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非小细胞肺癌中 Trop-2 表达特征的系统研究

前沿研究

非小细胞肺癌中 Trop-2 表达特征的系统研究

滋养层细胞表面抗原 2（Trop-2）是抗体偶联药物（ADC）的核心靶点之一，其在肿瘤组织中的表达水平可能影响 ADC 的治疗效果。尽管已有研究报道了 Trop-2 在非小细胞肺癌（NSCLC）中的 mRNA 表达，但由于抗体特异性限制，蛋白水平的表达特征仍不明确。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，每年新发病例超过 20 万，死亡病例超过 10 万，其中NSCLC占所有肺癌的 85%，腺癌和鳞状细胞癌是最常见的组织学亚型。

良医汇肿瘤资讯

2026-05-22

肺癌非小细胞肺癌肺腺癌鳞状细胞癌腺癌
挑战高难度手术：单中心十年经验揭示切除术的早期安全性与关键风险因素

前沿研究

挑战高难度手术：单中心十年经验揭示切除术的早期安全性与关键风险因素

肝外胆道肿瘤（EBT）因其解剖位置深、局部浸润广及手术难度高，一直是肝胆胰外科治疗的“硬骨头”。尽管近二十年来外科技术、麻醉管理及围手术期支持不断进步，EBT 的手术风险仍显著高于大多数消化系统肿瘤。切除术通常需要进行复杂的胰十二指肠切除、胆道重建、肝段切除及系统性淋巴结清扫，因此并发症与术后早期死亡率一直是临床关注的焦点。

良医汇肿瘤资讯

2026-05-22

AstraZeneca PLC 脓毒症胆囊癌多器官衰竭
胆道癌预后的“隐形预言家”：ctDNA与VAF可能如何重塑风险分层？

前沿研究

胆道癌预后的“隐形预言家”：ctDNA与VAF可能如何重塑风险分层？

在胆道癌治疗领域，如何精准识别高危人群一直是影响患者生存的重要难题。传统组织活检不仅侵入性强，而且难以反映肿瘤的空间和时间异质性，尤其在进展迅速、复发率极高的胆道癌中，更显现出信息滞后的局限。随着液体活检技术的发展，循环肿瘤DNA（ctDNA）逐渐走入临床研究核心视野。

良医汇肿瘤资讯

2026-05-22

AstraZeneca PLC 胆道癌胆囊癌
公司董事会激励计划公布

医投速递

公司董事会激励计划公布

根据2026年4月28日股东大会的授权，公司董事会今日宣布实施一项激励计划。该计划旨在通过保持董事会成员的稳定性，同时激励他们推动公司股价和业绩的积极发展，从而为公司股东带来利益。激励计划包括限制性股票单位（RSU），参与者有权获得与所获得RSU数量相等的股票，条件是支付行使价格。该计划设有若干条件，若所有条件均得到满足，公司最多将发行1,125股，每股价格为619丹麦克朗。根据Black & Scholes模型计算，该计划对董事会整体的价值为188,589丹麦克朗。RSU的收益期从分配日期开始，直至下一财年股东大会批准的年度报告，因此与一年的选举周期相一致。详情请联系董事会主席Michael Hove，电话+45 28126609。

GlobeNewswire

2026-05-22
大健康领域一周热点：Merck与Kelun-Biotech联合试验成果显著，Takeda面临巨额赔偿

研发注册政策

大健康领域一周热点：Merck与Kelun-Biotech联合试验成果显著，Takeda面临巨额赔偿

本周，Merck与Kelun-Biotech的sac-TMT抗体偶联药物在三项III期临床试验中取得积极成果，其中一项试验显示其与Keytruda联合使用在一线非小细胞肺癌患者中降低了65%的疾病进展或死亡风险。同时，Takeda因涉嫌延迟其便秘药物Amitiza的仿制药上市而面临8.85亿美元的赔偿判决。此外，Daiichi Sankyo和AstraZeneca的Enhertu获得FDA批准用于早期乳腺癌治疗，Eisai的Alzheimer病药物Leqembi销售预期增长。其他新闻包括生物制药公司在中国市场的交易、监管更新和法律诉讼等。

fierce

2026-05-22

AstraZeneca PLC Eisai Ltd Merck & Co Inc Takeda GmbH Daiichi Sankyo Co Ltd
ATI物理治疗公司庆祝30周年，推出全国性故事讲述活动

医投速递

ATI物理治疗公司庆祝30周年，推出全国性故事讲述活动

ATI物理治疗公司，一家全国知名的门诊物理治疗和运动医学服务提供商，于2026年5月22日宣布庆祝其成立30周年。自1996年成立以来，ATI已从一家诊所发展成为全国最大的门诊物理治疗提供商之一，目前在24个州拥有超过850个分店。在过去的三十年中，ATI通过临床创新、以患者为中心的护理和对全国领先恢复成果的承诺，不断扩展其影响力。为了纪念这一里程碑，ATI于5月21日启动了一项名为“ATI 30周年：庆祝冠军时刻”的一年期故事讲述活动，每周推出“30年30个故事”，以庆祝过去三十年中塑造ATI遗产的坚韧患者旅程、富有同情心的临床医生和员工以及有意义的社区影响时刻。ATI首席执行官Sharon Vitti表示，公司对能够庆祝30年的行业领导地位、富有同情心的患者护理、非凡的团队以及充满持续影响和创新未来的感到自豪。ATI首席运营官Chris Cox表示，ATI通过不懈关注患者和社区实现了这一里程碑。ATI首席临床和战略官Chuck Thigpen博士表示，ATI正在扩大便利、高质量的骨骼肌肉护理的访问范围，以支持患者通过恢复和康复的每个阶段。

PRNewswire

2026-05-22

Ati Physical Therapy
AACR 2026｜道尔生物DR319-DP双抗双载荷ADC亮相，突破实体瘤疗效与耐药性瓶颈

前沿研究

AACR 2026｜道尔生物DR319-DP双抗双载荷ADC亮相，突破实体瘤疗效与耐药性瓶颈

2026年AACR年会，浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）公布了其与岩唐生物科技（杭州）有限责任公司（以下简称“岩唐生物”）合作开发的全球首创Nectin-4/Trop-2双抗双载荷ADC——DR319-DP的临床前数据。 Trop-2与Nectin-4是当前ADC领域热门靶点，但临床应用中仍面临耐药频发、治疗窗口狭窄等瓶颈。此外，由于Nectin-4和Trop-2在正常皮肤组织和眼部组织上存在一定表达（Trop-2的相对表达量更高），传统靶向Trop-2和Nectin-4 的ADC还面临on-target/off-tumor毒性的挑战。

浙江道尔生物科技有限公司

2026-05-22

TROP2 nectin-4 实体瘤华东医药股份有限公司浙江道尔生物科技有限公司
25年深耕！大肠杆菌疫苗研发全景：42项临床研究系统解读

临床研究

25年深耕！大肠杆菌疫苗研发全景：42项临床研究系统解读

大肠杆菌是诱发全球腹泻病、尿路感染及败血症的核心致病菌之一，其中产毒型大肠杆菌（ETEC）与肠外致病性大肠杆菌（ExPEC）致病危害最甚，每年引发全球超百万死亡病例。但截至目前，全球尚无获批用于人体的大肠杆菌疫苗。近期，顶级期刊《npj Vaccines》刊发重磅系统综述，系统性复盘2000—2024年25年间大肠杆菌疫苗的临床研发全貌，整合42项高质量临床研究核心数据，精准剖析研发成果与现存瓶颈，为下一代大肠杆菌疫苗的迭代研发、临床转化提供了权威指导方向。

生物制品圈

2026-05-22

尿路感染
宫颈癌前病变只能手术？治疗性HPV疫苗迎来新突破

前沿研究

宫颈癌前病变只能手术？治疗性HPV疫苗迎来新突破

就在刚过去的5月20日国际临床试验日，一个被妇科和肿瘤界关注已久的消息，终于公布：北京东方略生物的治疗性HPV疫苗VGX-3100三期临床试验成功，有望让部分患者不需手术，也能实现病变逆转。北京东方略生物始创于2016年，是同时具备DNA药物与递送系统自主研发能力的企业。很多女性看到“癌前病变”四个字，非常担心。

人民日报健康客户端

2026-05-22

乳头瘤病毒感染
20/20 Biolabs 准备应对埃博拉和汉坦病毒检测需求

医投速递

20/20 Biolabs 准备应对埃博拉和汉坦病毒检测需求

20/20 Biolabs公司，一家在人工智能驱动的实验室血液检测领域处于领先地位的企业，宣布正在制定应急计划，以在需要时在其CAP认证的CLIA实验室中建立埃博拉和汉坦病毒检测。在COVID-19大流行初期，该公司是美国首批进口、验证和分发快速抗体测试的公司之一。该公司与蒙哥马利县和马里兰州卫生部门签订了合同，提供大规模的PCR实验室检测服务。在2021年和2022年，该公司处理了超过40万个临床样本，支持公共卫生、学校和社区测试计划。针对最近的埃博拉和汉坦病毒疫情，公司正在与全球几家PCR测试套件开发商合作，评估潜在的供应链选项。公司还在评估其在COVID大流行期间使用的PCR检测设备，以确定其是否可以成功重新用于满足近期需求。目标是提供灵活性，以便在公共卫生、研究或战略合作伙伴需要时加快检测方法的验证活动。20/20 Biolabs的首席运营官周吉明博士表示，公司的策略旨在适应多个分析平台和试剂供应链，反映了先前大流行规模测试操作中学到的经验。在应对新兴和再出现的传染病威胁时，准备和灵活性是至关重要的。此公告不意味着监管授权、临床可用性或商业化埃博拉或汉坦病毒测试的决定。任何未来的开发、验证、监管提交或

GlobeNewswire

2026-05-22

COVID-19
TOMI环境解决方案公司强调高级环境消毒解决方案在应对埃博拉疫情中的重要性

交易并购

TOMI环境解决方案公司强调高级环境消毒解决方案在应对埃博拉疫情中的重要性

TOMI环境解决方案公司（TOMI）指出，随着全球卫生官员对中非地区迅速升级的埃博拉疫情的担忧加剧，高级环境消毒解决方案的重要性日益凸显。世界卫生组织（WHO）表示对疫情的规模和速度感到“深表担忧”，疫情已跨越多个地区，目前被列为国际关注的公共卫生紧急事件。据报道，该疫情涉及超过500例疑似病例和130多例死亡，主要在刚果民主共和国（DRC）和乌干达。WHO官员还警告称，预计疫情将持续数月，这引发了医疗保健系统压力、人口流动和有限的遏制基础设施可能加剧传播风险的担忧。此次疫情涉及罕见的邦迪布吉奥埃博拉病毒株，这是一种高度危险的病毒，目前没有广泛可用的批准疫苗，这增加了遏制努力和感染控制准备工作的紧迫性。TOMI环境解决方案公司的首席执行官Halden Shane博士表示，随着卫生当局对此次埃博拉疫情的传播速度、规模和预期持续时间发出警告，全球各地的组织都在提醒自己，传染病准备不再是可选择的。TOMI之前已成功帮助西非遏制埃博拉疫情，并与WHO合作，在USAID 'Fighting Ebola: A Grand Challenge for Development' 奖助下部署了SteraMist，以帮助遏制病毒

GlobeNewswire

2026-05-22

Tomi Environmental S
Schrödinger公司授予新员工股票期权和限制性股票单位

医投速递

Schrödinger公司授予新员工股票期权和限制性股票单位

Schrödinger公司于2026年5月18日宣布，根据其2021年激励股权计划，向一名新聘员工授予购买1,875股公司普通股的非法定股票期权，并向七名新聘员工授予关于18,766股公司普通股的限制性股票单位。这些授予是基于纳斯达克上市规则5635(c)(4)作为其雇佣薪酬的一部分，旨在吸引员工加入公司。股票期权的行权价格为每股12.05美元，等于2026年5月18日公司普通股的收盘价。该股票期权有效期为十年，分四年行权，行权时25%的股票将立即归属，剩余的股票将在随后的36个月内以每月1/48的比例分批归属。限制性股票单位同样分四年归属，行权时25%的单位将立即归属，剩余的单位将在随后的三年内以每年1/4的比例分批归属。这些激励性授予受奖励协议和公司2021年激励股权计划的条款和条件约束。Schrödinger公司致力于通过其计算平台推动分子发现，该平台能够发现用于药物开发和材料设计的创新、高度优化的分子。Schrödinger的软件平台基于30多年的研发投资，并由全球的生物技术、制药和工业公司以及学术机构所许可。Schrödinger还利用该平台推进一系列合作和专有项目。Schrödinger成立于19

Businesswire

2026-05-22

Schrödinger Inc
2026年美国临床肿瘤学会年会：Caris Life Sciences展示32项研究

交易并购

2026年美国临床肿瘤学会年会：Caris Life Sciences展示32项研究

Caris Life Sciences公司宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示32项研究，涉及多瘤种和泛癌分析。这些研究利用多组学生物标志物研究和真实世界数据，以推进对肿瘤生物学的理解，并帮助指导精准医疗方法。研究内容包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、子宫内膜癌和肾细胞癌等，以及泛癌分析。Caris Life Sciences与全球60多个机构的合作者共同进行这些研究，旨在推进大规模的多组学研究和真实世界证据的生成。

PRNewswire

2026-05-22

乳腺癌大肠癌肺癌子宫内膜癌肾细胞癌
FibroBiologics发布CYPS317项目治疗银屑病的前临床数据

研发注册政策

FibroBiologics发布CYPS317项目治疗银屑病的前临床数据

FibroBiologics公司近日宣布，其在银屑病治疗方面的一项前临床研究CYPS317项目在2026年5月13日至15日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国调查性皮肤病学学会年度会议上展示。该研究利用成纤维细胞及其衍生物开发的治疗方案，在银屑病小鼠模型中显示出减轻疾病严重性的效果。研究结果表明，HDF球体和单个HDF制备均能减少疾病严重性，但球体通过避免单细胞递送时观察到的先天免疫激活，提供了更佳的系统安全性。此外，CYPS317在慢性复发性银屑病模型中表现出持续的疗效，并防止了脾肿大，这是全身免疫负担的标志。CYPS317还显著降低了PASI评分，恢复了单核细胞与淋巴细胞比例的正常化，并减少了脾脏免疫细胞的积累。组织学分析证实，接受球体治疗的动物受到表皮增厚和免疫细胞浸润的保护，这两者是活动性银屑病的主要特征。细胞因子分析显示，HDF球体的单剂量和多剂量在不同疾病阶段调节了关键的炎症介质，这与靶向免疫调节而不是广泛的免疫抑制一致。FibroBiologics公司首席科学官Hamid Khoja博士表示，这些前临床数据强化了基于细胞的治疗方案在银屑病治疗中的重大潜力以及靶向免疫调节的重要性。

GlobeNewswire

2026-05-22

银屑病
诺华T-Charge平台在CAR-T疗法领域的进展与挑战

研发注册政策

诺华T-Charge平台在CAR-T疗法领域的进展与挑战

诺华的T-Charge平台自2021年推出以来，旨在通过减少细胞在体外处理时间来保护未成熟的和记忆T细胞，以缩短制造时间、提高疗效并改善长期结果。目前，诺华正在临床试验中使用T-Charge平台开发的Rapcabtagene autoleucel（rap-cel或YTB323）治疗血液癌和自身免疫性疾病。然而，随着体内基因编辑技术生成CAR-T细胞的方法成为热门，诺华的T-Charge平台面临着新的挑战。尽管如此，诺华的癌症研发负责人Mark Rutstein博士表示，他们看到了体内方法的前景，但同时也相信T-Charge平台仍有机会。此外，诺华还与Legend Biotech合作，将T-Charge平台应用于新的CAR-T疗法，并签署了与Vyriad的合作协议，以开发新的体内CAR-T细胞疗法。

fierce

2026-05-22

Novartis AG 免疫系统疾病 Legend Biotech Corp Vyriad Inc
《癌度快报》2026年5月22日：ASCO2026，国产激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌小分子降解剂公布数据！

临床研究

《癌度快报》2026年5月22日：ASCO2026，国产激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌小分子降解剂公布数据！

1、ASCO2026，国产激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌小分子降解剂公布数据。 ER+/HER2-晚期乳腺癌伴ESR1突变（内分泌治疗后进展）患者迎来口服SERD新选择！恒瑞原研HRS‑8080（口服选择性雌激素受体降解剂）I期结果（ASCO 2026公布）显示：ESR1突变亚组（n=32，既往≥1线内分泌+≤2线化疗）用300mg BID/600mg QD扩展剂量，治疗应答率ORR 34.4%、疾病控制率DCR 75%，中位缓解持续11.1个月（超半数仍缓解），中位无进展生存期PFS 7.2个月；≥3级治疗相关不良事件20%（常见淋巴细胞/中性粒细胞减少），无治疗相关死亡。

癌度

2026-05-22

江苏恒瑞医药股份有限公司 ESR1 HER2 KRAS G12C 肺癌
Psilera公司将在六月会议中更新其下一代神经可塑原药物管线

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Psilera公司将在六月会议中更新其下一代神经可塑原药物管线

生物制药公司Psilera宣布，其管理团队将于六月参加两个即将到来的会议，分享其完全拥有的药物管线更新，包括其领先化合物PSIL-006，该化合物正在推进首次人体临床试验。Psilera表示，随着近期联邦政策优先考虑严重精神疾病和神经疾病的研究，公司正在积累势头，连接其强大的临床前数据和即将进行的首个人体研究。Psilera公司正在开发一系列新颖的治疗化合物，包括首个神经可塑原PSIL-006。通过利用世界级的科学团队和专有的药物设计平台，Psilera正在将新颖的治疗方法转化为有效、可扩展和以患者为中心的治疗方案。

PRNewswire

2026-05-22

神经疾病