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共 352878 篇内容
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药店利好来了!九部门联合发文加快零售业创新发展研发注册政策7月9日,商务部网站发布商务部等9部门关于加快零售业创新发展的意见。 为贯彻党中央、国务院决策部署,推动零售业转型升级,充分发挥对扩大内需、提振消费、保障民生、稳定就业及建设强大国内市场的作用,近日,商务部会同国家发展改革委、司法部、财政部、人力资源社会保障部、自然资源部、住房和城乡建设部、文化和旅游部、市场监管总局等部门,联合印发《关于加快零售业创新发展的意见》(以下简称《意见》),以新发展理念为指引,系统部署零售业发展工作。 包括系统规划新布局,引领零售新供给,创造消费新需求,激发零售新动能, 支持做强做优做大零售企业, 为零售业创新转型和高质量发展提供方向指导,助力提升 行业综合竞争力、民生服务能力、消费拉动能力。中国医药报2026-07-09药店
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关注 | 绽妍生物北交所 IPO 获受理医药投融资近日获悉,北交所公示绽妍生物上市申报材料已正式受理,保荐机构为中金公司。 本次IPO计划募资总额3.8亿元,其中3.24亿元用于绽妍合成生物产业园生产建设项目,扩充医用修护敷料、重组贻贝粘蛋白生产线;5581.66万元用于研发中心建设项目,深耕皮肤活性原料创新。 绽妍生物主要从事皮肤学级护肤品、生物医用材料和生物活性原料的研发、生产和销售,是国内规模化量产重组贻贝粘蛋白企业。Medactive2026-07-09绽妍生物 北交所
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2026年上半年一致性评价报告:过评“最卷”品种诞生审批动态药智数据显示,2026年上半年仿制药赛道竞争分化显著,742个过评药品中有361个陷入多企业“内卷”。 在这场激烈的角逐中,过评“最卷”品种正式诞生—— 维生素B6注射液 以32家过评企业的绝对优势强势领跑,同时还有多款制剂的过评企业数集体突破10家大关( 详见下图4 )。 1.一致性过评整体情况。药智数据2026-07-09一致性评价报告
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76 个百亿销售额品种专利到期审批动态在全球医药产业竞争日趋激烈与技术创新加速迭代的背景下,中国医药领域正经历着从"量的积累"向"质的飞跃"转型的关键阶段。 专利作为衡量技术创新的核心指标,其数量与结构变化直接反映了行业的发展态势与战略重心。 本报告基于国家知识产权局及药智数据相关信息,系统梳理2026年上半年中国医药领域专利授权动态,剖析背后的驱动因素与行业影响,为产业创新布局提供参考。药智数据2026-07-09百亿
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绿甲销售:Acme Group与三菱瓦斯化学签署为期10年的10万吨10亿美元绿色甲醇长期供应协议交易并购印度可再生能源企业集团Acme Group与日本三菱瓦斯化学(Mitsubishi Gas Chemical, MGC)正式签署了一份具有约束力的长期购销协议。 根据协议,Acme将在十年内每年向MGC供应10万吨基于绿色氢生产的甲醇,合同总价值高达10亿美元。 接连两份面向日本市场的绿色分子长期供应合同,令Acme在绿色氢基产品出口方面确立起先发优势。兴园化工园区研究院2026-07-09
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山东第一医科大学举办卫材中国奖助学金项目捐赠仪式医投速递近日,卫材中国向山东第一医科大学教育发展基金会捐赠人民币50万元,专项用于该校精神卫生与临床心理学院学生培养和奖助学金项目。捐赠仪式上,卫材中国北中国准入部高级大区经理雷勇表示,卫材中国始终秉持'hhc'(human health care,关心人类健康)的企业理念,坚信医药产业的创新与突破离不开医药人才的坚守与付出。自2000年起,卫材中国已在中国医药相关院校设立'卫材中国奖助学金'项目,累计捐赠超1300万元,资助、奖励超3600位优秀学子。此次捐赠不仅是对医学教育的物质支持,更是企业社会责任和人文关怀的体现,旨在助力精神医学人才成长,共同守护全民身心健康。美通社2026-07-09山东省医学科学院
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【新靶点】GPNMB:已开展人体临床试验临床研究CAR-T 细胞 是一种被编程用于消灭癌细胞的活细胞药物。 这些细胞疗法在 血液系统恶性肿瘤 (白血病、骨髓瘤、淋巴瘤等) 中效果显著,但在占据癌症绝大多数的 实体瘤 中却未能同样奏效。 AI 发现泛癌 CAR-T 细胞治疗新靶点。
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【JMC】王少萌团队再刷新STAT3 PROTAC 天花板!单次给药即可实现完全肿瘤消退前沿研究该团队基于高亲和力STAT3配体与VHL-1 E3连接酶配体的理性组合,通过系统优化连接链长度及STAT3配体芳环取代基,成功发现了迄今报道的最强效的STAT3 PROTAC降解剂SD-2301(DC₅₀ = 4 nM,Dₘₐₓ > 95%)。 SD-2301在SU-DHL-1和SUP-M2淋巴瘤细胞中展现出5–11 nM的细胞生长抑制活性,对STAT3具有高度选择性降解作用,而对STAT1/2/4/5/6等其他家族成员几乎无影响。 尤为引人注目的是,该化合物在小鼠体内表现出优异的PK/PD特性——单次静脉给药即可在肿瘤组织中实现快速、持久且完全的STAT3蛋白耗竭(>90%持续48小时以上),并在SU-DHL-1和SUP-M2两种异种移植瘤模型中诱导完全且长期的肿瘤消退,且无明显毒性。
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万华化学:预计2026年上半年净利润为98亿元到104亿元财报业绩7月6日,“化工茅”万华化学交出超预期半年报成绩单。 公司披露2026年半年度业绩预告,预计上半年归属于上市公司股东的净利润98亿元-104亿元,同比增长60.05%-69.85%。 业绩预增的主要原因:。亚太易和2026-07-09万华化学
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速递 | 涉旗下唯一GLP-1填充笔,银诺医药遭专利侵权起诉公司动态GLP-1 赛道商业化竞争持续白热化,一款核心产品配套给药器械引发的专利诉讼,直观暴露 MAH 制度下生物医药企业潜藏的供应链知识产权漏洞,也为全行业供应链合规管理提供典型参考样本。 近期北京知识产权法院受理苏州嘉树生物发起的实用新型专利侵权诉讼,被告囊括港股药企银诺医药与线上零售平台北京京东大药房,这场诉讼看似仅围绕注射笔器械展开,实则牵扯药品上市许可持有人全链条责任界定、供应商专利尽调、产品线断供风险等多重行业共性难题。 本次案件里,京东大药房仅作为终端零售渠道被列入被告,核心作用是确认北京地区法院具备案件管辖权,真正存在专利权属争议的双方为器械研发企业苏州嘉树生物与 GLP-1 创新药企银诺医药。
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速递 | 减重 10.7%且胃肠道耐受性与安慰剂无异,Petrelintide II 期研究结果出炉临床研究当前主流 GLP-1 减重药物普遍伴随恶心、呕吐等肠胃不适,大量肥胖人群因难以耐受早早中断治疗,而一款全新长效胰淀素类药物打破了疗效与耐受性难以兼顾的僵局。 2026 年 ADA 大会披露完整 II 期临床数据显示,由 Zealand Pharma 原研、罗氏旗下基因泰克合作开发的每周一次 Petrelintide,42 周最高实现 10.7% 体重下降,最优剂量组全程未出现呕吐案例,因不良反应停药比例和安慰剂几乎无差别,为不耐受 GLP-1 的肥胖患者开辟全新治疗通路,完整改写长期体重管理用药体验。 在肥胖临床诊疗中,胃肠道不良反应是制约 GLP-1 受体激动剂普及与长期使用的核心痛点。
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使用GLP-1效果不佳?Nature:基因决定了减肥药减重效果!前沿研究如今 GLP-1 受体激动剂早已成为体重管理的主流方案,依靠模拟人体肠道天然分泌的 GLP-1 激素,药物能够延缓胃排空速度、降低大脑饥饿信号,同时在血糖升高时促进胰岛素分泌,兼顾降糖与减重两大需求。 业内统计数据显示,全球超过 27% 的成年人群,从医学标准上符合 GLP-1 药物干预体重的指征,司美格鲁肽、替尔泊肽两款核心产品也拆分出减重、糖尿病两大专用剂型,分别对应 Wegovy、Ozempic 以及 Zepbound、Mounjaro,市场规模持续走高。 这种个体差异长期困扰肥胖患者与内分泌科医生,过往研究仅能将原因归结于饮食、作息、基础慢性病等外在因素,无法解释同等干预条件下的巨大疗效差距,遗传层面的深层机制始终缺少大规模数据佐证。
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专家共识丨308 nm准分子激光冠状动脉介入应用中国专家共识前沿研究准分子激光冠状动脉介入应用中国专家共识工作组. 308 nm准分子激光冠状动脉介入应用中国专家共识. 中国介入心脏病学杂志,2025,33(8):421-430.。 准分子激光(excimer laser)是指卤族元素与稀有气体在高电压状态下结合产生的一系列不同波长的紫外线激发态激光(图1)。 准分子激光于20世纪80年代开始应用于临床医学领域。飞利浦医疗2026-07-09冠状动脉介入
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最高风险!30 天获证!血管内冲击治疗导管获批土耳其 III 类证书!审批动态这一成果不仅彰显了合作伙伴对 Wiselink 的高度认可与信赖,更充分印证了 Wiselink 在医疗器械全球合规认证领域的专业实力与行业领先地位。 在本文中,Wiselink 将为您分享医疗器械 土耳其 注册的宝贵实践经验。 准入硬 性门 槛: 土耳其完全对标欧盟 MDR,必须持有有效 CE 证书才能提交 TİTCK 注册,无 CE 无法进入当地市场。Wiselink知汇2026-07-09
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智谱进行配售:发售价1588港元 募资314亿港元 股价天天蹦极公司动态据此,公司同意委任独家配售代理,而独家配售代理已同意作为公司的代理,尽最大努力促使不少于六(6)名承配人(将为专业、机构及其他投资者,且彼等及彼等的最终实益拥有人将为独立第三方)按配售价每股配售股份1,588.00港元认购最多19,780,000股新H股。 配售事项项下的配售股份总数为最多19,780,000股新H股,占于本公告日期已发行股份数目(即445,843,090股股份,不包括库存股份)的约4.44%及经配发及发行配售股份扩大后的已发行股份数目的约4.25%。 每股配售股份的配售价为1,588.00港元,较:股份于2026年7月8日(即紧接配售协议日期前的最后交易日)在联交所所报收市价每股1,825.00港元折让约12.99%;股份于截至2026年7月8日(即紧接配售协议日期前的最后交易日)(包括该日)止最后五个连续交易日于联交所所报的平均收市价每股约1,702.40港元折让约6.72%。雷递2026-07-09智谱
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鼎泰高科港股上市:市值1610亿港元 胜宏科技与高瓴浮亏 王馨家族卖老股:套现28亿医药投融资鼎泰高科发售1263.2万股,发行价380港元,募资48亿港元;扣除发行应付上市费用1.35亿港元,募资净额为46.65亿港元。 鼎泰高科开盘价为330港元,较发行价下跌13%;截至目前,仍处于破发状态,公司市值约1610亿港元。 鼎泰高科已在A股上市, 鼎泰高科A股股价为471.02元,市值1937亿;随着此番在港股上市, 鼎泰高科形成“A+H”股的格局。雷递2026-07-09高瓴 鼎泰高科
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立讯精密上市破发:市值4725亿港元 淡马锡与高瓴浮亏近千万美元 打工妹王来春又敲钟医药投融资雷递网 雷建平 7月9日。 立讯精密此次发行3.83亿股,发行价为63.28港元,募资总额为242.66亿港元;扣除发行应付上市费用2.27亿港元,募资净额为240.39亿港元。 立讯精密开盘价为63.25港元,较发行价小幅下跌;截至目前,股价下幅4%,公司市值4640亿港元。雷递2026-07-09立讯精密
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MiniMax进入解禁期:股价大跌9% 市值跌至千亿 与智谱相差超8000亿港元医药投融资MiniMax与智谱同为港股大模型双雄,却面临着截然不同的命运。 智谱已比MiniMax市值高出8000亿港元。 智谱今日宣布进行配售,股价不仅没跌,反而还大涨超过10%,截至目前,公司股价为2038港元,市值为9086亿港元。雷递2026-07-09智谱
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普源精电上市破发:大跌28% 公司市值72亿港元 高瓴浮亏超4000万医药投融资雷递网 雷建平 7月9日。 普源精电发行价45.98港元,发行2480万股,募资总额为11.4亿港元;扣除上市费用9960万港元,所得募资净额为10.41亿港元。 普源精电今日开盘价为37.36港元,较发行价下跌18.7%;截至目前,公司股价下跌28%,公司市值为72亿港元。雷递2026-07-09普源精电
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恒瑞单抗新药启动新 III 期临床临床研究近日, 药物临床 试验登记与信息公示平台官网显示,恒瑞登记了一项 在 季节性过敏性鼻炎 (SAR) 患者中评估 SHR-1819 注射液的疗效和安全性的 III 期临床研究。 来源: 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究 计划入 组 196 名受试者。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,986个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-09-16
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2026-09-16
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摩熵咨询 20 7
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摩熵咨询 20 11
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摩熵咨询 34 48
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-09-17
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2026-09-17
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2026-09-17
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摩熵咨询 35 64
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摩熵咨询 28 55
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摩熵咨询 34 41
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
