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医药数据查询

  • 丹诺医药正式登陆港交所:开盘上涨超140%,北极光、高特佳为股东
    医药投融资
    突破抗菌药物耐药性挑战,两大全球首创产品构建抗感染双引擎。 本文为IPO早知道原创。 新股发行国际配售部分获9.24倍认购,香港公开发售认购踊跃,录得9,015倍,位居2026年以来港股主板新股超额认购榜第二。
  • 再鼎医药总裁离职
    人事变动
    5月22日早间,再鼎医药发布港交所公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。 公告显示,其原有职责已由公司董事会主席、创始人兼首席执行官杜莹以及管理团队其他成员承接。 对于此次人事调整原因,再鼎医药暂未披露更多细节。
    思齐俱乐部
    2026-05-22
  • 醋酸锌片(诺倍仁®)阿里健康全国首发,为中国“肝豆宝贝”带来疗新选择
    审批动态
    5月21日,由诺贝仁制药引进、国药外贸进口的原研药醋酸锌片(商标名:诺倍仁 ® )在阿里健康全网首发,该药品用于治疗肝豆状核变性(又称威尔逊病,俗称“铜娃娃”病),这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,已于2018年5月被纳入我国《第一批罕见病目录》。 醋酸锌片已在日本获批上市多年,2024年由诺贝仁制药申报在华获批。 此次经国药外贸进口,阿里健康线上首发,标志着这一国际一线治疗药物正式惠及中国患者,也意味着我国在肝豆状核变性治疗领域的药物可及性取得重要突破。
  • 2026年的World Model战场:生成派、李飞飞和LeCun
    公司动态
    上个月, 五源信号站5Hz 第一期活动还在讨论 Sora 的“死亡”意味着什么。 而在今天,多模态几乎从AI热点方向的语境中消失,World model 成为最受关注的下一个战场:不仅是学术界在密集发论文,工业界也在真机上做验证,投资人则在追问: 这条赛道到底有没有 Scaling Law 。 它们的终局,可能是一场关于压缩比的效率竞争。
  • 中国农发集团2026年最新招聘!
    医投速递
    中国农业发展集团有限公司(简称中国农发集团)成立于2004年,是国务院国资委直接管理的大型综合性中央农业企业。集团由原农业部所属的多家企业合并重组而成,业务范围涵盖种业、渔业、畜牧业及农业服务业等领域,拥有300余家成员企业,其中包括3家上市公司。中国农发集团是我国最早实施农牧渔业“走出去”发展的大型骨干企业之一,在全球30多个国家和地区设有农业植、渔业合作项目和分支机构。集团坚决贯彻国家战略,聚焦服务“三农”主责主业,建立了从农业生产原料到餐桌的产业链,为保障国家粮食安全和畜牧食品安全、丰富优质动物蛋白供给、促进农民增收和助力乡村振兴作出积极贡献。此外,集团还提供了丰富的入职福利,包括六险二金、各类补贴、假期福利、健康关怀和发展福利等,薪资水平根据岗位和经验有所不同。
    微信公众号
    2026-05-22
    中牧实业股份有限公司
  • 2000亿市值龙头,“一字”涨停
    财报业绩
    5月22日早盘,PCB板块集体大涨。 截至发稿,鹏鼎控股、景旺电子等涨停,强达电路涨超17%,正业科技涨超14%,鼎泰高科涨超11%。 同时,展望2027财年第二季度,英伟达认为,在未来的增长叙事中,Vera CPU与Rubin GPU的放量是最主要的增长动力。
    上海证券报
    2026-05-22
    英伟达 一字
  • 利尔化学“易主”方案获财政部原则同意
    研发注册政策
    筹划约九年、历经多次调整, 利尔化学 (SZ002258,股价12.05元,市值96.45亿元)的控 股权转让 事宜终于迎来关键进展。 5月20日晚间,这家 农药 龙头企业发布公告称,其控股股东四川久远投资控股集团有限公司(以下简称久远集团)及一致行动人四川化材科技有限公司(以下简称化材科技)拟通过公开征集转让方式,合计出让公司23.5%的股份,该方案已获得财政部原则性同意。 据悉,本次转让价格锁定在不低于12.62元/股,交易完成后,利尔化学的控股股东和实际控制人预计将发生变更。
    农化市场十日讯
    2026-05-22
    利尔化学
  • 国产首家!华东医药乌司奴单抗双剂型克罗恩病适应症获批,加速自免治疗国产替代
    审批动态
    近日, 华东医药股份有限公司宣布,其全资子公司杭州中美华东制药收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的药品注册证书, 乌司奴单抗注射液(皮下注射,商品名:赛乐信®)与乌司奴单抗注射液(静脉输注,商品名:赛捷宁®) 用于克罗恩病的上市许可申请及补充申请正式获批。 这是 国内首个斩获 克罗恩病适应症的乌司奴单抗生物类似药, 双剂型同步获批 实现了从诱导缓解到长期维持的全病程覆盖, 为中国数百万炎症性肠病患者带来了更可及、更便捷的国产治疗选择。 克罗恩病是一种病因未明的慢性致残性炎症性肠病,可累及全消化道,引发痉挛性腹痛、慢性腹泻、瘘管、腹腔脓肿、肠梗阻等严重并发症,甚至导致癌变,严重影响患者生活质量。
  • 重磅!外泌体首次被写入2026骨科权威共识
    前沿研究
    2026年,《中国膝骨关节炎关节腔注射治疗专家共识(2026版)》正式发布。 该共识由国内骨科与关节外科领域专家联合制定,整合了近年来膝骨关节炎治疗的最新循证医学证据。 在共识“临床问题8”中,专家组专门讨论了: 现阶段是否推荐外泌体用于膝骨关节炎关节腔注射治疗的探索尝试。
    热休生物
    2026-05-22
    外泌体 膝骨关节炎
  • 时空蛋白质组学:解码药物研发的“空间与单细胞”新维度
    前沿研究
    它让研究人员能够在 组织原位(空间维度)和单个细胞(单细胞维度)两个层面,全景解析蛋白质的表达谱、修饰状态及细胞异质性 ,为药物研发提供了前所未有的精准视角。 什么是时空蛋白质组学。 时空蛋白质组学是空间蛋白质组学与单细胞蛋白质组学的统称,二者从不同尺度回答了药物研发中的关键问题:。
  • 精选好文 | 景杰抗体四月高分引用文献大盘点
    前沿研究
    景杰抗体 PTMab ®。 PTMab ® 是景杰生物独立抗体业务部研发的优质创新国产抗体品牌,拥有15年抗体研发经验,领跑创新表观遗传抗体,产品覆盖全类型组蛋白修饰及多种表观遗传研究热选抗体。 PTMab ® 致力为全球科研工作者、药物研发客户以及体外诊断客户提供高品质抗体试剂及抗体定制服务。
    景杰生物
    2026-05-22
    抗体
  • 突发!再鼎医药总裁兼COO离职
    人事变动
    2026年5月22日,再鼎医药(09688.HK)向SEC递交了一份措辞极为克制的8-K表格—— 董事会决定Josh Smiley先生不再担任公司总裁兼首席运营官,自2026年5月18日起生效,最后任职日期为2026年5月22日。 值得关注的是,“签署常规解除协议后方可获得遣散补偿”,是美股上市公司高管离职的标准法律安排:公司按合同支付高额离职金,换取高管永久放弃对公司的诉讼、追责与索赔权利,并承担保密、不诋毁、不挖人义务。 资料显示,Josh Smiley并非等闲之辈。
    一度医药
    2026-05-22
  • 2025年医保特例单议数据出炉:通过率85.1% 基金支出超 600 亿元
    医保动态
    据不完全统计, 全年特例单议申请病例达 243.5 万例,审核通过 207.1 万例,通过率 85.1% ;对应 医保基金支出约612.6 亿元,次均基金支出 2.96 万元 ,机制运行效能显著。 特例单议是 DRG/DIP(按疾病诊断相关分组 / 按病种分值)付费改革的核心配套机制,堪称医保支付体系的 “弹性补丁”。 运行成效:高通过率稳预期 千亿资金托底重症救治。
    医药网
    2026-05-22
    医保
  • 丹诺医药(06872.HK)正式登陆香港联合交易所主板,两大全球首创抗菌新药加速商业化|高特佳Ecosystem
    医药投融资
    高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊,核心报告《破局与重塑:中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展,展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 2026年5月22日,专注于细菌感染及细菌代谢相关疾病领域创新药研发的生物科技公司——丹诺医药正式于港交所主板挂牌上市,股票代码06872.HK, 开盘即涨140% 。 继5月13日英派药业(07630.HK)成功登陆港交所主板后,丹诺医药成为高特佳生态圈年内又一上市企业。
  • 颠覆减重市场!礼来新药多项数据创下历史最佳
    临床研究
    受利好消息带动,礼来美股盘中涨幅超 2%,这款周制剂药物也距离递交上市申请更进一步。 新药 retatrutide 作用机理区别于礼来、诺和诺德现有减重注射剂与口服制剂,综合减脂效果更具优势。 试验中 近 45% 受试者体重降幅突破 30% ,减脂成效十分可观。
  • 较 K 药进展风险降低 65%!科伦博泰芦康沙妥珠单抗联合方案一线治疗肺癌数据公布
    临床研究
    这项名为 OptiTROP-Lung05 的中国研究预设中期分析取得的强劲无进展生存期结果,标志着 ADC 联合 K 药在这一利润丰厚的一线 NSCLC 领域取得了首个随机 III 期成功。 基于此研究结果,这一联合疗法的补充新药上市申请 (sNDA) 已获 NMPA 受理和纳入优先审评审批程序。 在肿瘤比例评分(TPS)低于 50% 的 PD-L1 低表达患者中,联合治疗组的 PFS 相比 K 药改善了 72%,在 PD-L1 高表达组中改善了 53%。
    医麦创新药
    2026-05-22
  • 国内第二款干细胞药物申报上市
    审批动态
    该注射液已被 CDE 纳入突破性治疗品种及优先审评名单,拟定适应症为 弥漫型 系统性硬化症。 目前国内仅艾米迈托赛一款干细胞药物获批上市。 RY_SW01细胞注射液是一种人源间充质干细胞注射液,不仅可以进行免疫调节,抑制炎症因子分泌,而且能够缓解局部组织纤维化,为高异质性复杂免疫疾病提供新的解决方案。
    医麦创新药
    2026-05-22
    系统性硬化症 干细胞药物
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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