日， 辽宁省公共资源交易中心发布《关于执行部分企业集中带量采购品种主动降价结果的通知》。 关于执行部分企业集中带量采购品种主动降价结果的通知。 辽宁省公共资源交易中心。医药健康资讯2025-03-14集采
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4个标识为红色！最新挂网药价审核结果公示招标采购今日， 广东省药品交易中心发布《 关于公示部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知（20250314-2批次） 》（下称《通知》）， 公示时间： 即日起至2025年3月18日24:00。 《通知》 公示了 241个 已通过信息及分类审核且已申报价格的 新增报名挂网药品 （详见附件） 。 其中，云南白药集团股份有限公司合计有 18个 药品通过价格审核，是本次通过 审核药品 数量最多的生产企业。
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能量饮料劲增41%，2025太古可乐押宝“猎兽”财报业绩财报显示，太古集团旗下饮料板块 太古可乐 2024年录得经常性溢利13.88亿港币。 其中，中国内地业务的应占溢利为8.39亿港币（约合人民币7.81亿元），同比增加6%。 据悉，太古可乐旗下有魔爪和猎兽两款能量饮料。FoodTalks食品资讯2025-03-14太古可乐
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天然植物油如何成为疫苗的“绿色助推器”？前沿研究比如仙人掌油，其成分富含维生素E（抗氧化）、甾醇（抗炎）、亚油酸（ω-6，促进皮肤修复）、仙人掌籽油酮（修护皮肤、改善纹路）。 芝麻油，含维生素E、亚油酸（40%）、卵磷脂、棕榈酸等不饱和脂肪酸。 核桃油含不饱和脂肪酸含量≥92%（亚油酸Ω-6≥56%、亚麻酸Ω-3≥14%），富含维生素A、D，可以促进大脑发育，抗炎抗氧化，适合婴幼儿及老年人。CPHI制药在线2025-03-14脂肪酸
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
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