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医药数据查询

集采：一窝蜂的全品种报，是赌博式的疯狂

招标采购

集采：一窝蜂的全品种报，是赌博式的疯狂

2026年5月21日，全国中药饮片联盟采购办公室下发《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。全行业47%企业参与，再次疯狂热情。从品种看，申报35个品种以上612家，占53.5%，。

蒲公英Ouryao

2026-05-22

集采
NMPA：两个新药获批上市

审批动态

NMPA：两个新药获批上市

摘要：2026年05月21日，国家药监局批准两款新药上市，分别为 1类创新药法赞雷生片和尼卡利单抗注射液；截至2026年5月22日，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布瑞哌唑口溶膜上市、石药集团申报的阿瑞匹坦注射液等。

蒲公英Ouryao

2026-05-22

石药集团有限公司迈威（上海）生物科技股份有限公司布瑞哌唑德莫奇单抗罗赛促红素α
卵巢癌新疫苗候选药物与Keytruda联合治疗II期数据公布

研发注册政策

卵巢癌新疫苗候选药物与Keytruda联合治疗II期数据公布

法国合作组织ARCAGY-GINECO进行的临床试验中，OSE Immunotherapeutics公布了其新表位疫苗候选药物OSE2101与默克公司Keytruda联合治疗卵巢癌的II期数据。结果显示，联合治疗方案的中位无进展生存期（PFS）为4.1个月，而最佳支持治疗组的PFS为2.8个月，差异具有统计学意义。研究还发现，在铂类药物治疗后有部分或完全缓解的患者中，这一差异更为显著。此外，与单药治疗相比，联合治疗使疾病进展或死亡的风险降低了28%，尽管这一降低并不具有统计学意义。在联合治疗组中，不良反应（包括细胞因子释放综合征）比单药治疗组更为常见。由于缺乏Keytruda单药治疗组的数据，难以区分OSE2101对联合治疗数据贡献的具体作用。Keytruda已被批准用于治疗铂耐药卵巢癌，但该临床试验研究的是铂敏感型卵巢癌的维持治疗设置。OSE2101旨在将免疫原性“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤，逆转免疫抑制性微环境，从而提高检查点抑制剂（如Keytruda）的疗效。该疫苗针对五个肿瘤相关抗原（TP53、MAGE2、MAGE3、CEA和HER2）以诱导T细胞反应。OSE正在开展一项III期研究，以评估OSE210

fierce

2026-05-22

肿瘤 HER2 卵巢癌 CD66 OSE Immunotherapeutics SA
制药人视角下的劣质药之殇

招标采购

制药人视角下的劣质药之殇

在制药行业中，研发与生产是最为关键的环节。每天，从业者穿着洁净服在GMP车间里反复核对每一个参数，在实验室里用精密仪器检测每一批样品的纯度。也正因如此，站在制药行业的内部视角来看，劣质药的危害更加触目惊心。

汇聚南药

2026-05-22
第二款同名同方获批！中药“仿制”的春天来了？?

审批动态

第二款同名同方获批！中药“仿制”的春天来了？?

2025年全年，公司营收6.75亿元，净利润仅有2863万元；然而到了2026年一季度，公司单季狂揽1.90亿元营收，归母净利润直接飙到了2858万元。而引爆这场业绩大逆转的“暗线”，在5月21日终于浮出水面——泰恩康全资子公司安徽泰恩康制药申报的“同名同方”和胃整肠丸，正式获得国家药监局批准上市。这不仅是继百令胶囊之后，国内第二款获批的同名同方中药，更是全国首个同名同方中成药“进口转国产”的破局品种。

汇聚南药

2026-05-22

百令胶囊广东泰恩康医药股份有限公司
中国药科大学姜虎林团队在Chemical Engineering Journal和Small发表血液净化循环肿瘤细胞与肿瘤外泌体的医疗设备最新研究成果

前沿研究

中国药科大学姜虎林团队在Chemical Engineering Journal和Small发表血液净化循环肿瘤细胞与肿瘤外泌体的医疗设备最新研究成果

中国药科大学姜虎林教授。近日，药学院姜虎林教授团队在 Chemical Engineering Journal （ IF ： 1 3 . 2 ）和 Small （ IF ： 12. 1 ）上相继发表血液净化循环肿瘤细胞与肿瘤外泌体的医疗设备最新系列研究成果。因此，通过全血拦截阻止 CTCs 和 TDEs 到达远端器官，是遏制肿瘤转移和复发的极具前景的创新治疗策略。

汇聚南药

2026-05-22

肿瘤中国药科大学
2025年深圳市生物医药企业2704家，化药129家

公司动态

2025年深圳市生物医药企业2704家，化药129家

截至2025年，深圳市拥有生物医药企业2704家。其中，生产化药的企业有129家，中药企业有44家，生物制品企业有82家，原料药企业有28家，医疗器械企业有2364家，药包材企业有28家，药用辅料企业有12家，保健品企业有134家。从药品临床试验看，2016年至2025年，深圳市的药品试验总数为506个(以品种计)。

精准药物

2026-05-22

化药
一跨国药企关厂裁员，涉及1860人！

公司动态

一跨国药企关厂裁员，涉及1860人！

2026年以来，全球生物医药行业正在进行一场深度的结构性调整。截至2026年3月，已有29家公司宣布裁员，包括默沙东、吉利德、晖致等，共涉及数千名员工。而5月以来，又至少有两家跨国药企已宣布了关厂裁员计划，涉及岗位高达约2080个。

精准药物

2026-05-22

Gilead Sciences Inc Merck Sharp & Dohme Ltd Viatris Inc
从“研学社”到港交所：领军人才企业丹诺医药今日上市

医药投融资

从“研学社”到港交所：领军人才企业丹诺医药今日上市

苏州工业园区科技领军人才企业。是园区上市企业中的第54家科技领军人才企业。本次丹诺医药全球发售合计 8,280,550股 H股，发行价每股75.70港元，募资净额约6.27亿港元，将主要用于核心产品商业化提速、推进重点管线研发、完善产能布局、临床试验以及企业日常运营。

金鸡湖先锋

2026-05-22

丹诺医药（苏州）股份有限公司
印度制药巨头Lupin在中国市场推出首个产品

交易并购

印度制药巨头Lupin在中国市场推出首个产品

印度全球制药巨头Lupin Limited宣布，其与雅宝制药（中国儿科用药市场领导者）合作的新药奥司他韦磷酸酯（Oseltamivir Phosphate）的简略新药申请已获得中国国家药品监督管理局批准。这是Lupin首次进入中国市场，标志着其在全球扩张中的重要里程碑。奥司他韦磷酸酯口服悬浮液（6 mg/mL）将在中国上市和商业化，以扩大对儿童用药的普及。此举扩大了Lupin在全球的足迹，并体现了其向有需要的患者和儿童提供高质量、负担得起药品的承诺。Lupin公司总裁Fabrice Egros表示，获得奥司他韦口服悬浮液在中国市场的批准是进入全球最大药品市场的重要一步，反映了公司与雅宝制药共同致力于扩大高质量、负担得起的治疗方法，特别是在儿科护理方面。雅宝制药总裁Wei Ren表示，奥司他韦口服悬浮液在中国市场的正式批准标志着与Lupin合作的关键里程碑，强化了雅宝制药对高质量儿科药品的承诺，并展示了双方强大的合作。

PRNewswire

2026-05-22

国家药品监督管理局磷酸奥司他韦 Lupin Ltd
再鼎、诺华、默克密集换将，头部裁员过万，药企降本增效还在继续

公司动态

再鼎、诺华、默克密集换将，头部裁员过万，药企降本增效还在继续

近期，全球医药行业变动频繁。 5 月 22 日，再鼎医药发布公告称，公司董事会决定 Josh Smiley 不再担任总裁兼首席运营官，自 2026 年 5 月 18 日起生效，其最后任职日期为 2026 年 5 月 22 日。国内外药企高管变动频密。

医药经济报

2026-05-22

Novartis AG 再鼎医药（上海）有限公司
从“中国关键”到“中国专家”，勃林格殷格翰中国如何革新研发生态链？

公司动态

从“中国关键”到“中国专家”，勃林格殷格翰中国如何革新研发生态链？

“2026 DIA药物信息大会暨展览会”日前在上海张江科学会堂举行，本届大会积极推动全球生物医药产业全链条创新发展，加强国内外合作，助力优化新一代药物研发策略。将全球创新产品更快地惠及中国患者，让中国创新更好地融入全球体系，这正是 “中国关键”战略的核心使命。如今，“中国关键”战略已经释放出巨大的创新能量。

医药经济报

2026-05-22

Boehringer Ingelheim Fremont Inc
疗效堪比手术！礼来三靶点减肥药平均减重28.3%

临床研究

疗效堪比手术！礼来三靶点减肥药平均减重28.3%

2026 年 5 月 21 日，礼来公布了其备受瞩目的 GCG/GIP/GLP-1 受体三重激动剂瑞他鲁肽（ Retatrutide ）在 TRIUMPH-1 III 期临床试验中的顶线结果。数据显示，这款在研药物在高剂量下实现了高达 28.3% 的平均体重降幅。接受 9mg 和 12mg 剂量治疗的受试者，平均体重分别下降了 25.9% （ 64.4 磅）和 28.3% （ 70.3 磅）；。

药时代

2026-05-22

Eli Lilly & Co GLP-1 GIP LY3437943注射液 GCG
从末线治疗推向一线联合！维立志博双抗III期临床获批

临床研究

从末线治疗推向一线联合！维立志博双抗III期临床获批

日前，江北新区南京生物医药谷园区企业维立志博（股票代码：9887.HK）宣布，其自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信®（LBL-024）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准，计划开展一线治疗晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的确证性III期临床研究。此次获批标志着维利信®针对EP-NEC的临床开发成功从后线单药治疗推向一线联合治疗——此前维利信®已获CDE批准开展单臂关键注册临床研究，用于三线及以上EP-NEC患者；而今次一线III期研究的获批，将维利信®在EP-NEC领域的适用人群进一步扩大，为该癌种的治疗格局带来根本性重塑。 EP-NEC是一种高度恶性的免疫冷肿瘤，目前世界范围内尚无监管批准的药物，晚期EP-NEC的一线治疗主要以含铂化疗为主，客观缓解率(ORR)约为30%-50%，中位生存时间(mOS)仅1年左右，存在高度未满足临床需求，亟待新的有效治疗突破现状。

南京生物医药谷

2026-05-22

PD-L1 国家药品监督管理局小细胞肺癌 4-1BB 南京维立志博生物科技股份有限公司
上市公司，超亿元转让子公司股权

交易并购

上市公司，超亿元转让子公司股权

近日，顺灏股份发布公告，公司第六届董事会第十五次会议审议通过《关于转让控股子公司部分股权的议案》，同意公司拟将持有的曲靖福牌彩印有限公司（简称“曲靖福牌”）45%的股权，以 1.11亿元转让给云南承洛企业管理有限公司（以下简称“云南承洛”）。 ZHANG TONG SHE。该公司目前产能为年配套60万大箱卷烟商标，主要生产设备有意大利赛鲁迪公司引进的R983十色凹印生产线，海德堡CD102-6+L胶印机、施潘德卷盘烫金机、施潘德卷盘圆压圆模切检品一体机、烫金模切机、分条复卷机、二维码喷码设备、检品机、切纸机等。

张通社

2026-05-22
中风新药获FDA优先审评资格；RNA编辑寡核苷酸疗法临床结果积极……

审批动态

中风新药获FDA优先审评资格；RNA编辑寡核苷酸疗法临床结果积极……

拜耳FXIa抑制剂获FDA优先审评资格，用于卒中二级预防。拜耳（Bayer）宣布，美国FDA已受理该公司为其在研口服XIa因子（FXIa）抑制剂asundexian递交的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格，用于非心源性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）后患者的卒中二级预防。该NDA基于全球关键性3期OCEANIC-STROKE试验的积极结果。

医学新视点

2026-05-22

拜耳（中国）有限公司卒中 BAY 2433334片短暂性脑缺血发作 Bayer A/S
GPU后，黄仁勋想打造“CPU帝国”

专家观点

GPU后，黄仁勋想打造“CPU帝国”

英伟达以GPU称霸AI芯片市场后，正将扩张目标锁定在一个此前从未涉足的领域——CPU市场。英伟达首席财务官Colette Kress在本周三的财报电话会议上表示，公司首款面向人工智能的独立CPU产品Vera为其打开了一个"全新"的、规模高达2000亿美元的潜在市场。 Vera打开2000亿美元全新市场。

华尔街见闻

2026-05-22

英伟达黄仁勋