12月26日， BioBAY孵化培育企业 苏州同心医疗科技股份有限公司 （以下简称“同心医疗”）正式递交招股说明书，拟科创板挂牌上市，中信证券担任保荐人。 同心医疗此次IPO，代表中国在被称为心血管领域“癌症”的心衰治疗技术上，实现了从追赶者到竞争者的跨越。 成立于2018年的同心医疗作为一家全球性的、以突破性新技术和解决方案推动晚期心力衰竭治疗进步和市场发展的创新医疗器械公司，聚焦全球主流市场晚期心衰患者长期缺乏有效治疗手段的迫切需求，积极把握人工心脏行业的重大发展机遇，通过突破性技术创新和覆盖患者全治疗周期的创新解决方案，不断开拓人工心脏市场，以实现成为全球人工心脏领域科技和商业领导者的战略目标。

近期，关于山东朗晟科技有限公司年产1000吨2-氯-4-氟苯甲酸、600吨N-甲基-N-异丙胺基酰胺、1000吨3-氯-5,5-二甲基异噁唑建设项目在相关网站公示。 建设性质为新建，建设地点位于成武化工产业园；项目总投资2亿元，其中环保投资1002万元，占总投资的5.01%。 本项目建设内容主要包括：利用已建成的生产车间（车间十一、车间十二、车间十四），利用已建原料罐区（罐组一、罐组二、罐组三和罐组五）及公用工程设施，新增部分原料储罐和公用工程设备（空压制氮和制冷机组等），新建生产线形成年产1000吨2-氯-4-氟苯甲酸、600吨N-甲基-N-异丙胺基磺酰胺、1000吨3-氯-5,5-二甲基异噁唑的生产能力。

近日，上海艾普强粒子设备有限公司（以下简称“艾普强”）宣布完成近10亿元人民币的B轮融资。 本轮融资由上海联新、千骥资本、上海国投所属孚腾资本与科创投以及太保集团共同领投；上海信投、联升资本、紫竹风物、钜华禾峰、瑞力基金、松青资本、嘉定工业区、中科园区、徐汇科创投以及温国投等多家机构参与跟投。 公司控股股东上海联和投资有限公司也追加投资，持续赋能企业长远发展。

Viva Biotech近日推出了一款集成的药理学平台，覆盖从体外ADME检测到体内药代动力学和疗效研究的端到端药物发现模式。在Viva BioInsights网络研讨会中，Viva Biotech药理学副总裁Justin Cui博士介绍了该平台的能力。Cui博士强调了小分子、PROTACs和肽类在ADME/PK逻辑上的相似性，包括物理化学特性、代谢稳定性、渗透性/转运、药物相互作用风险以及定制探索性检测。此外，Viva Biotech还支持肽类药物的跨物种药代动力学设计和全面的代谢物分析，并基于WinNonlin进行一致性分析。在抗体项目中，Viva Biotech采用了特定于模式的策略，并开发了用于抗体跨细胞转运的工程化hFcRn/B2M-MDCK Transwell系统。网络研讨会还强调了DMPK决策与机制生物检测相结合的重要性，Viva Biotech的免疫学体外产品组合涵盖了免疫细胞活化和分化、信号传导检测等。Viva Biotech拥有超过十年的早期药物发现经验，其DMPK、药理学和疗效能力得到了加强，并与疾病相关的抗体药代动力学研究深入整合。

细胞治疗中的细胞健康与代谢解决方案。 监测细胞健康与代谢对细胞治疗至关重要，它们直接影响最终细胞产品的功效、安全性及整体治疗潜力。 CellTiter-Glo® 细胞活力检测 系统通过定量ATP来测量细胞活性，ATP指示代谢活跃的细胞。

中心启动 ｜蓝马医疗 TILs LM103 关键Ⅱ期临床试验北京肿瘤医院 启动。 2025年12月25日，苏州蓝马医疗技术有限公司自主研发的自体肿瘤浸润性淋巴细胞注射液（LM103 TILs） 关键Ⅱ期临床试验组长单位启动会议召开。 北京肿瘤医院郭军教授作为国际恶黑领域知名专家，再次肯定了Ⅰ期临床试验中，LM103表现出的卓越疗效，并对 Ⅱ期临床试验的结果寄予厚望。

近日，在 2025 企业科技创新发展论坛上，长城战略咨询发布了《 GEI 中国潜在独角兽企业研究报告 2025 》。 凭借在创新药领域的卓越研发实力与创新成果，南京征祥医药有限公司（以下简称 “征祥医药”）成功登上“潜在独角兽”榜单。 该公司自主研发的治疗流感 1 类新药济可舒 ®️ （玛硒洛沙韦片），自今年 7 月获批上市以来，市场销量呈持续增长之势。

美国联合现场服务公司（USS）宣布，已与现有债权人集团达成重组支持协议，并已向美国新泽西州破产法院申请自愿破产保护，以实施一项全面的重组交易。该公司预计将减少24亿美元的净债务，加强资产负债表，并建立持久的长期财务稳定性。USS已获得1.2亿美元的债务人占有融资承诺，以及高达4.8亿美元的股权融资、1.95亿美元的5年期循环信贷额度、1亿美元的循环信贷额度以及来自现有债权人的3亿美元退出融资。重组完成后，USS将在Ad Hoc债权人集团的多数股权下运营，拥有更健康、更可持续的财务结构，以推动长期增长。

Viva Biotech近日推出了涵盖从体外ADME检测到体内药代动力学和疗效研究的集成药理学平台。在Viva BioInsights网络研讨会中，Viva Biotech药理学副总裁Justin Cui博士介绍了该平台的能力。Cui博士强调了小分子、PROTACs和肽类在ADME/PK逻辑上的相似性，包括物理化学特性、代谢稳定性、渗透性/转运、药物相互作用风险以及定制探索性实验等。Viva Biotech还支持多物种药代动力学设计和全面代谢物分析，并基于WinNonlin进行数据分析。此外，Viva Biotech还针对抗体程序应用了特定策略，开发了用于抗体跨细胞转运的hFcRn/B2M-MDCK Transwell系统。网络研讨会还强调了DMPK决策与机制生物分析相结合的重要性。Viva Biotech拥有超过十年的早期药物发现经验，其平台覆盖了多个药物类型，并嵌入了一站式服务模式，连接了基于结构的发现与ADME、药代动力学、药理学、毒理学和IND申报，支持临床前阶段更自信和基于数据的开发决策。

12月29日（今日），和铂医药宣布与烟台蓝纳成生物达成长期战略合作，双方将利用各自资源及优势，共同推进新一代放射性核素偶联药物（Radionuclide Drug Conjugates，RDCs）开发。 当全行业都在追逐BD时，和铂作为BD之王，不止步于BD，而是更进一步成为 全球抗体药物开发的新基建 ，依托Harbour Mice ® 技术平台及其延展的2.0技术平台体系，与MNC的合作从简单授权迈向深度绑定，加速助力新一代生物疗法研发。 和铂10年，从1.0阶段跨越至以新基建为主题的3.0 阶段，未来还有无限升级版本。

近日获悉，北京尔瑞鑫悦科技有限公司（以下简称“尔瑞鑫悦”）正式宣布 完成新一轮 近亿元A轮战略融资。 本轮融资由知名投资机构 国中资本领投，SBI（原软银投资）中国区旗下成都思佰益基金 参与投资。 公司已建立起国内领先的 涵盖高纯提取、靶向富集、高精表征鉴定及临床应用开发的全栈技术平台，并在此基础上形成了囊括提取设备、诊断试剂、产品原料的丰富产品布局 ，满足多种维度客户需求。

近日，武汉友芝友生物制药股份有限公司（以下简称“友芝友生物”）Y225（艾美赛珠单抗注射液生物类似药）临床试验申请正式获批。 Y225攻克血友病“天价药”壁垒。 A型血友病是一种由于凝血因子VIII先天缺乏导致的严重遗传性出血疾病。

12月11日，国家药监局发布的药品批准证明文件送达信息显示，勃林格殷格翰（中国）投资有限公司（以下简称勃林格）的那米司特片新适应证已获批。 “那米司特片PPF适应证在中国率先获批，早于美国、欧盟和日本，充分展现了以患者为中心的‘中国速度’。” 据介绍，得益于“中国关键”项目，近两年来，勃林格已有3款新药的4个适应证通过全球同步研发实现了在中国的同步获批，其中更有2项在中国实现全球首发。

道彤投资参与本轮投资 。 本轮资金将主要用于拓展全球化布局、加速GMP合规的生物安全检测平台拓展，持续完善高质量生物安全产业布局。 博瑞策生物专注于生物药物合规性质量及安全检测服务，在上海和苏州两地共建设有超过16,000㎡符合cGMP+GLP+BSL-2的检测服务平台、商务办公及培训中心。

今天， 和铂医药 宣布与烟台 蓝 纳成生物科技有限公司 （以下简称“蓝纳成”）达成长期战略合作。 双方将联合推进下一代 放射性核素药物偶联物（RDCs） 的研发进程。 和铂医药在抗体研发领域基础坚实。

12月28日 恒瑞医药SHR6508项目有偿许可翰森制药 ，获 3000万元首付款 ，还有资格获最高 1.9亿元 里程碑付款及最高9%比例的销售提成。 有权根据季度净销售额获得阶梯式、最高9%比例的销售提成。 SHR6508是新型钙敏感受体变构调节剂，用于治疗需血液透析的慢性肾脏病成年患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，正进行Ⅲ期临床试验。