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  • 2024年迄今为止顶级治疗性免疫学和炎症交易
    交易并购
    全球免疫学市场预计到2032年将翻近一番,达到2500亿美元。 以下是今年该领域的杰出交易。 2023年初生物科技投资经历了一段艰难时期后,默克公司以108亿美元收购了普罗米修斯生物科学公司,为行业注入了活力。
    生物制品圈
    2024-08-08
    免疫学
  • 喜报!百诚医药助力合作伙伴盐酸二甲双胍缓释片、孟鲁司特钠片、盐酸丙卡特罗吸入溶液、阿昔莫司胶囊获批!
    审批动态
    盐酸丙卡特罗吸入溶液。 百诚医药通过专业、高效的技术服务,助力合作伙伴。 牡丹江恒远药业股份有限公司孟鲁司特钠片获批。
    百诚医药
    2024-08-08
  • 凌意生物LY-M003注射液获FDA孤儿药及儿科罕见病资格认定,用于治疗肝豆状核变性病
    审批动态
    2024年8月7日, 凌意(杭州)生物科技有限公司(以下简称“凌意生物”)宣布,其自主研发的基因治疗药物LY-M003注射液获美国FDA孤儿药(Orphan-drug designation, ODD)资格认定,用于治疗肝豆状核变性(Wilson’s disease,WD)。 孤儿药(Orphan drug)又称为罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。 FDA授予的孤儿药资格认定适用于在美国每年患病人数低于20万人的罕见病的药物和生物制剂。
    凌意生物
    2024-08-08
    肝豆状核变性 肝豆
  • 诺和:能否跟礼来打个翻身仗就看下半年催化剂
    公司动态
    利润被从国内收购的 ocedurenone 导致的impairmeny loss拖了个后腿。 收入上调 -减肥药依旧会卖很好,但会降价,总体还是向好的。 利润下调,官方给出的原因是ocedurenone的锅,而我们都觉得应该还有降价的因素吧。
    Claudisiran药药
    2024-08-08
    减肥 诺和
  • Madrigal Q2 业绩会纪要
    财报业绩
    August 07, 2024 at 08:00 am EDT。 As a reminder, today's conference call is being recorded.。 I would now like to introduce Ms. Tina Ventura, Chief Investor Relations Officer. Please go ahead.。
    Claudisiran药药
    2024-08-08
  • 百济神州即将迎来扭亏为盈转折点: H1营收暴增65%!
    财报业绩
    8月7日,百济神州发布2024年第二季度美股业绩报告及A股半年度业绩快报: 2024年上半年,百济神州实现营业总收入达119.96亿元,同比增长65.4% 。 其中,产品收入同比增长77.8%,达119.08亿元。 其美股财报显示,第二季度百济神州GAAP(非美国公认会计原则)经营亏损同比下降66%。
    药研网
    2024-08-08
  • B7H3 ADC毒性累积
    前沿研究
    近日, 根据独立数据监测委员会的建议,Macrogenics停止对B7H3 ADC药物MGC-018 II期临床TAMARACK的继续给药( 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌) 。 虽然未公布停止用药的具体原因, Macrogenics 公司股价还是因此下跌了近30%。 不到一个月后,TAMARACK中5起患者死亡事件随之爆出,引起了市场对 MGC-018 安全性质疑。
    生物制药小编
    2024-08-08
    Macrogen B7H3 ADC
  • 109例患者证实:NK细胞联合疗法,肿瘤缓解率翻倍
    临床研究
    免疫细胞治疗已成为继手术、放疗和化疗后,癌症的第四大治疗方法,是近年来应用研 究和临床医学实践的最前沿研究领域。 癌症是目前全球致死率最高的疾病之一。 随着人们对癌症的不断研究,在手术、放化疗的传统治疗手段上又涌现出了介入治疗、靶向治疗和免疫治疗,其中免疫治疗在晚期癌症患者中取得了惊人的成绩。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-08-08
    癌症 NK细胞联合疗法 肿瘤缓解率
  • 景杉医疗完成数千万元A轮融资!
    医药投融资
    近日, 景杉医疗宣布完成数千万元A轮融资,标志着公司发展迈入新的阶段 。 杭州市政府在此次融资中扮演重要角色,通过招商引资政策,为景杉医疗提供良好的发展环境以及大力支持。 本轮融资将助力景杉医疗加速景杉SPRUCE医学影像评估系统升级迭代的进程,公司国际化标准体系的逐步完善,以及优质团队人员的招聘工作,持续深耕中心独立影像IRC应用于肿瘤、核药、医美、骨科、眼科等赛道,加速国内及国外的市场拓展。
    生物天使
    2024-08-08
    景杉医疗
  • Brief Bioinform|深度学习在抗体设计中的应用
    前沿研究
    抗体是免疫系统中的重要蛋白质,能够在适应性免疫反应中识别外来分子(抗原)。 由于其出色的结合特性和高度特异性,单克隆抗体(mAbs)已成为领先的生物治疗药物。 与传统小分子药物相比,mAbs可以被设计成针对特定疾病相关分子,减少非目标效应。
    智药邦
    2024-08-08
    抗体
  • Cell|David Baker团队:从头设计可口服迷你抗体样蛋白
    前沿研究
    抗体(Antibody)是蛋白质疗法的主要类型,目前全球已有超过160种抗体药获批上市,预计在未来五年内市场价值将达到4450亿美元。 尽管制药行业对此非常感兴趣,但治疗性抗体的开发仍然依赖于动物免疫或筛选抗体库来识别与目标靶点结合的候选分子,这些方法耗时耗力,并且可能无法产生与治疗相关表位相互作用的抗体。 IL-23和IL-17是自身炎症性疾病(例如炎症性肠病、银屑病)中经过充分验证的治疗靶点。
    智药邦
    2024-08-08
    IL-17 IL-23 David Baker
  • 微光基因与楷拓生物达成战略合作,共同推进CRISPR/Cas基因编辑疗法发展
    公司动态
    enCas12Ultra。 微光基因自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶,通过大肠杆菌(E.coli)表达纯化制得,能特异性识别并剪切基因上含有原间隔序列临近基序 PAM(5'-TTN)的双链DNA(dsDNA)靶标,使DNA双链断裂并生成黏性末端,适用于微生物、植物和动物基因的敲除及敲入。 此次合作,楷拓生物将整合在细胞基因治疗领域累积的丰富经验与优质资源,与微光基因携手实现IP、技术平台、商业化路径、海外业务的深度融合与共享,激发团队的创新潜能,打造基因编辑技术服务新范式,推动创新疗法的长远发展。
    微光基因
    2024-08-08
    楷拓生物 微光基因 CRISPR/Cas基因编辑疗法
  • 奕安济世与瑞拜药业达成小核酸原料药和制剂生产战略合作
    公司动态
    近日,杭州奕安济世生物药业有限公司(以下简称“奕安济世”)与安徽瑞拜药业有限公司(以下简称“瑞拜药业 ” )宣布达成小核酸原料药和制剂的生产及应用技术支持战略合作协议,标志着双方将在小核酸药物CDMO领域展开深度合作。 根据协议内容,奕安济世与瑞拜药业将充分发挥各自在药物制剂生产与原料药研发、生产领域的优势,开展深入合作。 奕安济世将为瑞拜药业提供全方位的制剂生产服务,双方就原料药研发、生产与制剂生产服务可以进行联合地市场化推广。
    奕安济世生物药业
    2024-08-08
    瑞拜药业 小核酸原料药
  • Know Labs, Inc. 宣布 344.5 万美元公开发行的定价
    医药投融资
    Know Labs, Inc.今日宣布,以每股0.26美元的价格,发行1325万股单位,包括一股普通股和一股购买一股普通股的认股权证,预计总收益为3.445百万美元。该公司计划将所得净收益用于产品开发、临床试验、一般和行政费用、知识产权和营运资金。此次发行预计于2024年8月9日完成,同时,公司授予承销商30天内购买最多1987.5万股普通股或认股权证的期权。该公司的注册声明已由美国证券交易委员会(SEC)生效。Know Labs, Inc.致力于开发非侵入式医疗诊断技术,其技术可集成到各种可穿戴、移动或台式设备中,用于监测血葡萄糖水平等指标。
    Businesswire
    2024-08-08
  • 瑞金医院成功完成针对帕金森病AAV基因药物临床研究的上海首例受试者给药
    临床研究
    由上海交通大学医学院附属瑞金医院(以下简称“瑞金医院”)发起的一项 “BBM-P002注射液立体定向双侧壳核治疗中晚期原发性帕金森病的安全性、耐受性和有效性的研究” ,近期顺利完成上海首例受试者给药。 本次研究是上海首个适用于中晚期原发性帕金森病的以腺相关病毒(AAV)为载体的基因疗法的临床研究,由瑞金医院神经内科主任、博士生导师刘军教授牵头,与来自功能神经外科、核医学科、影像科等学科的专家们,组成多学科团队共同推进实施。 其研究药物为BBM-P002注射液, 使用AAV作为载体,通过脑立体定向注射技术,将治疗基因递送至患者脑内,促进多巴胺合成与分泌,阻止疾病进展,以期实现“单次给药、长期有效”的治疗效果 。
    细胞与基因治疗领域
    2024-08-08
    瑞金医院 帕金森病 AAV
  • J Med Chem| 血脑屏障穿透型GPR88受体激动剂BI-9805的发现历程
    前沿研究
    近日, 勃林格殷格翰 制药公司在 J Med Chem 上报道了一种能够透过血脑屏障的GPR88受体激动剂的发现历程。 全文介绍了当前GPR88受体激动剂研发的进展和不足,并介绍了勃林格殷格翰在此方面做出的努力、取得的成果和经验。 然而,鉴于BI-9805相关实用性,勃林格殷格翰已经将其以及一个阴性对照放在其开放式创新门户( opnMe.com )供大众免费使用。
    医药速览
    2024-08-08
    GPR88 勃林格殷格翰 血脑屏障
  • 肿瘤免疫学-第33章 免疫检查点抑制剂治疗癌症的副作用(下)
    前沿研究
    在接受抗CTLA-4治疗的患者中,大约10%会出现显著的内分泌系统紊乱。 尼伏单抗治疗的患者中,14%出现内分泌障碍,其中2%的患者经历了3-4级的严重事件。 在联合免疫疗法中,不到5%的患者出现了3-4级的内分泌毒性反应。
    医药速览
    2024-08-08
    CTLA4 癌症 免疫检查点抑制剂
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