洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • 瑞芬生物完成C轮融资,易凯资本担任独家财务顾问
    医药投融资
    近日,北京瑞芬生物科技股份有限公司(以下简称“瑞芬生物”)宣布完成亿元级C轮融资。 易凯资本在本轮融资中担任了瑞芬生物的独家财务顾问。 / / 全国领先的基于天然成份的生物合成“智造”平台及解决方案供应商。
    易凯资本
    2025-12-29
    易凯资本 瑞芬生物
  • 正大天晴TQH3906治疗斑块状银屑病二期临床数据亮眼,超90%患者得到显著改善
    临床研究
    12月29日,中国生物制药(1177.HK)宣布, 正大天晴自主研发的1类创新药TQH3906(TYK2/JAK1 JH2变构抑制剂)用于中重度斑块状银屑病(PsO)的二期临床试验,达到主要研究终点 。 研究结果显示,在二期推荐剂量(RP2D)治疗12周时,PASI 75(银屑病面积和严重程度评分较基线下降至少75%)应答率超过90%,PASI 90(银屑病面积和严重程度评分较基线下降至少90%)应答率超过70%,并且所有剂量组表现出良好的安全性与耐受性。 PASI 75应答率超90%、PASI 90应答率超70%。
    正大天晴药业集团
    2025-12-29
    斑块状银屑病 斑块
  • 博瑞策生物完成超亿元A轮融资,加速生物安全检测全球化布局
    医药投融资
    博瑞策生物技术(上海)有限公司近日宣布成功完成超1亿元人民币的A轮融资,由千骥资本领投,道彤投资跟投,浩悦资本担任独家财务顾问。公司累计融资已超3亿人民币,本轮资金将用于拓展全球化布局、加速GMP合规的生物安全检测平台拓展。博瑞策生物专注于生物药物合规性质量及安全检测服务,在上海和苏州两地设有符合国际标准的检测服务平台。CEO刘海洋博士表示,公司将坚守‘用专业检测护航生物药安全与质量’的使命,致力于打造全球顶尖的生物安全检测平台。千骥资本、道彤投资和浩悦资本均对博瑞策生物的发展前景表示看好,认为其将为中国生物药的发展提供坚实支撑。
    投资界
    2025-12-29
    千骥资本 道彤投资 博瑞策生物技术(上海)有限公司
  • SHC Portfolio | 海迈医疗完成亿元A+轮融资,领跑小口径生物型人工血管国产化
    医药投融资
    本轮融资由普华资本领投,苏州国发创投、杭州天堂硅谷跟投, 上海生物医药基金持续加持 。 本轮融资资金将主要用于推进其核心产品小口径生物型人工血管在中国境内注册临床试验,并启动产品欧洲临床研究,同时开发新产品管线。 作为国内首家、全球第二家具备量产小口径(内径≤6mm)组织工程血管能力的企业,海迈医疗自2021年9月成立以来,已快速成长为组织工程与再生医学领域的创新标杆。
    上实资本
    2025-12-29
    海迈医疗 生物型人工血管
  • PNAS|中科院上海药物所郑明月等:基于扩散模型侧链组装的柔性蛋白质-配体对接
    前沿研究
    理解蛋白质–配体相互作用是生命科学诸多领域的基础:从阐明细胞过程到开发疾病新疗法,都离不开对其机制的描述。 通过在分子层面更精确地理解这些相互作用,我们可以更深入认识生物系统如何运转,以及更有针对性地调控其功能,从而实现治疗目的。 近日,中国科学院上海药物研究所郑明月团队提出 蛋白–配体复合物柔性结构建模新方法PackDock 。
    智药邦
    2025-12-29
    上海药物研究所 郑明月
  • 商保创新药目录出台后:“三除外”能否跑通?会否重演国谈药进院难?
    医保动态
    自12月7日国家医保谈判结束,次日四川省即印发基本医保目录、商业健康保险创新药目录的挂网采购通知。 目前,全国已有至少20余省份发布了挂网申报的通知。 挂网只是目录落地实施的第一步,也是相对简单的一步。
    健闻咨询
    2025-12-29
  • 国内首款CE与NMPA双持证!谱创医疗Sonico-CX IVL系统破解冠脉重度钙化病变治疗难题
    审批动态
    近日,谱创医疗宣布,其自主研发的Sonico-CX冠脉血管内冲击波治疗系统(IVL)(以下简称:Sonico-CX)正式获得欧盟CE认证。 该系统由一次性使用冠脉血管内冲击波导管和血管内冲击波治疗设备组成,旨在通过冲击波能量安全地修饰严重钙化斑块,为后续的支架植入创造理想条件。 值得一提的是,该系统于2024年3月获NMPA批准上市,同年11月获厄瓜多尔注册批准,成为取得海外首证的国产IVL产品。
    动脉网-最新
    2025-12-29
    谱创医疗 冠脉
  • 【首发】鲸弘医疗完成A轮战略轮融资,锡创投和滨湖产业集团联合领投,FTEC大衍资本担任独家财务顾问
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,国内医疗消毒供应领域标杆企业 —— 鲸弘医疗科技集团(以下简称 “鲸弘医疗”)近日宣布完成A轮战略轮融资。 消毒供应市场强刚需,千亿市场。 据智研咨询《2022-2028年中国第三方消毒行业研究与发展前景报告》,2021年,我国第三方消毒供应中心(报告涵盖标杆医院建立的服务自身及下属医疗机构的区域化消毒供应中心及社会化资本运营的MSSC)行业市场规模已达到562.8亿元,预期到2028年,这一规模将增长至1252.4亿元。
    动脉网-最新
    2025-12-29
    鲸弘医疗 滨湖产业集团 FTEC
  • ​【首发】19个月4轮!心光生物完成数千万元A1轮融资,透析液再生技术有望重塑透析行业生态
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,上海心光生物医药有限责任公司(下称“心光生物”)近日宣布完成数千万元A1轮融资。 本轮募集资金将重点投入再生型腹透产品即将开展的型检、临床和注册。 在资本市场回归理性、更加注重核心壁垒的当下,心光生物凭借全球领先的透析液再生技术,在2024年4月至2025年12月的19个月内连续完成四轮融资,融资节奏持续提速,彰显资本市场对其创新路线的高度认可。
    动脉网-最新
    2025-12-29
    心光生物 透析 透析液再生技术
  • 【首发】国有资本、知名产业方加持,瑞芬生物完成亿元级C轮融资,加速构建天然成分生物合成“智造”平台
    医药投融资
    北京瑞芬生物科技股份有限公司(以下简称“瑞芬生物”)宣布完成亿元级C轮融资。 本次融资由兴湘资本领投,瑞鹏象屿基金跟投,易凯资本担任本轮融资的独家财务顾问。 瑞芬生物—全国领先的基于天然成份的生物合成“智造”平台及解决方案供应商。
    动脉网-最新
    2025-12-29
    瑞芬生物 C轮融资
  • ​【首发】三年5轮!海迈医疗获亿元A+轮融资,加速国产首款生物型人工血管临床试验及出海进程
    医药投融资
    动脉网独家获悉,海迈医疗科技(苏州)有限公司(Humatrix Medical,以下简称“海迈医疗”)宣布完成亿元A+轮融资。 本轮融资由 普华资本 领投, 苏州国发创投、杭州天堂硅谷 跟投,老股东 IDG资本、上海生物医药基金 持续加持, 赢来资本 担任牵头财务顾问。 本轮资金将主要用于推进核心产品小口径生物型人工血管的注册临床试验,并启动产品欧洲临床研究、布局新管线。
    动脉网-最新
    2025-12-29
    海迈医疗 生物型人工血管
  • 【首发】博瑞策生物完成超亿元人民币A轮融资,加速生物安全检测全球化布局
    医药投融资
    动脉网获悉,近日,博瑞策生物技术(上海)有限公司(以下简称“博瑞策生物”),一家专注于生物药安全检测服务的领先企业, 已成功完成超1亿元人民币A轮融资。 本轮资金将主要用于拓展全球化布局、加速GMP合规的生物安全检测平台拓展,持续完善高质量生物安全产业布局。 博瑞策生物专注于生物药物合规性质量及安全检测服务,在上海和苏州两地共建设有 超过16,000㎡符合cGMP+GLP+BSL-2的检测服务平台 、商务办公及培训中心。
    动脉网-最新
    2025-12-29
    GLP 博瑞策生物 A轮融资
  • 110万元!吉林大学拟转让一项口腔外科手术的牙齿影像智能分析技术
    交易并购
    近日,吉林大学发布科技成果转化公示,拟通过协议定价的方式,将 “面向口腔外科手术的牙齿影像智能分析系统及方法” 相关专利授权给产业方使用,授权使用费为 110万元 ,许可期限为两年。 该专利的发明人为 徐志民及其团队 。 该技术属于 牙齿影像分析技术领域 ,其公开了一种面向口腔外科手术的牙齿影像智能分析系统及方法。
    动脉网-最新
    2025-12-29
    牙齿影像智能分析技术
  • 三迭纪T24雷美替胺双释片完成首项临床试验
    临床研究
    近日,南京三迭纪医药科技有限公司(以下简称“三迭纪”)宣布,其采用3D打印技术开发的2.2类改良型新药T24(雷美替胺双释片)已成功完成首项临床试验(CTR20254008)。 此次完成的临床试验为一项单中心、随机、开放、阳性对照、交叉研究。 据《2025年中国睡眠健康调查报告》显示,中国有超过3亿人存在睡眠障碍。
    三迭纪Triastek
    2025-12-29
    雷美替胺双释片
  • 贝海生物一类新药BH1621临床试验申请获NMPA批准
    临床研究
    2025年12月29日,珠海贝海生物技术股份有限公司(以下简称“贝海生物”)宣布,其具有完全自主知识产权的first in class 创新药BH1621,继今年10月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准后,近日再次获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准。 BH1621 是贝海生物自主研发的一款 first in class 抗肿瘤新药,具有优异 的 抗肿瘤活性,拟用于晚期实体瘤的治疗。 精准靶向肿瘤细胞及组织,定向释放 payload 毒素,实现杀伤肿瘤细胞。
    贝海生物
    2025-12-29
    临床试验 NMPA
  • 创胜集团宣布达成一项战略合作与非独占技术许可协议,推进生物药的一体化连续流生产,提升可负担生物药的全球可及性
    公司动态
    美国新泽西州普林斯顿和中国杭州,2025年12月29日, —— 创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司,今日宣布已与全球生物制药开发与生产企业,台康生技股份有限公司(“EirGenix”)(TWSE: 6589)达成战略合作与非独占技术许可协议。 根据协议,创胜集团将向 EirGenix 授予高度一体化连续流生物工艺制造(HiCB)平台的非独占技术许可,涵盖高产的连续灌流上游工艺与集成的混合连续下游纯化技术,并提供完整的工艺文档、核心工艺技术与经验及法规支持服务。 基于此次合作,EirGenix 将采用创胜集团的HiCB平台,为其生物药开发项目及生产运营提供支持。
    创胜集团Transcenta
    2025-12-29
    EirGenix 生物药
  • 瑞芬生物完成亿元级C轮融资,兴湘资本领投
    医药投融资
    北京瑞芬生物科技股份有限公司近日宣布完成亿元级C轮融资,由兴湘资本领投,瑞鹏象屿基金跟投。本轮融资将用于推动公司商业化开拓和全新产能建设,加速人类健康与动物健康双平台的研发创新、技术迭代与市场拓展。瑞芬生物成立于2007年,专注于植物营养业务,提供天然植物原料,并拥有三大产品平台。公司已在中国布局三个生产基地,并开始布局动物健康平台。创始人王晓韵表示,将继续加强技术研发,扩大业务团队,完善产能建设,推动产业向绿色、低碳、可持续方向发展。
    投资界
    2025-12-29
    北京瑞芬生物科技股份有限公司
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用