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夏季“顶流”，批发价“跳水”！商户：几乎到低点了

招标采购

夏季“顶流”，批发价“跳水”！商户：几乎到低点了

随着气温持续攀升，小龙虾销售旺季到来。媒体走访河南的农产品交易市场了解到，随着主产区小龙虾集中上市，价格较前期出现明显回落。某小龙虾批发商表示，近期小青的批发价是每斤7元8角，中青的批发价是每斤 9元4角，大青的批发价是每斤12元5角，价格几乎到低点了。

经济日报

2026-05-22
全球首款治疗性 HPV 疫苗VGX-3100 III 期临床成功！复星万邦集团携手东方略加速造福中国患者

公司动态

全球首款治疗性 HPV 疫苗VGX-3100 III 期临床成功！复星万邦集团携手东方略加速造福中国患者

近日，复星万邦集团获大中华区独家商业化权益的创新管线 VGX-3100于中国 III期关键性注册临床研究（HPV-303CHN）取得积极的顶线结果。 VGX-3100 为合作伙伴北京东方略生物医药科技股份有限公司（简称 “东方略”）的在研产品，其作为全球首款成功完成 III期临床的治疗性HPV疫苗及DNA核酸药物，研究达到预设主要疗效终点，疗效显著优于安慰剂组，安全性特征良好。复星万邦集团与东方略于 2026 年 1 月 28 日，已就 VGX-3100 在大中华地区（包括中国大陆和港澳台地区）的生产和商业化签订独家协议。

复星万邦

2026-05-22

上海复星医药（集团）股份有限公司中国医学科学院肿瘤医院宫颈癌乳头瘤病毒感染
符合818号条例的细胞治疗产品IIT研究及转化应用阶段制剂质量体系建设专题

研发注册政策

符合818号条例的细胞治疗产品IIT研究及转化应用阶段制剂质量体系建设专题

该指引作为国务院公布的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（下称“818条例”）的实施细则，正式确立了研究者发起临床试验（IIT）相关的监管路径和转化方式，标志着在干细胞、基因编辑、CAR-T、外泌体等前沿技术治理方面，我国迈出了系统化、法治化的重要一步。细胞治疗相关IIT是我国细胞治疗特有的临床研究形式，其管理归属于卫健委，在法规监管、审批备案、临床开展等多个方面与药监局监管下的注册临床（IST）具有较大的差异性。会议时间：2026年6月27日-6月28日。

药物信息

2026-05-22

细胞治疗
告别“炸药包”式合成：张夏衡团队破解芳香胺脱氨应用工艺难题，为药物合成开启安全新纪元

前沿研究

告别“炸药包”式合成：张夏衡团队破解芳香胺脱氨应用工艺难题，为药物合成开启安全新纪元

在化学制药的宏大叙事中，重氮化反应始终是一个充满矛盾的存在。一方面，它是芳香胺转化为功能分子的关键桥梁，支撑起无数药物、染料和农药的工业化生产；另一方面，重氮盐的易爆特性，使其成为工厂里随时可能被引爆的 “ 不定时炸弹 ” 。悬在制药业头顶的百年利剑：重氮化危险工艺。

中国农药工业协会

2026-05-22

芳香张夏衡
住友杀虫剂oxazosulfyl列入IRAC全新作用机制分类″第37组″

前沿研究

住友杀虫剂oxazosulfyl列入IRAC全新作用机制分类″第37组″

杀虫剂抗性行动委员会（IRAC）于2026年2月发布了更新版IRAC海报/分类第11.5版，对杀虫剂作用机制（MoA）分类框架进行了若干重要更新。除此之外，此次更新另一大亮点是噁唑磺酰虫啶（oxazosulfyl）的重新分类，已将其从未知作用机制组（UN组）移至新成立的第37组，使之成为该类别下首个杀虫剂。值得注意的是，本次更新并没有同步把噁唑环虫啶（cybenzoxasulfyle）划至该组。

中国农药工业协会

2026-05-22

住友
东阳光集团“甘精胰岛素”叩开美国市场高端生物药走向世界 | 翰宇药业签订3.27亿元多肽原料药销售协议海外业务拓展取得重要进展

公司动态

东阳光集团“甘精胰岛素”叩开美国市场高端生物药走向世界 | 翰宇药业签订3.27亿元多肽原料药销售协议海外业务拓展取得重要进展

湖北东阳光集团自主研发生产的甘精胰岛素注射液Langlara®刚刚获得美国 FDA上市批准，便接到首笔海外大单。这是中国首款在美国上市的甘精胰岛素。 5月15日，记者在现场看到，东阳光集团宜都基地一片繁忙，全力保障每月100万支、持续18个月的海外订单交付。

亚太易和

2026-05-22

甘精胰岛素深圳翰宇药业股份有限公司
已上市化学药品创新药如何申请药品试验数据保护，国家药监局药审中心公开解答

研发注册政策

已上市化学药品创新药如何申请药品试验数据保护，国家药监局药审中心公开解答

近日，国家药监局药品审评中心（以下简称药审中心）发布两则常见一般性技术问题问答，分别对已上市的化学药品创新药如何申请药品试验数据保护、依赖前述问答中已受保护的药品试验数据申请药品上市许可的注册申请如何处理作出解答。如何申请药品试验数据保护？”。 2020年5月15日至2026年5月14日期间获批上市的新型化学成份药品，即化学药品1类，拟申请药品试验数据保护的，应当在 2026年6月5日前向药审中心提出数据保护申请，并提供相关材料。

亚太易和

2026-05-22

国家药监局
丹诺医药登陆香港联交所，华兴资本担任联席账簿管理人、联席牵头经办人及资本市场中介人 | 华兴交易

医药投融资

丹诺医药登陆香港联交所，华兴资本担任联席账簿管理人、联席牵头经办人及资本市场中介人 | 华兴交易

5月22日，丹诺医药（苏州）股份有限公司（以下简称“丹诺医药”或“公司”）正式登陆香港联交所，股票代码为6872.HK。华兴资本担任本次项目的联席账簿管理人、联席牵头经办人及资本市场中介人。丹诺医药于2013年注册成立，是一家临近商业化阶段的生物科技公司，专注于发现、开发及商业化差异化的创新药产品，以解决细菌感染及细菌代谢相关疾病领域的未被满足临床需求。

华兴资本

2026-05-22

丹诺医药（苏州）股份有限公司细菌性感染幽门螺旋杆菌感染细菌性阴道病利福特尼唑
复星医药：VGX-3100 中国 III期临床成功！全球首款治疗性HPV疫苗有望加速上市

临床研究

复星医药：VGX-3100 中国 III期临床成功！全球首款治疗性HPV疫苗有望加速上市

近日，复星医药子公司复星万邦获大中华区独家商业化权益的创新管线VGX-3100于中国III期关键性注册临床研究（HPV-303CHN）取得积极的顶线结果。 VGX-3100为合作伙伴北京东方略生物医药科技股份有限公司（简称“东方略”）的在研产品，其作为全球首款成功完成III期临床的治疗性HPV疫苗及DNA核酸药物，研究达到预设主要疗效终点，疗效显著优于安慰剂组，安全性特征良好。复星万邦将全速推进该产品的落地上市，让这款全球首创的HPV治疗性药物早日服务于广大女性患者。

复星医药

2026-05-22

上海复星医药（集团）股份有限公司中国医学科学院肿瘤医院宫颈癌 HPV
上海有机所揭示极性基团转移反应中BEP关系偏离与多线性现象的内禀能垒起源

前沿研究

上海有机所揭示极性基团转移反应中BEP关系偏离与多线性现象的内禀能垒起源

极性基团转移反应中BEP。关系偏离与多线性现象。 —— 科研动态 ——。

中国科学院上海有机化学研究所

2026-05-22

南开大学中国科学院上海有机化学研究所
星图启航：乳腺癌精准诊疗基因系列解析

前沿研究

星图启航：乳腺癌精准诊疗基因系列解析

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，我国每年新发乳腺癌患者 35.7万例，死亡患者 7.5万例 1 。乳腺癌是一类异质性较大的疾病，不同类型的治疗方案也有很大的差异。表1：乳腺癌分子分型。

燃石医学

2026-05-22

ESR1 乳腺癌恶性肿瘤 BRCA2 广州燃石医学检验所有限公司
远大赛威信新型乙型肝炎治疗性疫苗I期临床试验在广州启动

临床研究

远大赛威信新型乙型肝炎治疗性疫苗I期临床试验在广州启动

2026年5月21日，广州，远大赛威信生命科学有限公司（以下简称“远大赛威信”）自主研发的重组乙型肝炎治疗性疫苗（TVAX-028注射液）研究者会议顺利召开，标志着TVAX-028注射液I期临床试验正式启动。 TVAX-028注射液。 TVAX-028注射液是远大赛威信自主研发的生物制品1类新药，是以功能性治愈为目标的乙肝治疗性疫苗。

远大赛威信生命科学南京有限公司

2026-05-22

国家药品监督管理局乙型肝炎南方医科大学南方医院
健进制药副总裁宋庆国：生物类似药市场前景与项目实施挑战

专家观点

健进制药副总裁宋庆国：生物类似药市场前景与项目实施挑战

请携带好您的名片或身份证件，凭报名时的手机号或姓名至签到处进行签到，统一领取参会证等参会资料。会期临近，建议您提前预定酒店。成都星宸航都国际酒店。

生物技术小编

2026-05-22

生物类似药
获FDA权威认可，默克以全球合规实力赋能CGT与抗体药全流程质控！

审批动态

获FDA权威认可，默克以全球合规实力赋能CGT与抗体药全流程质控！

默克 BioReliance ® 生物医药检测服务持续为全球创新药企提供全生命周期合规支持，尤其在细胞基因治疗、抗体药物等前沿领域，凭借领先的NGS技术与全球监管合规经验，助力客户应对研发与上市挑战。近日，默克更成为Genetix Biotherapeutics 获美FDA批准的基因疗法的独家检测服务供应商，再次印证了其在基因治疗领域的技术实力与全球监管合规认可度。默克是一家全球领先的科技公司，专注于生命科学、医药健康和电子科技三大领域。

生物技术小编

2026-05-22

FDA 抗体药默克
Immunovant告别一代FcRn抑制剂

前沿研究

Immunovant告别一代FcRn抑制剂

在希望仅存的适应症也宣告失败后， Immunovant公司彻底的告别了其一代FcRn抑制剂 Batoclimab 。近日，在其2026Q1财报中，这家公司证实这条管线已经走到尽头，已经彻底终止开发，为此，公司还支付了3900万美元的终止费用。 Batoclimab是一款靶向FcRn全人源单克隆抗体，旨在通过阻断FcRn-IgG相互结合，加速体内IgG的清除，进而缓解各种致病性IgG介导的自身免疫病。

生物技术小编

2026-05-22

FCGRT IgG 巴托利单抗 Immunovant Inc
2026 ASCO | 抗Trop2抗体偶联BB05药物用于治疗非小细胞肺癌I期临床研究结果发表

临床研究

2026 ASCO | 抗Trop2抗体偶联BB05药物用于治疗非小细胞肺癌I期临床研究结果发表

近日，美国临床肿瘤学会American Society of Clinical Oncology（ASCO）在其官网发表了本公司抗Trop2抗体偶联BB05药物（又称“注射用FZ-AD004抗体偶联剂”，以下简称“该药物”）用于治疗晚期实体瘤（主要为非小细胞肺癌）的I期临床研究之剂量爬坡研究（以下简称“该研究”）数据结果。该药物为靶向Trop-2（滋养层细胞表面抗原2）的抗体药物偶联物（ADC）。 Trop-2是一种肿瘤相关钙信号传导蛋白，在多种上皮性肿瘤中呈高表达。

复旦张江官方公众号

2026-05-22

TROP2 晚期实体瘤非小细胞肺癌上海复旦张江生物医药股份有限公司 American Society of Clinical Oncology
4 个月吸金超 40 亿！细胞治疗赛道狂飙，中国生物医疗迎来黄金时代

公司动态

4 个月吸金超 40 亿！细胞治疗赛道狂飙，中国生物医疗迎来黄金时代

2026 年开年至今，国内细胞治疗赛道上演 “吸金风暴”。 1-4 月仅 4 个月时间，20 多家企业密集完成融资，总金额突破 42 亿元，平均每家融资超 2 亿元，涵盖诱导多能干细胞（iPSC ）衍生细胞疗法、CAR-T细胞、NK细胞、TCR-T细胞等细分赛道，融资轮次从天使轮贯穿至 Pre-IPO，资本热度空前高涨。数据显示，1-4 月完成融资的 20 多家企业中，超 70% 斩获亿元级融资，超 40% 企业处于 B 轮及以上中后期阶段，C 轮、Pre-IPO 轮融资频现，资本对成熟管线、明确临床进展企业的偏好愈发明显。

干细胞与外泌体

2026-05-22

细胞治疗