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ASCO 2026｜原启生物Ori-C101治疗晚期肝癌临床疗效积极, 入选口头报告

临床研究

ASCO 2026｜原启生物Ori-C101治疗晚期肝癌临床疗效积极, 入选口头报告

中国, 上海——2026年5月22日, 全球创新肿瘤免疫疗法领军企业Oricell Therapeutics Holdings Limited（下称“原启生物”或“Oricell”或“公司”）今日宣布, 其自主研发的靶向GPC3自体CAR-T细胞治疗产品 (Ori-C101) 在既往经过多线治疗失败的晚期末线肝细胞癌 (HCC) 患者中的Ib期临床试验 (BEACON研究) 的数据显示出令人振奋的结果(ChiCTR190028121; NCT05652920), 并成功入选2026年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology, ASCO 2026) 年会的口头报告环节, 复旦大学附属中山医院周俭院士将代表项目组在现场做结果展示。原启生物是一家临床阶段的生物技术公司，致力成为创新驱动的全球领先肿瘤免疫疗法开拓者，目前专注开发创新型细胞疗法，以解决全球肿瘤学和免疫学领域未被满足的医疗需求。这一强大的技术实力与全球化战略在另一款核心产品OriCAR-017的开发进程中得到了充分验证。

原启生物

2026-05-22

GPC3 原启生物科技（上海）有限责任公司肝细胞癌复旦大学附属中山医院靶向GPRC5D嵌合抗原受体自体T细胞注射液
科学岛团队揭示PTGES3核内转录调控促进肝细胞癌增殖与免疫抑制新机制

前沿研究

科学岛团队揭示PTGES3核内转录调控促进肝细胞癌增殖与免疫抑制新机制

近日，中国科学院合肥物质院健康所/合肥肿瘤医院王宏志研究员、洪波研究员与安徽医科大学第一附属医院陈江明副主任医师合作，发现前列腺素E合酶3（PTGES3）在肝细胞癌中发挥非经典核内转录调控功能，通过PTGES3/SP1/TGF-β信号轴，同时驱动肿瘤增殖与免疫抑制性微环境重塑。 PTGES3（又称p23）传统上被认为是细胞质中HSP90分子伴侣的辅助因子。研究团队通过多个公共数据集和临床标本验证，确认PTGES3在肝癌中显著高表达并与患者不良预后独立相关。

科学岛在线

2026-05-22

肝癌肝细胞癌 HSP90 安徽医科大学第一附属医院
再鼎医药高层变动：COO Josh Smiley离职

人事变动

再鼎医药高层变动：COO Josh Smiley离职

这是这家中国创新药企近年来最重要的高层人事变动之一。据悉，Josh Smiley于5月18日正式卸任总裁兼首席运营官职务，今天(5月22日)是他在再鼎医药的最后一个工作日。这位曾在礼来公司工作超过25年的医药行业资深高管，在再鼎医药的任期不到四年便宣告结束。

CPHI制药在线

2026-05-22

Eli Lilly & Co 再鼎医药（上海）有限公司
财报里的座次：中国医药上市公司50强的定价逻辑

财报业绩

财报里的座次：中国医药上市公司50强的定价逻辑

随着年报与一季报渐次收官，A股和港股制药业市值前五十强排定座次。五年前，这份中国制药业的市值榜单上，前排坐的是原料药、仿制药和中药消费品。百济神州单季营收突破百亿，连续四个季度正向盈利，市值逼近四千亿。

MedTrend医趋势

2026-05-22

百济神州（北京）生物科技有限公司
当眼科告别“爆款时代”，参天公司凭什么构建下一个百年？

公司动态

当眼科告别“爆款时代”，参天公司凭什么构建下一个百年？

中国眼科市场正在经历一场深刻的范式转移。过去十年，增长逻辑简单而直接：一个大病种、一款重磅产品、快速放量。 “十四五”全国眼健康规划提供了一个方向性答案。

MedTrend医趋势

2026-05-22

参天公司
全球首款！拜耳这款1类新药三地申报上市

审批动态

全球首款！拜耳这款1类新药三地申报上市

卒中是我国成年人致死、致残的首要病因，缺血性卒中占比超 80% ，复发率高、预后差。 Asundexian 是全球首款进入注册阶段的口服选择性 FXIa 抑制剂，通过抑制凝血因子 XIa ，选择性阻断病理性血栓形成，同时保留生理性止血功能，从机制上实现 “ 抗凝而不显著增加出血 ” 的突破。本次全球申报完全基于关键性 III 期 OCEANIC-STROKE 研究，该研究纳入 12327 例非心源性缺血性卒中或高危 TIA 患者，是该领域规模最大的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验。

CPHI制药在线

2026-05-22

缺血性卒中 BAY 2433334片
罗氏、Mersana折戟的靶点，吉利德50亿美元杀入

交易并购

罗氏、Mersana折戟的靶点，吉利德50亿美元杀入

5月21日，吉利德正式宣布完成对德国临床阶段生物技术公司Tubulis GmbH的收购。这笔交易总额最高达50亿美元，其中包括31.5亿美元预付款，以及最高18.5亿美元的潜在里程碑付款。值得注意的是，这笔交易中31.5亿美元为无现金、无债务基础上的预付款，占比高达63%。

贝壳社

2026-05-22

Gilead Sciences Inc Tubulis GmbH
VBI NewsHub丨Pozdeutinurad治疗痛风的关键性III期REDUCE 2研究取得积极顶线结果

临床研究

VBI NewsHub丨Pozdeutinurad治疗痛风的关键性III期REDUCE 2研究取得积极顶线结果

2026年5月21日—— Sobi ® （STO: SOBI）宣布，其评估Pozdeutinurad（AR882）的关键性III期REDUCE 2研究（NCT06439602）取得积极顶线结果。 Pozdeutinurad是一款在研的新一代每日一次口服选择性URAT1抑制剂，用于成人痛风患者，包括未控制痛风（亦称进展性痛风）以及现有治疗控制不充分的患者。 Pozdeutinurad两个剂量组均达到主要疗效终点。

Viva BioInnovator

2026-05-22

痛风 URAT1 Sobi Inc AR-882胶囊
2026年一季度，湖南医保药品销售情况

医保动态

2026年一季度，湖南医保药品销售情况

湖南医保局公布一季度药品销售情况。根据《关于建立湖南省医药价格信息监测与处置机制的通知》（湘医保发〔 2025 〕 10 号）要求，公布 202 6 年一季度医保药品销售信息监测情况如下：。 2026 年一季度全省医疗机构、涉医保报销定点药店共涉及挂网药品销售金额约 65.72 亿元（数据取自湖南省医疗保障信息平台医保结算系统）。

药筛

2026-05-22

医保
麦科奥特携手行业专家共话产业新趋势，共探多肽长效制剂创新发展之路

公司动态

麦科奥特携手行业专家共话产业新趋势，共探多肽长效制剂创新发展之路

共探多肽长效制剂创新发展之路。 2026年5月18日，国内药剂学领域权威专家、中国药科大学涂教授莅临我司交流。涂教授深耕药用辅料、药物新制剂与制剂新技术领域三十余年，在复杂制剂研发与产业化方面拥有深厚造诣。

麦科奥特

2026-05-22

陕西麦科奥特医药科技股份有限公司中国药科大学
深耕创新医药研发，麦科奥特入选VB100医疗健康权威双榜单

审批动态

深耕创新医药研发，麦科奥特入选VB100医疗健康权威双榜单

近日，由动脉网重磅发起的 2026 未来医疗 100 强系列榜单正式盛大发布，凭借在创新多肽药物研发、生物医药产业化布局及行业发展潜力等多维度硬核实力，麦科奥特（Micot）成功斩获两项重磅行业荣誉，实力跻身行业前茅。本次评选中，麦科奥特荣耀入选 2026 未来医疗 100 强・创新医药与生物制品榜 TOP100 ，同时强势入围中国医疗健康产业最具投资价值企业 50 强，两项权威荣誉双重加冕，既是行业权威机构对企业综合实力、创新研发能力与未来发展前景的高度认可，更是市场与资本对麦科奥特深耕生物医药赛道、深耕创新药企发展路线的充分肯定。深耕创新医药筑力健康未来。

麦科奥特

2026-05-22

陕西麦科奥特医药科技股份有限公司北京蛋黄科技有限公司
里程碑｜赛浦生物干细胞一类新药 IND 获 CDE 受理

审批动态

里程碑｜赛浦生物干细胞一类新药 IND 获 CDE 受理

赛浦生物科技 (长春) 有限公司是以干细胞及衍生产品，基因重组蛋白药物的技术研发、生产、临床转化等为主的国家级高新技术企业。公司拥有 GMP 标准实验室，国际知名的生物医学及临床医学专家组成的专业科研团队。干细胞疗法将是治疗缺血性脑卒中变革性治疗新手段。

医麦创新药

2026-05-22

干细胞
VIVA朋友圈丨Pozdeutinurad治疗痛风的关键性III期REDUCE 2研究取得积极顶线结果

临床研究

VIVA朋友圈丨Pozdeutinurad治疗痛风的关键性III期REDUCE 2研究取得积极顶线结果

2026年5月21日—— Sobi ® （STO: SOBI）宣布，其评估Pozdeutinurad（AR882）的关键性III期REDUCE 2研究（NCT06439602）取得积极顶线结果。 Pozdeutinurad是一款在研的新一代每日一次口服选择性URAT1抑制剂，用于成人痛风患者，包括未控制痛风（亦称进展性痛风）以及现有治疗控制不充分的患者。 Pozdeutinurad两个剂量组均达到主要疗效终点。

维亚生物

2026-05-22

痛风 URAT1 维亚生物科技（上海）有限公司 Sobi Inc AR-882胶囊
再鼎医药调整高管团队

人事变动

再鼎医药调整高管团队

No.1 / 荃信生物/中美华东乌司奴单抗生物类似药新增批准，用于治疗克罗恩病。 2026年5月22日，荃信生物（2509.HK）宣布，其与中美华东合作的乌司奴单抗注射液（静脉输注）（商品名：赛捷宁）和乌司奴单抗注射液（商品名：赛乐信）（研发代码：HDM3001-2/QX001S）用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。乌司奴单抗由强生原研（商品名：Stelara/喜达诺），是一款 IL-12/IL-23抑制剂。

GBIHealth

2026-05-22

Johnson & Johnson 乌司奴单抗 IL-23 江苏荃信生物医药股份有限公司 IL-12
818号令来了：IIT还能怎么做？药企又该如何布局生物医学新技术转化？

研发注册政策

818号令来了：IIT还能怎么做？药企又该如何布局生物医学新技术转化？

2026年5月1日，国务院818号令正式施行。对基因治疗新技术、细胞及其衍生物治疗新技术、组织器官治疗新技术、微生物治疗新技术、脑机接口新技术等创新项目而言，一个更清晰的问题摆在药企面前：项目到底是走普通IIT，还是走生物医学新技术临床研究与转化应用路径？路径不同，资料要求、医院要求、风险控制和数据价值均不同。

昭衍JOINN

2026-05-22

北京昭衍新药研究中心股份有限公司
行业动态 | 先声再明泛RAS抑制剂SIM0532完成临床试验首例受试者用药

临床研究

行业动态 | 先声再明泛RAS抑制剂SIM0532完成临床试验首例受试者用药

先声再明泛RAS抑制剂SIM0532完成临床试验首例受试者用药 PPS。 2026年5月21日，先声药业（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的泛RAS靶点抗肿瘤在研新药SIM0532已进入I期临床研究，并于近日在复旦大学附属肿瘤医院完成临床试验首例患者首次给药。它通过结合胞内亲环蛋白A（CypA），特异性靶向GTP结合的活性态RAS，形成三元复合物，进而阻断RAS与下游效应分子相互作用，杀伤RAS依赖性的肿瘤细胞。

药学进展

2026-05-22

肿瘤海南先声再明医药股份有限公司复旦大学附属肿瘤医院 Ras PPIA
行业动态 | 恒瑞HER3 ADC创新药SHR-A2009治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌Ⅲ期临床研究达到主要终点

临床研究

行业动态 | 恒瑞HER3 ADC创新药SHR-A2009治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌Ⅲ期临床研究达到主要终点

恒瑞HER3 ADC创新药SHR-A2009治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌Ⅲ期临床研究达到主要终点 PPS。近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的以HER3为靶点的抗体药物偶联物SHR-A2009在表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌中的一项随机对照、开放性、多中心Ⅲ期临床试验（研究代号：SHR-A2009-301）期中分析主要终点达到统计学显著性 1 。该研究结果显示，SHR-A2009对比含铂双药化疗，可显著延长患者无进展生存期（PFS）。

药学进展

2026-05-22

江苏恒瑞医药股份有限公司 EGFR HER3 苏州盛迪亚生物医药有限公司