摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
-
CPIC 2026丨BridgeBio Global提出创新药BD新范式公司动态7月24日, 首届大国新药全球会议(CPIC 2026) “ 赢 得生物医 药 全球 BD交易 ”专场 圆满举办 。 作 为 大会唯一聚焦国 际 BD主 题 的 Workshop, 该专场 现场 座无虚席,吸引了众多 Biotech 创 始人、 BD 负责 人及 产业 投 资 人参与交流。 Tony Zhang博士。同写意2026-08-05
-
江西药监 | 药品质量受权人管理办法 来了研发注册政策该文件的核心价值在于将宏观的“独立履职”原则转化为极具操作性的微观“规矩”。 构建权责清晰的履职闭环。 江西新规在原有GMP要求的基础上,对质量受权人的任职底线、日常履职及权力边界进行了细致规定:。蒲公英Biopharma2026-08-05江西药监
-
太和华美 | PEG修饰:让抗癌多肽"活得更久、打得更准"前沿研究乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,而三阴性乳腺癌(TNBC)堪称"最棘手的亚型"——它进展快、易转移、缺乏明确靶点,内分泌治疗和抗HER-2靶向药对它完全无效,5年生存率仅约60%。 临床上,紫杉醇等化疗药物效果有限,患者迫切需要更精准、更高效的治疗手段。 癌细胞表面的"隐形标记""。
-
新药进展 | 1类抗肿瘤新药pan-RAS抑制剂HZ-V055胶囊获批进入临床研究审批动态近日,由中国科学院上海药物研究所、杭州和正医药有限公司联合申报的1类创新药pan-RAS抑制剂HZ-V055胶囊,获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书,同意开展治疗RAS突变晚期实体瘤的临床试验。 中科中山药物创新研究院、烟台新药创制山东省实验室、国科大杭州高等研究院根据上海药物所统一部署共同参与研究开发工作,协作推动项目进展。 RAS是人类癌症中最常见的突变基因之一,其编码蛋白在GTP结合的“ON”活性状态与GDP结合的“OFF”非活性状态之间循环,作为"分子开关"调控RAS信号通路。
-
全球首批上市iPS细胞药物即将开展临床应用临床研究近日,住友制药对外表示, iPSC 疗法 Amchepry 自上市以来的首例临床应用计划于 10 月在京都大学医院进行。 在此之前,日本已于今年 3 月附带条件批准了 Amchepry 以及另一款 iPSC 衍生药物 ReHeart 的商业化,这标志着全球范围内 iPSC 再生医疗技术的首次上市应用。 帕金森病是一种进行性神经退行性疾病,其病因在于大脑中产生多巴胺的细胞逐渐退化与丢失,进而导致患者运动功能下降。
-
湖北医药学院青年学者邹轩轩在《Science》合作发表重磅研究专家观点近日,国际顶级学术期刊《Science》在线发表了题为 “ Spatiotemporal multiomics uncover tumor ecosystem dynamics during metastatic colonization ” 的重磅研究成果。 研究首次从连续时空维度揭示了肿瘤远端转移过程中 “播散-清除-休眠-扩增” 的动态演化规律。 研究发现,绝大多数肿瘤细胞进入肺部后会被免疫系统快速清除,但极少数细胞通过上调Phgdh基因进入休眠状态,逃避免疫监视;随后,肿瘤细胞主动招募CX3CR1⁺间质巨噬细胞,改造局部免疫微环境并释放生长因子,推动休眠肿瘤细胞重新增殖并形成成熟转移灶。
-
阿斯利康股东质疑与BMS合并的价值;强生任命新执行副总裁兼创新制药全球主席;康宁杰瑞与Pathos AI达成重磅授权许可协议 | 日报公司动态全球医疗行业每日重点资讯。 两家公司合并后将成为按市值计全球第四大制药商,合并估值接近4000亿美元。 阿斯利康投资者最主要的抱怨是,这家英瑞公司将收购一家面临巨大营收损失的企业:未来几年,随着其专利到期,该企业可能流失近一半营收。
-
合并告吹、裁员72%!公司动态2026年8月4日,纳斯达克上市的生物制药公司Lisata Therapeutics(LSTA)发布一连串重磅公告。 与Kuva Labs的合并协议正式终止,公司随即向特拉华州衡平法院提起诉讼, 同时宣布裁撤约72%的全职员工,包括首席医学官在内。 Lisata据此终止合并协议,消息曝光后股价单日暴跌约16%。
-
百亿减肥梦碎?辉瑞管线大清洗公司动态8月,辉瑞在肥胖症赛道再次按下“删除键”。 这是辉瑞自研折戟后,对外购资产最严厉的一次数据拷问。 MET-224o:百亿收购来的口服王牌,半年即出局。
-
前辉瑞老兵创业,A轮融资2亿元医药投融资在全球创新药从“Fast Follow”转向“First-in-Class”的叙事切换中,一批拥有跨国药企深厚积淀的产业老兵正在成为这场范式转移的关键变量。 近日,由前辉瑞资深科学家胡齐悦联合创立的 成都必扬医药科技有限公司宣布超额完成近两亿元人民币A轮融资。 清华北大博士创业天团:10家生物药企,半年融资超30亿元。
-
吲哚布芬专利纠纷,华东VS金鸿,金鸿胜公司动态转发一个广东知识产权局最近的一份行政裁决公告。 在12批国采结果已公示,这份裁决似乎有特别的味道。 摩熵药筛小程序,刚刚上线了 12批国采专题数据 ,汇总本次集采的关键数据,包括品种目录分析、药品批文、报量信息,还有将来的中选结果。
-
合并告终、裁员72%!Lisata走上维权路公司动态截至2025年12月31日,Lisata共有21名全职员工,本轮裁员波及约15人。 Lisata与Kuva Labs的渊源始于2024年,彼时双方围绕Kuva的肿瘤磁共振成像平台NanoMark与Lisata的环肽产品certepetide建立了授权合作。 进入2026年,合作迅速升温。药时代2026-08-05
-
3年OS率81.0%、保喉率93.3%!特瑞普利单抗联合方案治疗IVB期下咽鳞癌实现“保喉+长期生存”双重获益临床研究近日, 中国人民解放军总医院张欣欣教授和杨仕明教授 团队在国际著名医学期刊《癌症免疫治疗杂志》( J Immunother Cancer , IF=10.6 ) 上发表了一项前瞻性 II 期 临床研究成果,针对 局部晚期下咽鳞状细胞癌( HSCC ) 患者首次提出一种 “ 诱导免疫化疗 + 同步放化疗 + 免疫维持 ” 的全程治疗模式,系统评估了特瑞普利单抗联合化疗诱导治疗后,序贯同步放化疗( cCRT )联合尼妥珠单抗治疗,随后特瑞普利单抗维持治疗用于不可切除 IVB 期 HSCC 的 疗效与安全性,取得了令人鼓舞的近期及远期疗效。 结果显示, 特瑞普利单抗联合化疗诱导治疗 的 客观缓解率( ORR )达 87.1% , 完全缓解( CR )率 达 25.8% ;序贯 cCRT 后 CR 率 进一步提升至 93.3% , ORR 达 100% 。 该全程治疗模式成功实现了喉功能保留与长期生存双重获益,有望为希望保留喉功能或无法手术的下咽癌患者,尤其是预后较差的 IVB 期患者提供一种个体化的非手术根治性治疗选择。
-
牙髓干细胞|跳出角膜移植困局,实现眼表自主再生重建前沿研究百万患者等不到一片透明角膜。 角膜是眼球最外层五层透明纤维组织,外伤、感染、免疫病、退行性病变都会破坏上皮、基质、内皮结构,诱发溃疡、瘢痕、角膜结膜化,最终形成角膜盲,是全球第二大致盲眼病。 目前唯一成熟根治手段是异体角膜移植, 但临床瓶颈难以突破:。佰鸿干细胞2026-08-05角膜移植 牙髓干细胞
-
142亿!AI药企重金押注,康宁杰瑞TROP2/HER3双抗ADC出海公司动态2026年8月4日,康宁杰瑞生物制药宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议。 此外,康宁杰瑞将同时获得Pathos优先股的认购权证,认购总价为6250万美元。 全球首创TROP2/HER3双抗ADC。
-
首个国产 HER2 双抗新适应症申报上市审批动态
-
“算”出新药,北京企业给出药物研发的“解题新思路”|创事纪研发注册政策长期以来,在创新药研发领域,有着著名的“双十定律”(十年研发周期、十亿美元投入)。 面对这一困境,新药研发的出路究竟在何方。 “针对胰腺癌等恶性实体肿瘤1类创新药PR00012已进入临床Ⅰ期,有潜力成为针对该靶点的‘同类首创(FIC)’及‘同类最佳(BIC)’药物。”
-
疫苗龙头换CEO人事变动8月3日,德国疫苗企业 BioNTech SE 通过官网发布重磅人事公告:其监事会已任命 Guido Oelkers博士 加入管理委员会并担任首席执行官,最迟将于2027年2月1日前就职,接替公司 联合创始人兼现任CEO 乌古尔·萨欣医学博士。 与此同时,萨欣与妻子、公司 联合创始人兼首席医学官 厄兹莱姆·图雷奇将在2026年底服务协议结束后,正式离开这家他们一手打造的企业,投身全新mRNA生物公司, 开启二次创业 。 Guido Oelkers并非生物技术领域的新面孔。
-
诺和诺德:上半年司美格鲁肽大卖 175.2 亿美元,上调 2026 全年业绩预期财报业绩8 月 5 日,诺和诺德发布 2026 Q2 和上半年财报:二季度,公司净销售额为 784.88 亿丹麦克朗 (约合 122.6 亿美元 ) ,同比增长 3% (按固定汇率 「CER」 计算),下同 ;上半年 净销售额为 1753.11 亿丹麦克朗 (约合 273.8 亿美元 ) , 同比增长 18% 。 汇率按 2026H1 平均汇率计算:1 丹麦克朗 = 0.1562 美元,下同。 从业务领域来看,2026 上半年,肥胖和糖尿病领域共计创收 1394.29 亿 丹麦克朗, 同比增长 2% (CER) 。
-
放化疗有副作用?川肿康复医学科的全周期解决方案来了前沿研究胸外科的患者赵师傅(化名),术前评估时,为了协助评估他的心肺储备能力,康复治疗师让他走六分钟,他在走的过程中就出现了血氧降低、血压异常等情况。 肺癌术后的刘大姐(化名),受“肺纤维化”的影响, 走几步路就喘不上气 。 83岁的常阿姨(化名),一位食管鳞癌患者。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启|新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析:全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉:232款新药获批临床!孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场!广东联盟集采3款新品补位公示,亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单,6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE,年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访,国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物:B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西,国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益,国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

