12月29日，石药集团（1093.HK）宣布， 本集团开 发的化药 1 类新药强效醛固酮合成酶抑制剂（ SYH 2072 片 ）（下称：该产品 ）已获得中 华人民共和国国家药品监督管理局批准 ，可在中国开 展临床试验。 该产品是一种高选择性强效醛固酮合成酶抑制剂( ASI )，可有效 降低血浆醛固酮水平，且不影响皮质醇水平。 本次获批的临床适应症为未控制高血压和原发性醛固酮增多症。

12月29日，石药集团（1093.HK）宣布， 本集团开发的 GLP -1/ GIP 受体双偏向性激动多肽注射液（ SYH 2069 注射液 ）（下称： 该产品）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。 此前，该产品亦已 获 得 美国食品药品监督管理局 ( FDA ) 批准在美国开展临床试验。 该产品有望成为中国首款进入临床阶段的GLP-1/GIP受体双偏向激动剂，可选择性激活cAMP通路，显著降低β-arrestin募集，从而减少受体内吞及脱敏，提高药效和效果持续性。

12月29日，石药集团（1093.HK）宣布， 本集团开发的普卢格列汀达格列净二甲双胍缓释片（下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。 该产品为全球首款获批临床的由普卢格列汀、达格列净和盐酸二甲双胍组成的三药联合复方制剂。 普卢格列汀是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，通过抑制DPP-4，使内源性活性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平升高，从而增强β细胞和α细胞对葡萄糖的敏感性，增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌，并增强葡萄糖对胰高血糖素分泌的抑制作用，进而改善高血糖。

Dato-DXd是一款靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC），凭借独特设计/机制已在实体瘤治疗中展现出强大抗肿瘤活性，且安全性良好，已获得相应适应症。 为更好地表征Dato-DXd和非结合型DXd在晚期实体瘤患者中的临床药代动力学特征，一项研究建立了群体药代动力学模型，基于该模型的分析结果支持当前基于体重的给药方案，并证实无需根据评估的协变量进行剂量调整。 Dato-DXd由人源化抗TROP2免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体datopotamab与强效拓扑异构酶I抑制剂有效载荷DXd通过可裂解连接子偶联而成。

11月14日，国家药监局（NMPA）正式批准罗氏制药 阿替利珠单抗皮下注射剂型（商品名：Tecentriq SC） 的上市许可，这是 国内首个获批的进口PD-L1皮下注射剂。 阿替利珠单抗是一种靶向 PD-L1 的单克隆抗体，此次阿替利珠单抗皮下制剂（SC）的获批是基于 IMscin001 研究的积极结果。 研究结果显示 ，阿替利珠单抗 SC 的C trough 和 AUC 0-21 d 与阿替利珠单抗 IV 适应症的结果一致。

财富增值公司（Wealth Enhancement）宣布将与阿斯森私人财富（Ascent Private Wealth）合作，阿斯森私人财富是一家位于南卡罗来纳州斯帕坦堡的混合型独立财富管理公司。此次合作将使财富增值公司的客户资产总额超过1327亿美元。阿斯森私人财富团队管理着超过2.4亿美元的资产，由史蒂夫·福特（Steve Ford）领导，他是一位注册金融规划师（CFP®）、法学硕士（LLM）和私人财富顾问。财富增值公司首席执行官杰夫·德科（Jeff Dekko）表示，此次合作体现了公司对与价值观相同、以客户为中心的公司的持续承诺。阿斯森私人财富成立于2002年，专注于提供个性化的财富建设指导，包括商业和继承规划、投资管理和遗产及遗产策略。阿斯森私人财富承诺与家庭合作，帮助他们在几代人之间创造、保护和传承财富。阿斯森私人财富的史蒂夫·福特表示，他们选择财富增值公司作为战略合作伙伴，不仅因为文化契合，还因为其规模、资源和前瞻性思维，有助于提升他们的服务水平。财富增值公司首席策略官吉姆·卡恩（Jim Cahn）表示，与史蒂夫·福特及其团队的合作不仅扩大了公司在东南部的影响力，还为其在该地区的持续增长奠定了基础

Azenta公司宣布，其附属公司Azenta Germany GmbH已与THELEMA S.À R.L.签署了一份具有约束力的协议，以6300万美元的价格出售Azenta的B Medical Systems业务。该交易预计将在2026年3月31日或之前完成。此举旨在简化公司产品组合，优先考虑具有最高战略影响的核心能力。B Medical Systems是一家总部位于卢森堡的全球医疗冷藏设备制造商和分销商。此次交易由William Blair担任独家财务顾问，Taylor Wessing担任Azenta的法律顾问。Azenta Life Sciences是全球领先的生命科学解决方案提供商，为全球的生命科学组织提供快速将突破性疗法和药物推向市场的能力。

BiomX公司，一家专注于开发新型自然和工程噬菌体疗法以针对特定致病细菌的临床阶段公司，宣布已完成一笔约3000万美元的私募股权融资。此次融资将通过发行Y系列可转换优先股和附权证的方式完成，预计将为公司带来约330万美元的额外资金。这些资金将用于支持公司对细菌噬菌体项目的评估，包括BX011项目，该项目针对与糖尿病足感染相关的金黄色葡萄球菌感染。此外，资金还将用于一般公司用途，包括在评估战略选择的同时提供运营灵活性。此次私募股权融资预计将在2025年12月30日左右完成。

24小时健身公司于2025年12月29日宣布推出新的健身体验计划Results Your Way，旨在为会员提供更加个性化和灵活的健身服务。该计划基于公司数十年的经验，强调每位会员的进步都是独一无二的。Results Your Way强调提供工具、支持和灵活性，帮助会员根据自己的目标、时间和起点追求结果。2026年开始，会员将体验到更加指导性和有目的性的训练环境，包括所有健身工作人员和总经理都将获得个人训练认证。此外，全国超过40家俱乐部进行了大规模翻新，增加了新的设施和升级的设备。为了支持会员的整体健康，数十家分店增加了Recovery24区域，提供一系列恢复工具。24小时健身还推出了Reformer24私人工作室，提供混合模式的专家指导和点播课程。这些升级为会员提供了支持、灵活性和信心，以适应他们的生活方式，无论他们是从零开始还是在此基础上继续锻炼。

Great Gums公司宣布在美国市场推出其生物电牙刷，这是一款经临床验证的口腔护理设备，能够通过安全微电流去除传统刷毛难以清洁的牙菌斑。临床研究表明，与传统刷牙相比，生物电方法在口腔深处难以触及的区域牙菌斑去除效率提高了六倍。同时，使用该牙刷后牙龈炎症指数提高了75%。该技术由Young Wook Kim博士在马里兰大学攻读博士学位期间开发。口腔健康是全球性的挑战，世界卫生组织估计全球约有35亿人患有口腔疾病，其中牙菌斑去除不充分是主要因素。Great Gums公司相信，其基于微电流的清洁技术能够解决传统机械刷牙无法解决的口腔健康问题。该生物电牙刷现已在getgreatgums.com上销售。

PureHealth Research宣布推出一款全面肝脏健康补充剂，该产品采用8种成分配方，旨在支持身体自然的排毒过程。该补充剂由自然疗法医生Dr. Holly Lucille, ND 配方，旨在超越市场上数十年来主导的单成分选择。传统肝脏健康补充剂通常只含有奶蓟，而PureHealth Research的补充剂通过一系列协调的功能支持肝脏的自然过程，包括胆汁生产、毒素消除、抗氧化防御以及支持解毒途径。该产品旨在解决现代饮食习惯带来的复杂挑战，如氧化应激和最佳胆汁功能，以影响整体肝脏性能。PureHealth Research致力于基于证据的配方，而非趋势驱动的产品开发。

中国北京，2025年12月29日 – 甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）正式宣布，与全球领先制药企业Lupin Limited（以下简称：Lupin）签署独家授权与供应协议。 核心合作落地：授权Lupin深耕印度市场，开启亚洲出海新航程。 基于此次合作，甘李药业授予Lupin博凡格鲁肽注射液在印度境内的独家开发与商业化许可。

今天，NMPA又发了多个通知件，有新药，也有仿制药。 新药中，最值得关注的，是 合肥天汇生物的 重组人胰岛素肠溶胶囊 ，也就是口服胰岛素。 产品来自以色 列 Oramed公司。

近日，健康基地园区企业中山莱博瑞辰生物医药有限公司（以下简称“莱博瑞辰”）的核心在研药物 “注射用RAB001”新增膝骨关节炎适应症的新药临床试验申请（IND），正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，受理号：CXHL2501164。 这是该款骨再生创新药获批的第二项IND，标志着其临床应用范围从骨坏死拓展至骨关节炎领域。 骨关节炎（Osteoarthritis，OA）是一种常见的慢性疾病，其特征包括软骨损伤、滑膜增生性炎症和骨赘形成，在65岁以上人群中患病率较高。

2025 年 12 月 30 日，江中药业股份有限公司（证券代码： 600750 ，证券简称：江中药业）发布高级管理人员变动公告，宣布公司总经理、财务总监等核心管理岗位人事调整。 原总经理肖文斌、原财务总监周违莉因工作调整辞去相关职务，仍在公司担任其他岗位；董事会同步聘任 5 位资深管理者组成新的核心管理团队，任期至本届董事会届满。 公告显示，肖文斌先生与周违莉女士均于 2025 年 12 月 28 日正式离任，二人原定任期均至 2027 年 12 月 22 日。

2025年12月29日，港股医药板块再度集体下挫。 恒生医疗保健指数单日跌幅超3%，恒生港股通创新药精选指数跌幅扩大至4.2%。 更致命的是专利争议的模糊性：云顶新耀强调耐赋康®专利有效期至2029年，但海南合瑞通过“3类声明”获批——承诺专利到期前暂不上市，却不承认专利有效性。

对于许多携带EGFR基因突变的肺癌患者来说，三代靶向药奥希替尼（泰瑞沙）是不折不扣的“救命药”。 奥希替尼的治疗效果显著且副作用相对可控。 然而，一个罕见的严重副作用就是药物性肺损伤（肺炎），出现这个不良反应却可能迫使患者永久停用奥希替尼。