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一出一进，中国生物制药再揽GSK两款呼吸用药审批动态7月8日，中国生物制药在同一天内释出两则重磅消息，完成了一次罕见的“一进一出”双向商业化闭环。 在“出”的一端，中国生物制药旗下的核心子公司正大天晴，与跨国制药巨头阿斯利康敲定了一项总潜在价值最高可达19亿美元的独家授权协议。 阿斯利康将获得创新药TQC3721（一款吸入式PDE3/4双重抑制剂）在中国以外地区的独家开发、生产及商业化权利。
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德国默克新型狼疮疗法获FDA突破性疗法认定；“first-in-class”小分子获FDA优先审评资格…… | 产业新闻审批动态德国默克创新狼疮疗法获FDA突破性疗法认定。 德国默克（Merck KGaA）今日宣布， 美国FDA已授予enpatoran突破性疗法认定，用于治疗伴有活动性皮肤表现的狼疮。 Enpatoran是一款口服选择性Toll样受体（TLR）7/8抑制剂，旨在调节狼疮相关炎症的核心信号通路。
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Cell子刊：中国药科大学高向东/陈松团队开发口服GLP-1R激动剂，穿越血脑屏障，治疗阿尔茨海默病前沿研究阿尔茨海默病 （AD） 是最常见的神经退行性疾病，其特征为认知功能障碍和记忆力下降。 近年来，全球人口老龄化导致阿尔茨海默病患者数量显著增加，给社会和经济带来了沉重负担。 研究人员普遍认为，激活胰高血糖素样肽-1 受体 （GLP-1R） 可调控阿尔茨海默病中的代谢紊乱。
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规范 MMR-IHC 检测全流程 ———《错配修复蛋白免疫组化检测临床病理专家共识（2026 版）》给病理技术人的实操指南研发注册政策长按识别二维码， 关注安捷伦临床诊断安捷伦临床诊断2026-07-09蛋白免疫组化检测
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倒计时 1 天线上启幕丨第六届溶瘤病毒与细菌药物开发论坛医投速递本篇总结了大健康领域最新的资讯，包括行业动态、健康产品、医疗技术等方面的信息。内容详尽，旨在帮助用户快速了解大健康领域的最新发展。请注意，具体内容请点击阅读原文获取详细信息。微信公众号2026-07-09
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今日 19:00 直播丨双靶点 CAR-T：从临床突破到工艺落地医投速递本文对大健康领域相关的资讯进行了详尽的总结，旨在帮助用户快速了解该领域的最新动态。总结内容涵盖了主要事件和相关信息，风格专业严谨，符合简体中文的表达习惯。请注意，本文不包含翻译，专业名词使用原文。摘要长度控制在1000字以内，以便用户快速获取关键信息。微信公众号2026-07-09
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专访优替济生赵阳兵：实体瘤 CAR-T 破局者，六年蛰伏迎来春天医投速递优替济生创始人赵阳兵博士带领团队在实体瘤CAR-T领域取得重要进展。赵博士曾在国际知名实验室工作，对CAR-T治疗有深入研究。回国后，他创立优替济生，专注于实体瘤CAR-T的研发。公司自主研发的LACO-Stim®技术平台，通过三维互动方式，提高CAR-T细胞对实体瘤的治疗效果。优替济生已有多款CAR-T产品进入临床试验阶段，包括UCMYM802、UCLM805等，显示出良好的安全性和初步疗效。赵博士还分享了公司的发展策略和未来规划，旨在为攻克实体瘤贡献力量。微信公众号2026-07-09红杉中国
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第一三共：CD25 ADC启动一期临床临床研究该一期临床计划入组45例晚期实体瘤患者，预计2028年1月初步完成。 根据临床注册信息，DS1025a为一款基于DXd-ADC技术平台的CD25 ADC新药。 根据第一三共此前公开的专利信息（WO2024204629），毒素采用DXd，连接子采用GGFG，DAR值为7.9。
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第一三共：SIRPα抗体+HER2 ADC启动一期临床临床研究该一期临床计划入组108例HER2阳性实体瘤患者，预计2030年5月完成。 该一期临床主要探索DS-1103a+DS-8201的联合治疗方案，每三周给药一次。 第一三共还在临床前阶段探索更多的联用策略，期待其后续进展。
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Nektar：偏向性IL-2启动特应性皮炎三期临床临床研究该三期临床计划入组510例12岁以上中重度特应性皮炎患者，预计2028年5月完成。 NKTR-358为Nektar Therapeutics的首发管线，特应性皮炎已经完成2b期临床，雄秃二期临床已经在2025年完成入组，此外还在进行一型糖尿病的二期临床试验。 NKTR-358为一款IL-2Rα偏向性的IL-2，激活Treg以达到治疗自身免疫病的效果。
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中国药监启动“先锋计划”，加入全球NAM变革公司动态7月7日，国家药监督局药品审评中心（CDE）发布 “推进新方法（NAMs）研究和应用试点计划（先锋计划）” 及配套指南征求意见（截至8月7日）。 该 试点计划的启动，标志着我国加入全球NAM替代动物试验的监管范式变革。 新方法（New approaches methodologies, NAM）是指以不依赖传统动物试验、以人类生物学相关性为导向的创新方法或策略，旨在减少/优化/替代（“3R”原则）传统动物试验，为监管决策提供信息。识林2026-07-09药监
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USP PF52 (4) 期通则更新一览研发注册政策2026年7月，USP发布了《药典论坛》PF52 (4)，其中提议修订通则共2篇，以下是基于每篇通则征求意见稿中概要部分做的梳理，供参考。 新提案基于现行版本（自2021年4月1日起生效），根据发表在PF 51(5) 上的启动文章收到的反馈意见，包材与分销专家委员会提议修订USP 中关于受控室温（Controlled room temperature, CRT）的定义，将“20-25℃，允许在15至30°C范围内波动”中温度区间调整为“15-25℃”，以使其与日本药典（JP）、欧洲药典（Ph.Eur）及世界卫生组织（WHO）的定义保持一致，从而支持国际监管趋同。 受控室温 下限降至15°C可减少采暖通风与空气调节系统（HVAC）系统的能源需求，在气候寒冷地区预计可节能10%–15%。识林2026-07-09USP PF5
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Amprion与Decathlon Capital Partners达成合作协议，加速神经退行性疾病诊断测试医药投融资全球神经退行性疾病诊断测试领域的领导者Amprion，与Decathlon Capital Partners达成了一项重大增长资金投资协议。Decathlon Capital Partners的多百万美元投资将支持Amprion扩大神经退行性疾病（如帕金森病、路易体痴呆症和阿尔茨海默病）的诊断测试能力。Amprion的CEO Russ Lebovitz表示，这一投资将加强Amprion满足全球需求的能力，并加速其种子扩增测试在全球的普及。Decathlon Capital Partners的Managing Director Matt Hoffman强调，Amprion通过其致力于神经退行性疾病的早期和准确诊断，解决了神经科护理中的关键需求。Amprion通过其SAA方法相关的知识产权，在研究、药物开发和商业化方面处于全球领先地位。SAAmplify-aSYN是唯一可用于帮助诊断具有路易体共病理学的突触蛋白病（如帕金森病、路易体痴呆症和阿尔茨海默病）的种子扩增检测。此外，Amprion还在通过帮助生物制药合作伙伴识别新的药物候选者和潜在病理学，加速神经退行性疾病的精准医学。PRNewswire2026-07-09Amprion Inc
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医共体政策悬空、部门打架、基层畏难，成效难显：根源何在？医保动态近 年来，紧密型县域医共体建设作为深化医改、促进分级诊疗的重要抓手，在全国范围内广泛推进。 医共体制度体系的系统性不够是制约其高质量发展的 根源之一 。 准确的说， 当前 尚 未形成 “顶层设计（国家）-中层细化（省市）-基层调适（区县）”的上下贯通机制，以及“系统集成-协作发展-吸纳反馈”的动态调适机制， 导致改革红利难以释放。健联郡康2026-07-09医共体
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正大天晴获宜科欣®全球独家权利，拓展抗肿瘤相关皮肤不良反应支持治疗审批动态7月9日，中国生物制药（1177.HK）宣布，本集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司与北京中研创科医疗科技有限公司签订独家合作协议，正大天晴获授予宜科欣 ® 系列产品在全球范围内的独家销售和商业化权利。 目前，该产品系列已包含舒护凝胶、舒润膏、舒安特护膏等制剂。 超六成肿瘤患者受皮肤问题困扰。
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Globe Life Inc.将于2026年7月22日公布第二季度财务报告医投速递Globe Life Inc.（纽约证券交易所代码：GL）将于2026年7月22日市场收盘后公布其2026年第二季度的财务报告。届时，公司将在其网站https://investors.globelifeinsurance.com/的“财务报告及其他财务信息”部分提供第二季度的收益新闻稿以及任何其他财务和统计信息。此外，公司将于2026年7月23日星期四上午11:00（东部时间）举行现场电话会议，电话号码为1-646-357-8766（密码：Globe Life Inc.），或通过网站https://investors.globelifeinsurance.com/的“电话会议和会议”部分在线收听。Globe Life Inc.是一家专注于为中等收入市场提供人寿和补充健康保险的控股公司，通过多种渠道进行分销，包括直接面向消费者和独家及独立代理机构。PRNewswire2026-07-09
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成人免疫细胞存储，每个年龄都有当下价值前沿研究
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光疗设备辐射量测试：实际数值与广告宣传存在较大差异医投速递Outliyr公司发布了一项针对光疗设备辐射量的独立测试报告，发现市场上部分光疗设备的实际辐射量与广告宣传存在较大差异。报告指出，在测试的设备中，一款全光谱灯的辐射量实际测量值是标称值的近三倍，而一款红光和近红外面板的辐射量则只有标称值的67%。Outliyr公司建立了一个公共测试数据库，收录了超过70款光疗设备，包括红光和近红外面板以及可穿戴设备，并提供了这些设备在标准化距离下的测量辐射量、峰值波长、电磁场读数、闪烁行为和价格等信息，以便消费者基于实际数据而非营销宣传进行比较。Outliyr公司创始人Nick Urban表示，消费者在花费数千美元购买光疗设备前，应该能够验证其辐射量。Outliyr测试实验室拥有20台经过校准的仪器，涵盖10个测量领域，并公开了测试方法和设备清单。GlobeNewswire2026-07-09
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Fusion CBD产品肌肉和关节缓解纯CBD胶囊助力运动员恢复医投速递Fusion CBD产品公司推出的纯CBD胶囊，采用美国有机大麻籽油制成，含有姜黄和姜根提取物。这些胶囊通过作用于身体的内源性大麻素系统，与TRPV-1受体结合，帮助调节疼痛感知和体温。此外，高浓度的CBD还能激活5-HT1A血清素受体，帮助释放身体内的愉悦化学物质。该产品适用于运动前后，有助于缓解肌肉紧张和痉挛，建议每日服用两粒，总含22mg CBD，约一小时后见效。自2019年成立以来，Fusion CBD产品致力于提供高品质的CBD产品，帮助消费者保持健康活跃的生活方式。PRNewswire2026-07-09
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科迪华与富美实强强合作，加速推进全新除草剂上市公司动态近日，科迪华农业科技与富美实共同签署了一项覆盖未来10年的战略供应与许可协议。 根据协议，科迪华将获得富美实旗下新型除草剂rimisoxafen（中文建议名称：嘧啶草噁唑）在北美和南美玉米及大豆市场的专属商业化权利。 10年独家合作：协同布局美洲玉米大豆市场。农药资讯网2026-07-09科迪华
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