医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

超聚变冲刺创业板：年营收582亿，净利10亿拟募资80亿，估值超400亿

医药投融资

超聚变冲刺创业板：年营收582亿，净利10亿拟募资80亿，估值超400亿

超聚变计划募资80亿。其中，40.8亿用于新一代算力基础设施研发及产业化项目，20.3亿用于超聚变智慧制造园区及研发中心项目，8.9亿用于面向智能算力、AI 以及供电架构的关键技术研发项目，10亿元用于补充流动资金。年营收 582亿净利10亿。

雷递

2026-05-22

超聚变
CR Fitness Holdings旗下Crunch Fitness在Saginaw开设新健身中心

医投速递

CR Fitness Holdings旗下Crunch Fitness在Saginaw开设新健身中心

CR Fitness Holdings子公司Southwest Fitness Holdings宣布，其旗下知名健身品牌Crunch Fitness在德克萨斯州Fort Worth的Saginaw开设了最新的一家健身中心。这座耗资1200万美元、占地36000平方英尺的先进健身设施位于1653 Creststone Trail，将为Fort Worth居民提供新的高端健身选择。这是Southwest分部在达拉斯-沃斯堡地区的第13家分店，也是CR Fitness集团的第96家分店。Crunch Saginaw将于5月28日早上5点正式对外开放，5月26日晚上4点至8点将举办“抢先看”派对，5月30日周六上午10点至下午1点将举行正式的盛大开业庆典。新设施提供专业个人训练、世界闻名的团体健身课程，并配备热室、红外桑拿等高端设施，旨在让健身变得有趣、激励人心且易于接触。CR Fitness Holdings的CEO Tony Scrimale表示，他们的目标是创造一个让Fort Worth社区的每个成员都能实现健身目标的环境。更多信息可访问www.CrunchSaginaw.com。

PRNewswire

2026-05-22
Regenix Labs发布NMN补充剂，专注于健康衰老和细胞活力

医投速递

Regenix Labs发布NMN补充剂，专注于健康衰老和细胞活力

Regenix Labs公司宣布推出其NMN补充剂，这是一种专注于健康衰老和细胞活力的营养补充品，旨在支持细胞活力、健康衰老习惯、DNA修复支持和NAD+水平支持。随着对健康衰老和长寿健康越来越感兴趣，消费者越来越寻求与主动健康目标一致的补充剂。Regenix Labs的NMN补充剂结合了多种成分，如β-NMN、TMG、白藜芦醇、芹菜素、PQQ和黑胡椒提取物，旨在支持NAD+水平和长期细胞活力。该公司的产品定位为长期健康策略的一部分，强调成分透明度、日常习惯的兼容性、健康导向的定位和长期使用性。

GlobeNewswire

2026-05-22

白藜芦醇
BioAge Labs创始人Kristen Fortney博士在Fierce Biotech Week上讨论抗衰老药物研发

研发注册政策

BioAge Labs创始人Kristen Fortney博士在Fierce Biotech Week上讨论抗衰老药物研发

在波士顿Fierce Biotech Week上，BioAge Labs联合创始人兼首席执行官Kristen Fortney博士与Fierce Healthcare和Life Sciences主编Ayla Ellison进行了对话。Fortney博士讨论了公司长达十年的利用人类衰老数据来识别与长寿和衰老相关疾病相关的药物靶点的努力。她还详细介绍了BioAge的口服NLRP3抑制剂BGE-102，公司认为该药物通过针对与衰老生物学相关的炎症，可能在心血管、眼科和中枢神经系统疾病中具有广泛应用。对话还探讨了制药公司为何更加关注衰老和运动生物学，GLP-1药物如何重塑预防性讨论，以及衰老相关医学的未来可能是什么样的。

fierce

2026-05-22

NLRP3 衰老中枢神经系统疾病 BioAge Labs Inc
创新药"盈利拐点"真的来了吗？——从财报数据看中国创新药的全球化与价值兑现 | 投资人去哪儿

财报业绩

创新药"盈利拐点"真的来了吗？——从财报数据看中国创新药的全球化与价值兑现 | 投资人去哪儿

E药经理人·微解药聚焦医药行业投资趋势分析，于2022年8月推出《投资人去哪儿》线上直播栏目，至今已成功举办七季120余期。 2026年财报季，《投资人去哪儿》再度重磅策划“ 2026医药行业财报季·热点赛道价值重估系列直播 ”，聚焦创新药、CXO、医疗器械与IVD、中药、AI医疗与脑机接口、医疗服务六大核心赛道，邀请首席分析师与标杆企业高管同台对话，用财报数据穿透市场迷雾，共探医药投资新范式。 2026年一季度，中国创新药行业交出了一份亮眼成绩单：BD首付款创历史新高、多家Biotech企业实现内生盈利、临床管线加速推进……

E药经理人

2026-05-22

创新药
整体利好，分化加剧！2025药审报告，这四个信号藏在数字背后

审批动态

整体利好，分化加剧！2025药审报告，这四个信号藏在数字背后

近日，国家药监局药品审评中心发布了《2025年度药品审评报告》。这是一份每年一度的官方“成绩单”，全面梳理了过去一年中国药品注册申请受理、审评审批、加快上市程序、药物沟通交流、技术指导原则体系等全链条数据。先看核心数据：2025年，药监部门受理药品注册申请20149 件，同比增加3.00%，审结19375 件，同比增加6.11%。

E药经理人

2026-05-22

药审报告
AI与小分子新药研发：从虚拟筛选到全新药物设计研究报告（2026-2030年）

前沿研究

AI与小分子新药研发：从虚拟筛选到全新药物设计研究报告（2026-2030年）

过去三十年，小分子药物的发现始终被一个冰冷的事实所困扰：研发一款新药的平均成本已超过 26亿美元，而成功通过临床试验走向市场的概率却不足 10% 。这就是小分子创新药领域长期挥之不去的“三重诅咒”—— 高成本、长周期、低成功率。表格 1.1.1 ：传统小分子药物研发各阶段瓶颈量化分析（截至 2026 年行业平均数据）。

E药经理人

2026-05-22

小分子新药 AI
净利暴跌90%！四面楚歌的中国生长激素一哥，弯道应战

财报业绩

净利暴跌90%！四面楚歌的中国生长激素一哥，弯道应战

这位四面楚歌的中国生长激素一哥，拐点到了吗。 ” 管理哲学之父查尔斯·汉迪的这句话，正在长春高新身上接受检验。过去十年，这家公司凭借生长激素大单品 “金赛增”，坐拥百亿市场、超过十年的独占期，巅峰时期年营收突破110亿元，股价冲破500元，市值站上2000亿元，是A股医药板块当之无愧的“生长激素茅”。

E药资本界

2026-05-22

金培生长激素长春高新技术产业（集团）股份有限公司
超77亿资金，抢筹PCB四龙头

医药投融资

超77亿资金，抢筹PCB四龙头

5月22日，A股市场震荡走强，沪深两市主力资金净流入超300亿元，结束连续6个交易日的净流出态势。上证指数、深证成指、创业板指分别上涨0.87%、2.30%、2.84%。沪深两市出现主力资金净流入的股票数为2358只，出现主力资金净流出的股票数为2833只。

中国证券报

2026-05-22
达托威在美国获批用于治疗不可切除或转移性三阴性乳腺癌

研发注册政策

达托威在美国获批用于治疗不可切除或转移性三阴性乳腺癌

日本大塚制药和英国阿斯利康公司宣布，其联合开发的抗癌药物达托威（Datroway，通用名datopotamab deruxtecan-dlnk）已在美国获得批准，用于治疗不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的成年患者，这些患者不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗。达托威是一种针对TROP2的DXd抗体偶联药物（ADC），由大塚制药发现，并与阿斯利康公司共同开发和商业化。该批准基于TROPION-Breast02 III期临床试验的结果，该试验结果已在2025年欧洲肿瘤学会大会上公布，并在《肿瘤学年鉴》上发表。在试验中，达托威与化疗相比，中位总生存期（OS）显著改善5.0个月（风险比[HR]=0.79；95%置信区间[CI]: 0.64-0.98；p=0.0290）。接受达托威治疗的患者中位OS为23.7个月，而接受化疗的患者为18.7个月。达托威将疾病进展或死亡的风险降低了43%（HR=0.57；95% CI: 0.47-0.69；p

Businesswire

2026-05-22

PD-L1 PD-1 TROP2
120亿美元重金押注，AOC会复现ADC的“医药神话”吗？

公司动态

120亿美元重金押注，AOC会复现ADC的“医药神话”吗？

在生物医药的创新浪潮中，一种全新的治疗模式正以惊人的速度走向临床。 2025年10月，诺华公司以120亿美元的高价收购了Avidity Biosciences，这一交易不仅是当年全球第二大的生物技术收购案，更标志着抗体-寡核苷酸偶联物（antibody-oligonucleotide conjugate，AOC）作为一种新兴药物模态，正式进入主流制药界的视野。随着首批AOC药物的上市申请即将递交，业界对这一平台的关注度正持续升温。

医药速览

2026-05-22

Avidity Biosciences LLC
估值破百亿！AI医疗再迎一家独角兽，手握全球最大数据集！

公司动态

估值破百亿！AI医疗再迎一家独角兽，手握全球最大数据集！

近日，AI医疗企业 Vi 宣布推出一套全新的AI智能体，旨在作为医疗、生命科学和健康企业的人工智能执行层。该代理套件集成于Vi的“激活”、“参与”和“操作”应用中，推动患者、护理团队和运营工作流的次优决策。手握1.9亿真实世界数据 AI医疗独角兽。

医药速览

2026-05-22

AI医疗
默沙东 K药+ADC组合获欧盟积极推荐

审批动态

默沙东 K药+ADC组合获欧盟积极推荐

5月22日，默沙东宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准其抗PD-1疗法KEYTRUDA（帕博利珠单抗）联合抗体药物偶联物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）作为新辅助治疗以及根治性膀胱切除术后的辅助治疗（即围手术期治疗方案），用于治疗不适合接受含顺铂化疗的可切除肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成人患者。此次推荐随后将由欧盟委员会（EC）进行审查，预计将于2026年第三季度做出最终的欧盟上市许可决定。如果获得批准，该联合疗法将成为欧盟首个也是唯一一个用于该患者群体的PD-1抑制剂联合ADC的治疗方案。

医药速览

2026-05-22

帕博利珠单抗 PD-1 Merck Sharp & Dohme Ltd
阿斯利康和艾伯维在英国患者群体中声誉排名上升

医投速递

阿斯利康和艾伯维在英国患者群体中声誉排名上升

根据PatientView的调查，阿斯利康和艾伯维在英国患者群体中的声誉排名显著上升。在调查的106个英国患者群体中，当分析仅限于与公司合作的患者群体时，葛兰素史克（GSK）、艾伯维和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）分别位列前三名。今年，阿斯利康和艾伯维的排名分别上升了五和十位，其中艾伯维从去年排名第十跃升至第二位。当分析扩展到患者群体熟悉但未必合作的公司时，排名有所变化，但趋势保持一致。罗氏（Roche）排名第一，其次是勃林格殷格翰和阿斯利康。艾伯维上升五位，与诺华（Novartis）并列最快上升。此外，英国患者群体对制药行业的整体声誉评价在过去几年中波动不定，今年回升至56%，为至少自2021年以来的最高水平。

fierce

2026-05-22

AbbVie Inc AstraZeneca PLC Novartis AG Roche AG NOVARTIS Pte Ltd
欧洲批准PYRUKYND治疗地中海贫血

研发注册政策

欧洲批准PYRUKYND治疗地中海贫血

Agios Pharmaceuticals公司宣布，欧洲委员会已批准其药物PYRUKYND（米塔帕维特）在欧洲上市，用于治疗依赖输血和非依赖输血的地中海贫血成人患者的贫血。PYRUKYND是首个在欧洲所有成员国获得批准的针对这一广泛患者群体的药物。该批准基于全球随机双盲安慰剂对照的3期临床试验结果。Agios与Avanzanite Bioscience B.V.公司合作，将在欧洲推广和商业化PYRUKYND。

GlobeNewswire

2026-05-22

贫血地中海贫血
SafeSpace与Clearview Healthcare达成多设施协议，扩展养老院服务

交易并购

SafeSpace与Clearview Healthcare达成多设施协议，扩展养老院服务

SafeSpace Global Corporation宣布与Clearview Healthcare Management TN Opco LLC达成多设施协议，将SafeSpace的逃逸检测平台部署到Clearview在田纳西州的七个护理和康复中心。该协议于2026年5月15日执行，为期36个月，包括安装、监控、分析和持续支持。Clearview通过采用SafeSpace的技术，致力于提升护理标准、加强员工支持并现代化其农村田纳西州的设施。SafeSpace的平台提供实时警报和数据分析，无需居民或员工佩戴设备，减轻了工作流程负担并支持设施内的安全移动。该投资与Clearview的更广泛战略相一致，旨在提高员工准备度和运营弹性。SafeSpace将提供实时逃逸检测监控、基于云的分析仪表板、符合HIPAA的全面数据管理、安装、配置和持续培训，以及支持符合补助金资格的基础设施和文件。部署计划与Clearview的RHWDI补助金周期一致，将于2026年7月1日开始。

GlobeNewswire

2026-05-22
药政速递 | 药审中心划出“红线”，仿制药审评收紧

研发注册政策

药政速递 | 药审中心划出“红线”，仿制药审评收紧

5月20日，国家药监局药品审评中心（以下简称药审中心）发布通告，发布《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷情形》，并明确有关要求。据悉，两份文件是根据我国相关法律法规规章、结合国内外相关技术要求而制定，旨在促进仿制药质量提升。《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》的适用范围为化学仿制药（包括原料药和制剂）的上市许可申请、一致性评价申请和上市后变更。

CBP药谷

2026-05-22

国家药品监督管理局