国家医疗保障局近日公布了2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整的初步形式审查结果。 根据公告，该局已对申报药品资料进行了初步审查，并决定将通过审查的药品及相关信息进行为期一周的公示，时间从2024年8月7日至8月13日。 经过审核，440个药品通过了初步形式审查。

由SARS-CoV-2引起的COVID-19大流行曾对全球公共卫生构成了严重的威胁，目前奥密克戎亚系分支仍在不断变异，持续影响着人类的生命健康。 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 是一种多功能的病毒蛋白酶，可以切割新冠病毒多聚蛋白pp1a和pp1ab形成多种非结构蛋白，是病毒复制转录的关键蛋白酶之一。 沈阳药科大学-上海药物所联合培养博士研究生郑淼和冯勃、武汉病毒所博士后张宇旻和上海药物所博士后刘新为该论文共同第一作者。

近日，瑞典乌普萨拉大学联合华大生命科学研究院、华大基因智惠医学研究院对1063例结直肠癌样本进行了全基因组及转录组测序分析，发现了一系列与癌症不同阶段相关的基因，并识别了结直肠癌关键预后因子，为结直肠癌的预防、治疗及预后都提供了数据基础，相关研究于8月7日发表于全球顶级学术期刊《自然》（Nature）“ Prognostic genome and transcriptome signatures in colorectal cancers ”。 值得一提的是，这也是目前全球最大的结直肠癌多组学研究。 本研究基于华大智造DNBSEQ测序平台，对瑞典知名癌症样本与数据库U-CAN队列中的1063例结直肠癌样本（包括782例结肠癌和281例直肠癌，其中，21%（223例）为微卫星不稳定肿瘤（结直肠癌中的一种特定类型））进行全基因组和转录组测序分析，鉴定得到了96个显著突变基因，其中，有24个为新发现的潜在驱动基因，而与WNT, EGFR和TGF-β通路相关的驱动基因与结直肠癌生存显著相关。

南京市第一医院核医学科。 神经母细胞瘤患儿进行显像检查。 其中有近一半患者来自其他省市。

8月7日下午，经过约5小时飞行，CA825航班载着今年首批浦东海关检验检疫合格的南汇水蜜桃与黄桃抵达新加坡，在新加坡国庆日前夕为当地消费者送上来自上海浦东的甜蜜。 这份特别的夏日礼物，产自南汇水蜜桃主产地农发桃园。 南汇水蜜桃是地理标志证明商标和地理标志保护产品双加持的浦东特色农产品，入选全国名特优新农产品和中国农业品牌目录。

已完成验证批， 进度转让。 2、临床优势明显，治疗侵袭性曲霉的 III 期临床试验证实，艾沙康唑 疗 效不劣于伏立康唑，且安全性优于伏立康唑 。 3、注射剂相比于胶囊剂 起效更加迅速 ，更适合住院病人使用。

双方将秉持“发挥优势、资源互补、诚信和谐、共创共赢”的宗旨，共建3D细胞规模化智造平台，广泛应用于CGT领域 。 具体包括基于3D细胞工艺的病毒生产工艺开发、干细胞与外泌体全封闭自动化技术平台搭建，以及3D细胞培养技术在免疫治疗、再生治疗方向的创新应用等，同时也将利用在该平台的合作发展，持续开拓创新技术，助力形成新质生产力；在国内外市场拓展与品牌宣传中，也将相互维护企业形象及服务品质并提供推广支持。 和元生物副总经理由庆睿先生、BD总监 张翰达 先生、市场总监李琳子女士，华龛生物营销贸易中心高级总监王志骞先生、大区销售总监韩春周先生等双方嘉宾一同出席，见证了此次战略合作启动。

Medigene AG与WuXi Biologics达成三年多目标战略合作，共同研发T细胞受体(TCR)引导的T细胞效应器(TCR-TCEs)治疗难治性肿瘤。合作结合了Medigene在TCR生成和表征方面的专长，以及WuXi Biologics独特的抗CD3单抗、领先的TCE平台和WuXiBody™双特异性抗体平台。双方将共同研发TCR-TCEs构建体，并拥有进一步开发的权利。该疗法预计将提供高度特异性的靶向免疫反应，引导T细胞有效攻击和杀死癌细胞，同时最小化脱靶效应，从而改善患者预后。双特异性疗法市场在抗癌领域具有重大机遇，满足实体瘤和血液瘤的未满足需求。

该合作为期三年，可涉及多个TCR项目。 该合作将结合Medigene兼具灵敏性、特异性和安全性（3S）的TCR生成和表征能力，并应用药明生物独特的CD3抗体、行业领先的T细胞衔接子（TCE）技术平台和专利双抗技术平台WuXiBody™，强强联手，加速推进难治性肿瘤疗法的研究进程。 Medigene是TCR生成和表征研究领域的领导企业，我们很高兴能与其达成合作。

近日，浙江省药品监督管理局公布浙江省第一批“研审联动”增值服务改革试点产品清单，经各市局、各柔性服务站以及省级以上高校、研发机构和医疗机构推荐，并经专家会评审，最终确定了40个产品纳入第一批试点产品。 浙江瓯宇生物有限公司成为温州市唯一一家入选的企业。 科技成果转化为实际产品的过程，“研审联动”对省内重点产品、重点项目开展前置式审评服务，充分将注册管理向前延伸，围绕产品研发及验证关键难点项目进行“点对点”指导，畅通科技成果转化的“最初一公里”，助力优化提升医疗器械营商环境，为医疗器械产业高质量发展保驾护航，为企业创新研发和注册申报注入新动能。

近日，盈科资本投资企业成员——临床研究领域第三方医学影像评估服务商 景杉医疗 ，宣布完成 数千万元A轮融资 ，由泰鲲基金、观由资本等机构参与。 本轮融资将助力景杉医疗加速景杉SPRUCE医学影像评估系统升级迭代的进程，公司国际化标准体系的逐步完善以及优质人才的引进，持续深耕中心 独立影像IRC应用于肿瘤、核药、医美、骨科、眼科等赛道 ，加速国内外市场拓展。 景杉医疗（SPRUCE MEDIMAGING）以临床试验专家、国内外高端临床医学专家及医学影像学科带头人为中心，集专业的医学团队、运营团队和评估系统平台为一体，实现项目管理、数据处理、评估和疗效分析的一体化，为客户提供高效独立评估解决方案及专业服务。

IND2025 主会场 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 1975年至今，基因测序技术已经发展到第四代，测序时间从13年缩短到5小时，测序金额从38亿美金降低到1000元人民币。 第一代DNA测序技术用的是1975年由桑格（Sanger）和考尔森（Coulson）开创的链终止法或者是1976-1977年由马克西姆（Maxam）和吉尔伯特（Gilbert）发明的化学法（链降解），为方便起见，统称为Sanger法。

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2024年8月7日，中国苏州，苏州康宁杰瑞生物科技有限公司（以下简称“苏州康宁杰瑞”）宣布，公司自主研发的KN069注射液的I期临床研究完成首例受试者入组。 此次I临床研究是一项在中国超重或肥胖成年男性受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增研究，旨在评价KN069单次皮下注射给药的安全性和耐受性，以及药代动力学和药效学特征（登记号：CTR20242623）。 苏州康宁杰瑞曾于2024年7月15日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准KN069注射液开展超重/肥胖适应症的临床试验。

PD-1抗体疗法作为自体干细胞移植后失败或不符合移植条件的复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤 （cHL） 患者重要治疗手段，单药治疗具有较高临床响应性；为进一步提高肿瘤完全缓解率，不同联合方案广泛开展。 解放军总医院生物治疗科韩为东/聂晶团队自主建立的DNA去甲基化药物地西他滨与PD-1抗体联合方案已证实其临床优势并写入国家诊疗指南。 然而，部分患者具有原发抵抗或治疗后出现疾病进展或复发，如何克服霍奇金淋巴瘤免疫治疗抵抗，尤其对于地西他滨与PD-1抗体治疗后复发或进展cHL患者新的有效治疗选择，亟待阐明。

溶瘤病毒是一种新型免疫疗法，可通过直接溶瘤作用和诱导抗肿瘤免疫反应特异性的杀死肿瘤细胞并豁免正常细胞，为多种类型的肿瘤患者带来临床获益。 溶瘤腺病毒是临床试验中最常用的溶瘤病毒，约占所有试验的42%。 溶瘤腺病毒的主要优势在于其诱导强烈抗肿瘤免疫反应、抗血管生成作用、高转基因表达以及与其它治疗联合的协同抗癌作用。

近日，四川大学华西医院超声医学科 邱逦 教授医工交叉学科研究团队在期刊 Advanced Materials 发表题为 Artificial Phages with Biocatalytic Spikes for Synergistically Eradicating Antibiotic-Resistant Biofilms 的研究文章。 此外，该研究所提出的“穿透和根除”治疗策略为推进顽固性感染伤口的治疗和其它抗生素耐药性生物膜感染相关疗法提供了一条新的途径。 抗生素耐药病原体的出现和蔓延已经被确认为全球公共卫生危机，大大增加了发病率和死亡率。