摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
【成果速递】谢立信院士团队研发促进角膜损伤修复的3D间充质干细胞外泌体功能化水凝胶前沿研究间充质干细胞（MSC）衍生的外泌体具有维持免疫稳态和促进组织再生的潜力，这些效果在三维（3D）细胞培养条件下可以得到增强。 近日，山东第一医科大学附属眼科研究所谢立信院士团队成功研发了一种3D-Exo功能化的甲基丙烯酰化明胶（GelMA）水凝胶缓释体系，能够抑制炎症反应，促进角膜损伤的再生修复。 本研究强调了构建的3D-Exo功能化 GelMA水凝胶缓释系统是一种有效的“无细胞治疗”策略，用于全方位治疗受损角膜，并且miR-150-5p/PDCD4可能是一个潜在的治疗信号通路，为临床角膜伤口愈合提供了新的治疗策略。医信眼科2025-03-13角膜损伤 谢立信
-
Cancer Cell：复旦大学刘杰/骆菲菲团队破解STING激动剂癌症治疗耐药之谜前沿研究
-
禾沐基因在研品种入选大湾区药品重点品种服务清单审批动态2025年3月12日，深圳市禾沐基因生物技术有限责任公司（简称“禾沐基因”）收到国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心的通知， 我司自主研发的创新药HGI-001注射液成功入选药品大湾区分中心重点品种服务清单 （重点品种编号：ZDPZ20250003）。 HGI-001注射液是一种基于自体造血干细胞的基因治疗产品，通过在体外利用慢病毒载体对患者缺陷的造血干细胞进行基因改造，将改造后的造血干细胞回输到患者体内后，新分化产生的红细胞将能够恢复β珠蛋白的比例和血红蛋白的功能，从而减少患者对输血的依赖，达到治疗β地中海贫血的目的。 禾沐致力于治疗血红蛋白疾病，力求实现天下无“贫”大目标。禾沐基因2025-03-13血红蛋白
-
一图看懂 | 东曜药业公布2024全年业绩和公司进展财报业绩关于东曜药业股份有限公司（股票代码：1875.HK）。 东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验，建立了完整的抗体、蛋白、ADC及XDC技术平台，具备生物药与偶联工艺和放大的核心技术优势，以及药物关键质量属性的自主分析能力，保证产品高质量开发。 在 质量体系方面 ，东曜药业质量管理体系满足中国、美国、欧盟申报要求，通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查，具有丰富的产品上市注册核查经验，已为客户提供百余个抗体、蛋白、ADC及XDC项目的中美欧工艺开发、临床申报及生产服务。
-
强强联手！安龙生物与阳光诺和正式达成战略合作公司动态2025年3月10日，安龙生物与阳光诺和正式达成战略合作，双方将共同推进小核酸（siRNA）技术平台在心脑血管治疗领域的应用，研发一款该领域的小核酸（siRNA）创新药物。 此次合作将利用siRNA技术的独特优势，解决当前疾病治疗中的痛点，为患者提供更长效、便捷的治疗方案，推动小核酸药物在心脑血管慢病治疗领域的创新与发展。 小核酸药物作为近年来兴起的新型治疗手段，具有靶向性强、疗效持久、开发周期相对较短等优势，在代谢和心血管、神经、免疫和病毒感染等领域展现出巨大的治疗潜力。
-
阳光诺和×安龙生物，小核酸siRNA 技术“狙击”心脑血管药物开发难题！前沿研究阳光诺和与安龙生物正式达成项目与战略合作，共同推进小核酸siRNA技术平台在心脑血管治疗领域的应用，研发一款该领域的小核酸（siRNA）创新药物。 siRNA技术的突破性优势。 siRNA药物通过靶向特定的mRNA分子，抑制疾病相关蛋白的表达，从而实现长效治疗。
-
世界肾脏日｜一文了解泰它西普与IgA肾病前沿研究
-
三期临床失败却获FDA批准，Dato-DXd凭什么？临床研究2024年9月23日，阿斯利康和 第一三共 共同宣布了TROP2 ADC药物Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd），在二/三线治疗HR阳性HER2低表达或阴性的 晚期乳腺癌 患者的III期TROPION-Breast01研究中 未达到总生存期（OS）的主要终点 。 Datopotamab deruxtecan三期 临床失败新闻稿（第一三共官网）。 虽然OS终点仍然为肿瘤药物临床成功的金标准，但是2025年1月17日，美国FDA还是批准了 Dato-DXd 用于HR阳性HER2阴性乳腺癌患者的二线治疗。
-
新品速递 I 适用于EU 2023/915的PFAS混标审批动态Dr. Ehrenstorfer近期推出新的PFAS混标，该混标为ISO 17034认证标准物质，适用于欧盟2023/915法规所涵盖的PFAS检测和监控需求。 该混标产品信息如下：。 Dr. Ehrenstorfer。LGC标准品2025-03-13PFAS EU 2023/915
-
超越靶点：深度理解ADC特性与疗效前沿研究ADC 经过多年的研究已经彻底爆发，最近两年有多款 ADC 获批上市，为肿瘤患者提供了新的治疗方案，特别是第一三共 DS8201 在多种肿瘤及低表达和不表达的 HER2 的肿瘤中取得成功，为多种实体瘤患者带来了福音。 虽然在部分肿瘤中， IHC 2+ 和 IHC≤ 1+ 不具有疗效，但是 IHC 3+ 在大多数肿瘤中都具有较好的疗效，也是基于该结果， FDA 加速批准 DS-8201 在 IHC 3+ 实体瘤的治疗。 这也证明，对于多少肿瘤， DS-8201 的疗效与靶点 HER2 的表达水平相关。
-
恒瑞的艾玛昔替尼治疗脱发效果显著前沿研究2025 年美国皮肤科学会（AAD）年会上，口头报告的形式公布了一项关于恒瑞医药的艾玛昔替尼治疗成人重度斑秃（AA）患者的疗效和安全性的研究成果。 艾玛昔替尼 (SHR0302) 是一种新型口服高选择性 JAK1 抑制剂，体外研究表明其对 JAK1 的选择性比 JAK2 高 9 倍。 共纳入 330 例重度斑秃患者（脱发面积大于一半），试验组使用艾玛昔替尼 4 mg/8 mg 治疗，主要终点是评价 24 周时 SALT 评分≤20（表示头皮脱发≤20%）的患者比例。
-
今日，再鼎医药首款 ADC 疗法在国内申报上市审批动态3 月 13 日，再鼎医药宣布，NMPA 已受理 维替索妥尤单抗 的生物制品许可申请 （BLA） ，用于治疗系统性治疗期间或之后病情进展的 复发或转移性宫颈癌 患者。 维替索妥尤单抗是是再鼎从 Seagen （现已被辉瑞收购） 引进的一款靶向组织因子（TF）的 ADC。 该药已于 2024 年 4 月获得美国 FDA 完全批准，用于治疗在化疗期间或化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成年患者， 是目前宫颈癌领域唯一一款获批的 ADC 疗法 。
-
饶毅创建的基因治疗公司华毅乐健首款AAV基因药物正式启动III期临床临床研究近日，苏州华毅乐健生物科技有限公司（以下简称“华毅乐健”）在武汉举办了GS1191-0445注射液在血友病A的Ⅲ期临床试验研究者会议， 标志着这一国产基因治疗产品正式启动 Ⅲ期临床。 GS1191-0445注射液治疗血友病A临床Ⅲ期正式启动仪式现场。 华毅乐健自主研发的GS1191-0445注射液是一款针对血友病A的腺相关病毒（AAV）载体基因治疗药物，通过单次静脉输注将人源化凝血因子VⅢ基因导入患者体内，实现长期甚至终身的疗效，突破传统替代疗法需频繁输注的局限。
-
文献精读 ｜ 《ACS Nano》：一种基于GLRX3+细胞外囊泡的氧化还原稳态调节水凝胶通过抑制髓核细胞衰老缓解椎间盘退变前沿研究而氧化应激（ROS积累）被认为是椎间盘退变的关键驱动因素。 浙江大学团队研究发现：GLRX3（谷氧还蛋白3）是维持椎间盘氧化还原平衡的重要分子，在退变椎间盘中显著下调，并与NP细胞衰老相关，并提出了一种新型水凝胶系统用于治疗椎间盘退变。 该研究为基于细胞衰老调控的椎间盘再生治疗提供了新策略。
-
再鼎医药：TF ADC递交上市申请审批动态今年1月，再鼎医药宣布维替索妥尤单抗治疗晚期宫颈癌的全球三期临床innovaTV 301研究中国亚组取得阳性主要结果。 Tivdak于2021年在美国获批上市，2024年销售额为1.3亿美元。 ADC为再鼎医药布局重点，除了TF ADC之外，DLL3 ADC、LRRC15 ADC、ROR1 ADC也在快速推进，其中DLL3 ADC将于今年启动小细胞肺癌关键临床。
-
一款胰淀素，丹麦三剑客前沿研究礼来的GLP-1/GIP已经获批上市，GLP-1/GIP/GCG也推进到三期临床阶段。 丹麦诺和诺德 则将重心放在胰淀素Amylin上面，包括Amylin与司美格鲁肽联用，糖尿病、减重三期临床已经获得顶线数据，GLP-1/Amylin双靶点的Amycretin也在初步临床中表现出极具竞争力的疗效。 诺和诺德完成POC之后，越来越多的MNC开始积极布局胰淀素Amylin。
-
我在美国买药，10分钟药价变了4次：一位科学家的跨国医疗手记医保动态2024年1月，美 国德克萨斯州奥斯汀的一家连锁药店内，出差的分子生物学博士陈晓薇拿着一张写着“29美元”的优惠券，去一家药店买药。 经过几轮跟药剂师沟通——几分钟的时间，一瓶药的价格最高报了401美元，最低19美元，相差20多倍，最终以23美元的价格成交。 一条大洋彼岸的买药视频引发了近50万次观看、1万多次的转发，“为什么在美国买药，价格有这么大的波动？”健闻咨询2025-03-13跨国医疗
-
【首发】百赛生物并购曼薇尼生物，加速BIOLEADER战略升级交易并购动脉网获悉，近日，上海百赛生物技术股份有限公司（以下简称“百赛生物”）正式完成对浙江曼薇尼生物科技有限公司（以下简称“曼薇尼生物”）的并购。 此次并购将增强百赛生物旗下实验室耗材品牌BIOLEADER（又称“百赛利德”）的生产实力，为其在生命科学领域的可持续创新和长期发展提供有力支持。 为强化自主品牌，百赛生物近年来不断并购行业优质企业，包括高端试剂品牌优逸兰迪（UElandy）、专注测序技术的铂尚生物以及合成生物学领域的菩禾生物。动脉网2025-03-13赛生 曼薇尼生物
-
用AI破局临床试验数智化，一临云开启临研新时代临床研究算法与模型作为制药AI的生命线，其变革一直备受行业关注。 随着大语言模型携生成式AI席卷医疗领域，新药研发也经由新一代AI重塑，释放出新的潜能。 创立即布局AI，全线产品已融入AI。动脉网2025-03-13一临云 AI
-
锐翌常易舒结直肠癌早检项目在医院端的应用临床研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
