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九部门发文力挺，药店利好来了招标采购当商务部等9部门把“零售业创新发展”提到新高度，药店这门线下生意，正在被重新放回政策坐标系。 7月9日，商务部等9部门联合印发《关于加快零售业创新发展的意见》（以下简称《意见》）。 《意见》中商务部等部门把零售业的规划、供给、场景、数字化、公平竞争和融资支持一揽子提上来，释放出的信号很清晰：实体零售已被定位为待升级的基础设施。第一药店财智2026-07-09药店
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护软骨、保关节，获中外专家共识齐关注，干细胞为何成膝骨关节炎“保膝”新优选？前沿研究近期，一项由印度 11 位资深骨科专家联合完成的专家共识研究在学术期刊 Cureus刊发，聚焦同种异体骨髓间充质干细胞（BMMSC）治疗膝骨关节炎，系统梳理临床真实使用数据、疗效表现与安全特性，为广大关节疼痛患者带来全新保膝治疗方案参考。 本次专家共识明确，同种异体骨髓干细胞疗法跳出传统 “治标” 局限，依靠抗炎、软骨保护、组织修复多重作用，成为中度膝关节炎优选保膝手段。 2-3 级中度膝关节炎适配干细胞注射。齐鲁细胞治疗2026-07-09膝骨关节炎 中外专家
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明星IPO将登陆A股！哪家券商“赚麻了”？医药投融资7月9日，长鑫科技披露科创板上市招股意向书及《发行安排及初步询价公告》，正式启动科创板IPO发行程序。 据公告，公司新股网下申购日和网上申购日均为2026年7月16日。 据悉，长鑫科技这笔295亿元的科创板上市项目，不仅让中金公司、中信建投拿到超1.8亿元承销费用，招商证券、华安证券、方正证券等7家券商也正通过股权投资静待上市红利。上海证券报2026-07-09IPO
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Cell子刊：广东医科大学赖天文等团队发现重症哮喘治疗新靶点医投速递广东医科大学的研究团队在Cell Reports发表了一项关于重症哮喘的研究，发现组蛋白去乙酰化酶（HDAC）10是重症哮喘中Th17细胞分化的关键调控因子。研究显示，哮喘模型小鼠与哮喘患者的CD4⁺T细胞中HDAC10表达上调，敲除Hdac10或药物抑制HDAC10可抑制Th17细胞分化及后续IL-17A分泌，减轻中性粒细胞气道炎症。HDAC10通过直接结合信号转导与转录激活因子3（STAT3）并促进其去乙酰化，从而调控Th17细胞分化和IL-17A分泌。该研究揭示了HDAC10在重症哮喘发病机制中的作用，并提示HDAC10可能成为治疗重症哮喘的新靶点。生物谷2026-07-09广东医科大学
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布局可控核聚变 森木磊石完成B+轮融资医药投融资本轮融资将用于进一步加大技术研发投入，加速 PPEC Workbench 跨架构嵌入式开发平台（ IDE ）的迭代升级，深化在可控核聚变、核医疗、人造金刚石等前沿领域的应用布局，同时加强团队人才梯队建设与市场渠道拓展。 本轮融资是森木磊石从 “ 工具驱动 ” 迈向 “ 平台 + 场景 ” 协同发展的关键一步。 未来，公司将持续深化 PPEC Workbench 跨架构嵌入式开发平台能力建设，拓展更多行业应用场景，打造工具链 + 行业方案的一体化生态，让复杂系统的开发更简单、更智能。融中财经2026-07-09IDE 森木磊石 B+轮融资
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标准视界丨关于国家药品标准草案公示（2026年7月第1批）的通知研发注册政策为确保标准的科学性、合理性和适用性，我委现将国家药品标准草案公示稿（2026年7月第1批）进行公示，征求社会各界意见， 包括中药标准2个，化药标准2个，指导原则1个公示稿（详见我委网站） 。 请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。 5.生物制品生物活性/效价测定方法验证指导原则。
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集采政策落地，医疗机构如何管好，指标首发！招标采购中国药师协会，《医疗机构国家组织集中采购药品管理成效评价指南》，张文、张兰、江滨、吴晶、路云等专家。 集采药械争议：“三医”监管重心须从控费，转向保质量。 我国尚无统一的医疗机构药品准入标准，快速指南全文。健康国策20502026-07-09集采
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艾伯维艾可瑞妥单抗联合治疗R/R FL获欧盟委员会批准审批动态No.1 / 艾伯维艾可瑞妥单抗联合治疗R/R FL获欧盟委员会批准。 2026年7月6日，艾伯维（NYSE: ABBV）宣布，欧盟委员会（EC）已批准艾可来/TEPKINLY（epcoritamab，艾可瑞妥单抗）联合来那度胺和利妥昔单抗 （TEPKINLY + R2方案） 用于治疗成人复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）。 2026年7月7日，浙江海正药业（600267.SH）与泰格医药（300347.SZ/3347.HK）签订战略合作框架协议，双方将围绕 创新药BD与联合投资、临床研究、数字化临床服务、人才培养 开展协同合作。
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迈威生物阿达木单抗纳入 2026 年版国家基本药物目录审批动态迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布 君 迈康 ® （阿达木单抗注射液）被纳入新版《国家基本药物目录（2026 年版）》 ，持续惠及类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等自身免疫性慢病患者。 国家基本药物目录是我国保障群众基础医疗需求的核心药品清单，遴选标准聚焦防治必需、疗效确切、公平可及。 君迈康 ® （阿达木单抗注射液）由迈威生物和君实生物共同开发，2022 年首次在国内获批上市，已纳入国家医保乙类目录。
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一种 WRN 抑制剂的逆合成设计方案前沿研究MOMA-341 是什么。 MOMA-341 是一款 WRN 抑制剂，目前针对 MSI-H/dMMR 肿瘤的 I 期临床试验正在开展中。 合成致死靶点：WRN 对 MSI-H 肿瘤的生存至关重要，但在正常组织中并非必需，是典型的合成致死靶点。
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OSA治疗中创新药的竞争格局分析前沿研究OSA-Innovative-Drugs。 全球研发现状与市场机会深度解析。 阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是全球增长最快的慢性睡眠呼吸疾病，核心症状为夜间反复上气道塌陷、呼吸暂停、打鼾、日间嗜睡、认知衰退，长期会诱发高血压、糖尿病、心脑血管疾病。
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JAMA Ophthalmology |张秀兰教授团队发表高度近视合并青光眼诊断规则专家共识及国际多中心研究成果前沿研究2026年7月2日，国际高水平眼科期刊 JAMA Ophthalmology （《 美国医学会眼科学杂志》） 在线发表了中山大学中山眼科中心张秀兰教授团队的原创性论著Diagnostic Performance of Prespecified OCT Rules for Glaucomatous Optic Neuropathy in Non-pathologic Myopia: A Multicenter Study。 张秀兰教授牵头，联合亚太青光眼学会（APGC）、亚太眼科创新学会（APOIS，原亚太影像学会）的31位青光眼、视网膜、近视及眼科影像领域国际专家制定专家共识， 提出五项基于光学相干断层扫描（OCT）影像的高度近视合并青光眼（HMG）诊断规则，并通过中国大陆、中国香港、中国台湾、美国、印度5个地区的国际多中心大样本队列完成验证 ，为临床高效开展高度近视合并青光眼诊断工作提供权威指导。 高度近视是全球范围内高发的致盲性眼病，也是青光眼发病的重要高危因素。
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文献速览｜InDel-SNP复合标记：提升复杂样本解析能力的新一代法医DNA工具前沿研究在法医DNA检测领域，STR分型长期占据主导地位，但其在降解样本、低模板DNA及复杂混合样本中存在一定局限，如扩增失败、等位基因丢失及stutter峰干扰等。 其中，InDel不仅具有序列多态性，还具备长度多态性，可兼容二代测序与毛细管电泳检测。 将SNP与InDel进行复合设计，可显著增加等位基因多态性，从而提升个体识别能力，是当前法医遗传标记研究的热点方向。赛默飞HID法庭科学2026-07-09
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眼科抗VEGF药物研发及常用动物模型前沿研究
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HIV疫苗获历史性突破，首次成功诱导产生广谱中和抗体；诺奖得主David Baker再发Science，用AI实现无去垢剂的膜蛋白提取前沿研究FDA批准同种异体细胞疗法，一年无排异生存率翻倍。 在血液肿瘤治疗中，同种异体造血干细胞移植是重要手段。 然而，癌症治疗只是挑战的一部分，移植后频发的 慢性移植物抗宿主病（GVHD） 严重威胁患者长期生存。
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政策丨国家卫健委：《国家基本药物目录（2026年版）》研发注册政策7月 9 日， 国家卫健委发布 《国家基本药物目录（ 2026年版）》 （ 下称《基药目录》 ）， 自 2026年9月1日起施行 。 《基药目录》共收录药品 794种，其中化学药品和生物制品476种，中成药318种。 这次调整新增的药品中，儿童适宜品种31种，其中包括儿童专用药品5种，新版目录有明确的儿童用法用量的品种增加至317种，其中包括儿童专用的药品22种，新版目录中适宜儿童使用的规格增至905个。
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地方丨江西：《关于医保支持基层医疗卫生服务发展的通知（公示稿）》医保动态7 月 9 日， 江西医保局发布《关于医保支持基层医疗卫生服务发展的通知（公示稿）》（下称《公示稿》） 。 《公示稿》要求，支持基层开展多元化家庭医生签约服务。 各设区市医保部门和卫生健康部门依托家庭医生签约服务，在合法合规的基础上统筹医保基金与基本公共卫生服务资金，将基本公共卫生服务和疾病诊治服务相衔接。
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Comfytemp推出55W高辐射红光疗法面板，使先进的光生物调节技术更易于家庭用户使用医投速递Comfytemp公司宣布推出55W高辐射红光疗法面板，旨在将先进的光生物调节（PBM）技术以传统诊所成本的一小部分引入家庭。该面板现可在comfytemp.com独家购买。随着消费者对家庭健康解决方案的投资增加，家庭健康技术领域正经历两位数的年增长率。红光疗法设备曾被视为高端健康产品，许多高端系统价格超过1000美元。如今，直接面向消费者的品牌正在帮助使这项技术对普通用户更加易得。Comfytemp的发言人表示，公司的使命一直是让每个人都能获得健康技术，而不仅仅是那些能够获得专业健康设施的人。55W面板代表了公司在性能、可用性和性价比之间的平衡关注。红光疗法在家中的日益受到关注源于光生物调节（PBM）领域，该领域研究特定波长的光如何与细胞过程相互作用。消费者设备通常使用660nm红光和850nm近红外光，这两种波长都已被研究其对线粒体活动和细胞能量生产的影响。据《光医学与激光手术》杂志发表的研究，这些波长可以支持自然恢复过程，因此它们在运动员、生物黑客和日常健康爱好者中越来越受欢迎。PRNewswire2026-07-09
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肿瘤“替身”试药：类器官终结化疗盲试时代医投速递本文综述了肿瘤类器官技术在癌症研究中的应用，从基础培养方法到贯穿癌症研究从基因突变到临床用药的核心平台，展示了类器官技术的高度模拟患者肿瘤的基因组与病理异质性，揭示癌变演进、转移及耐药动态机制，实现精准药敏测试，开拓免疫治疗与早期诊断新维度。类器官技术在癌症研究中具有重大意义，有望推动肿瘤学进入“功能性精准医学”新时代。丁香通2026-07-09
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Bioactive Materials｜上海交大团队：外泌体给智能水凝胶“装上大脑”！UCMSC-exo重塑免疫+DFO促血管+MOF抗菌，糖尿病足溃疡修复新方医投速递本研究针对糖尿病足溃疡（DFU）愈合中的多重难题，如感染、氧化应激、免疫紊乱和血管生成不足，设计了一种葡萄糖和ROS双响应的壳聚糖基可注射水凝胶（Exo/MOF@CPH），该水凝胶负载去铁胺（DFO）@Mn掺杂ZIF-8（DFO@Mn-ZIF-8）和脐带间充质干细胞来源外泌体（UCMSC-exo）。该水凝胶能够智能响应伤口微环境，实现阶段特异性序贯递送，有效促进伤口愈合。体外实验和体内动物模型均验证了该水凝胶的良好生物相容性、促细胞增殖、迁移、管形成能力、广谱抗菌及抗生物膜活性、ROS清除能力及巨噬细胞M2极化调控作用。该研究为DFU提供了“智能响应-协同调控”的单平台治疗新策略，具有临床和科研启示意义。丁香通2026-07-09上海交通大学
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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企业
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