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海西新药HX9428再获突破 | 美国FDA IND获批、中美双线Ⅱ期临床同步推进临床研究本次获批的IND涵盖一项Ⅱ期临床试验方案，旨在评估HX9428不同口服剂量在美国nAMD患者体内的有效性与安全性。 同时，本公司已在中国正式启动HX9428治疗nAMD的第二项Ⅱ期临床研究（登记号：CTR20262884），相关信息已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）药物临床试验登记与信息公示平台公示。 该项临床研究（方案编号：HXP056-CTPⅡ-01）为一项多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅱ期临床研究，计划在国内多家临床研究中心招募60例nAMD受试者，头对头对比评估HX9428与临床标准治疗药物阿柏西普（Aflibercept）的有效性及安全性。
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蓝驰陈维广谈数据、价值和长期判断：AI热潮中什么会真正留在岸上？专家观点8 月 3 日， 由极客公园旗下 Founder Park 发起， 在新加坡举行的 AGI Playground 2026 上，蓝驰创投管理合伙人陈维广结合蓝驰在 AI 领域的长期投资实践，分享了对 AI 市场变化、AI 企业估值逻辑，以及 Physical AI 如何从技术走向真实世界的思考。 在他看来， 模型能力越趋同，创业公司越需要建立独特的场景理解和数据壁垒；Physical AI 的价值，在于进入真实生产，解决存在的问题。 陈维广也谈到了近期关于大模型开放权重的讨论—— 这是成本、数据和部署需求共同推动的市场趋势， 无论技术路径如何变化，最终仍要回到成本、交付与用户价值。蓝驰创投2026-08-05蓝驰陈维广
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阿斯利康与BMS，悬崖边的双人舞公司动态8月3日，一则传闻震动了全球制药圈：阿斯利康（ AstraZeneca ）与百时美施贵宝（BMS），近几个月来一直在就合并进行初步磋商。 按8月2日收盘价计算，阿斯利康市值约2631亿美元，BMS约1334亿美元，合并后实体将逼近4000亿美元。 阿斯利康与BMS被推到聚光灯下，不是一个偶然的八卦，它是理解当前全球药业权力转移潮汐的一把钥匙。
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第12批集采采购金额或缩水至47亿元！招标采购7月31日， 第12批国家组织药品集中带量采购开标产生中选结果。 本次集采65种药品全部采购成功，327家企业的521个产品获得拟中选资格， 中选产品丰富多元 。 结合前期行业公开报道显示，本次集采涉及的65个品种，集采前市场采购规模约600-700亿元。药闻康策2026-08-05集采
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综述瑞典隆德大学Oskar Hansson在血浆p-Tau217检测阿尔茨海默病的研究进展前沿研究研究已经证实，阿尔茨海默病（ Alzheimer ’ s disease, AD ）在认知症状出现前 20 年便已发生生物学改变，比如脑内β淀粉样蛋白（ A β）斑块和 Tau 神经原纤维缠结。 Hansson 团队已在 Nature Aging 、 JAMA 、 Nature Medicine 等国际期刊发表多篇学术论文，开发并验证了基于血液的 AD 诊断技术。 2020-2021 年：发现 p-Tau217 早于 Tau-PET 发生变化。
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微小蛋白放射配体药物研发进展前沿研究微小蛋白（Miniproteins）是指分子量通常在5–10 kDa，由约50-100个氨基酸构成，能在独立且稳定折叠单元中存在刚性三级结构的小蛋白，较多肽分子量高。 本文将简要介绍微小蛋白设计策略及其RDC的研发进展。 微小蛋白药物的研发进展。中晟全肽2026-08-05微小蛋白放射配体药物
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Nat Biomed Eng | 贾大/薛宇/雷鹏团队开发AI生物学家XunZi（荀子），融合多组学与机制推理发现疾病新靶点前沿研究近年来，多模态大语言模型推动人工智能从被动回答问题的“助手”，逐渐转向能够分解任务、检索信息、调用工具并生成假设的AI智能体 （AI agent） 。 但在生物医学领域，科学发现不仅需要从文献中进行逻辑推理，也需要直接读取大规模组学数据中的定量信号。 大语言模型擅长整合文本知识，却可能产生“AI幻觉”，且难以直接理解复杂的多组学数据；传统计算模型能够识别高维数据中的隐藏模式，并 给出概率分值， 却往往缺乏透明、可实验检验的机制解释。BioArt2026-08-05雷鹏 AI生物学家
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Protein & Cell | 葛韵/刘君团队合作揭示O-GlcNAc糖簇调控转录凝聚体的新机制前沿研究近年来，众多研究发现蛋白质和RNA等生物大分子通过液-液相分离形成的无膜细胞器，广泛参与基因转录、RNA代谢和细胞应激等重要生命过程 【 1】 。 作为细胞内一类重要的翻译后修饰，O-GlcNAc糖基化修饰广泛存在于上千种胞内蛋白上，在营养感知、应激响应和基因表达调控中发挥重要作用 【 3】 。 近年来已有研究发现，O-GlcNAc能够影响部分蛋白的相分离行为，但相关研究多集中于个别蛋白 【 4，5】 ，其是否存在普遍的分布模式和调控规律，仍缺乏系统性认识。BioArt2026-08-05刘君 葛韵
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Mol Cell | 陈晓伟/季哲剑/王潇鉴定CLCC1为人类罕见疾病基因Torsin ATP酶关键底物前沿研究脂质虽为 细胞和 生命所必需，但其生成过程本身却持续挑战着细胞稳态。 内质网是脂质合成的核心场所，也是决定脂质命运的关键起点。 在内质网的双层膜中，磷脂的合成具有跨膜不对称性 ：其初始合成定位于胞质侧脂层 （ cytosolic leaflet ） ， 随后 需翻转 至腔侧脂层 （ lumenal leaflet ） ， 方可完成生物膜的组装 。BioArt2026-08-05王 CLCC1
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Vita | 胡志斌/沈洪兵/林苑团队绘制孕期血浆代谢物基因组图谱，系统揭示妊娠期代谢调控的遗传基础前沿研究首张孕期代谢 “ 基因地图 ” ： 1080 个关联与 321 个新发现。 研究团队首先对 748 个经 过严格 质控的血浆代谢物 （覆盖 9 个 初级代谢通路 、 107 个 次级代谢通路 ） 进行了跨早、中、晚三个孕期的全基因组关联分析 （ mGWAS ） 。 结果显示，共有 10 80 个独立 遗传 变异 - 代谢物关联达到基因组显著水平 （ P < 5.56×10⁻¹⁰ ） 。BioArt2026-08-05林苑 林 血浆代谢物
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Nat Biotechnol | RNA脱氨酶ADAR跨界编辑DNA--工程化改造实现高精度A-G碱基编辑前沿研究2017年，哈佛大学David Liu实验室通过对腺嘌呤脱氨酶TadA进行定向进化，开发出腺嘌呤碱基编辑器 （adenine base editor，ABE） ，可 在DNA层面 实现A·T到G·C 的碱基转换，为 众多 致病点突变的精准修复提供了重要工具 【1】 （ 详见BioArt报道： 突破丨Nature长文发表基因编辑最新成果——无需切割DNA也能自由替换ATGC ） 。 然而，传统ABE系统中的TadA脱氨酶对单链DNA具有极高的催化活性，当编辑窗口内存在多个邻近的腺嘌呤 （A） 时，极易引发旁观者编辑 （bystander editing） ，从而带来安全隐患。 基于此，研究人员尝试将携带高活性突变 （E488Q） 的人源ADAR2脱氨酶结构域 （hADAR2dd） 与多种Cas9突变体融合，以评估其DNA编辑活性。BioArt2026-08-05Cas9 腺嘌呤 DNA
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并购告吹，裁员72%，这家biotech断臂求生交易并购Lisata Therapeutics （纳斯达克代码： LSTA ）正处在风暴中心。 在被收购计划全盘崩塌之后， Lisata 眼下要做的是一件事，用最少的人、守住最核心的资产，活下去。 Lisata 与 Kuva Labs 的渊源可以追溯到 2024 年，双方在 Kuva 的肿瘤磁共振成像平台 NanoMark 与 Lisata 的环肽产品 certepetide 之间建立了授权合作。
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核心资产黄了！辉瑞管线大清洗公司动态辉瑞又对自己的肥胖症管线动刀了。 Fierce Biotech 最新披露，辉瑞公布新一轮研发管线精简结果，一次性终止 4 款处于临床阶段的候选药物，其中两款核心肥胖赛道资产备受行业关注，一个正是去年那场与诺和诺德激烈竞购 Metsera 时拿下的口服 GLP-1 资产 MET-224o ，另一个则是处于 2 期、代号 PF-07976016 的 GIPR 拮抗剂。 MET-224o 是一款 口服、完全偏向、超长效 GLP-1 受体激动剂 ，也是辉瑞去年完成对 Metsera 收购时一并收入囊中的核心资产之一。
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为果链、头部灵巧手公司供货，新型减速器厂商完成超亿元融资，估值破10亿 | 早起看早期医药投融资已与近百家机器人企业开展合作。 来源｜ 硬氪（ID：south_36kr）。 封面来源 ｜ 企业供图。36氪2026-08-05新型减速器 为果链
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540亿元交易官宣！核药赛道史上最大并购诞生交易并购Lantheus董事会全票通过这笔交易。 Curium方面表示，合并后的运营将覆盖逾70个国家的肿瘤学、神经科学与心脏科患者。 两家公司预计在获得Lantheus股东与监管机构核准后，于2027年上半年完成交割。
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易联数说 | 104家生物医药公司披露半年预告，58家预喜；湖南数智化加强零售药店价格管理公司动态据信通院数据显示，2025年我国 人工智能产业规模超 1.2万亿元 ，同比增长 40% 。 截至2026年6月，人工智能企业数量超 6600家 ，全球占比达到 15% ，已形成覆盖基础底座、模型框架、行业应用的完整产业体系。 以预计 净利润上限 来看 ， 58家 公司预计今年上半年归母净利润实现增长，其中 28家 预计归母净利润同比增长超 100% 。易联掌上通2026-08-05生物医药
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全球首款！核心医疗90克中国心敲开欧洲“最严”监管大门研发注册政策2026年7月，深圳核心医疗科技股份有限公司自主研发的植入式左心室辅助系统Corheart 6，正式获得欧盟医疗器械法规（MDR）CE认证。 这是全球首款在欧盟MDR全新监管体系下完成CE认证的人工心脏产品，也是中国首款且目前唯一取得CE认证的人工心脏产品。 此次值得关注的不仅是认证，还有获批适应证的广度——根据批文，Corheart 6可用于桥接心脏移植、心肌恢复（短期治疗）或终点治疗（长期治疗），覆盖了《中国左心室辅助装置候选者术前评估与管理专家共识（2023年）》中从短期过渡到长期支持的全场景临床需求。
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1.2亿美元D轮融资，Candid Health如何用AI处理美国医疗收入周期管理医药投融资2026年7月22日，面向医疗服务机构的AI收入周期管理平台Candid Health宣布完成1.2亿美元D轮融资，由Sixth Street Growth领投，资金将用于推进其自动化RCM平台、规则引擎与AI代理能力，帮助医疗机构降低收款成本、提升回款效率。 公司通过统一临床、账单和服务方数据，结合规则引擎与AI代理，自动处理资格核验、理赔提交、编码、拒赔和付款入账等环节，帮助客户降低回款成本、提升净收款率。 目前，Candid已服务200多家美国医疗机构，覆盖数十个专科，共完成5轮近2.2亿美元融资 。Boom Health2026-08-05Candid Health
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Nat Methods｜AI蛋白质组学：从蛋白质鉴定到虚拟细胞前沿研究其中，AlphaFold在蛋白质结构预测领域取得的突破性进展，成为AI赋能生命科学的标志性成果之一。 该文章将当前AI驱动的蛋白质组学发展概括为六个关键领域：蛋白质鉴定与定量、蛋白质互作与复合物分析、空间蛋白质组学、扰动蛋白质组学、多组学整合以及人工智能虚拟细胞， 讨论了这些领域的关键科学问题及基于AI的潜在解决方法。 关键领域1：蛋白质鉴定与定量。智药邦2026-08-05蛋白质组学
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Nat Biomed Eng｜华东理工大学萧雨芬等：用于序列-功能探究的无序蛋白理性设计前沿研究2026年7月15日，来自华东理工大学的萧雨芬在Nature Biomedical Engineering上发表题为AI meets high-throughput screening of LNPs的观点文章，系统总结了两项独立研究如何利用人工智能（AI）提升脂质纳米颗粒（LNP）中可电离脂质（ionizable lipids）的设计，从而优化mRNA递送效率，并指出该领域正从传统的经验筛选向AI驱动的构象感知设计转变。 脂质纳米粒（LNP）已成为核酸递送的核心载体，其功能高度依赖阳离子脂质与可电离脂质——这类脂质通过静电相互作用与氢键作用结合并压缩核酸。 机器学习将多源实验数据与算法相结合，加速RNA脂质纳米粒的理性设计与高通量筛选，高效遍历化学空间以优化针对特定RNA的脂质纳米粒。
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