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医药数据查询

  • 最新!再鼎医药总裁离职!
    人事变动
    5月22日,再鼎医药发布港交所公告称, 公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。 与此同时 ,Josh Smiley需签署一份常规解除协议后,方可依据现有雇佣合同获得遣散补偿。 Josh Smiley于2022年加入再鼎医药。
  • 2026年第一季度跨国药企业绩一览
    财报业绩
    2026年第一季度,生物制药行业销售额整体走高,行业前 25 强企业中有 8 家营收同比实现两位数增长,较去年同期有所提升。 反观 2025 年四个季度,单季营收两位数增长的药企均仅有 6 家。 2026 Q1跨国药企营收增幅排名一览(来源:fiercebiotech)。
    医药之梯
    2026-05-23
    跨国药企业
  • 百年肥料巨头的"反脆弱"答卷:雅苒如何在战争、能源危机与贸易重构中逆势增长?
    公司动态
    全球风暴中的 “ 能源灵活性 ” :雅苒的韧性密码。 过去五年,雅苒经历了一系列足以击垮传统制造企业的连环冲击: 2020 年氨市场因新冠疫情冻结, 2021 年欧洲能源价格创下历史新高, 2022 年对白俄罗斯的制裁与俄乌战争导致其大部分磷酸盐、钾肥及第三方氨供应几乎一夜蒸发, 2023 至 2025 年则是持续的能源与氮肥价格波动以及全球贸易流向的重构。 在欧洲,公司具备在不同区域能源价格风险之间动态切换的能力,并通过其自有运输与终端网络进口氨。
    世界农化网
    2026-05-23
  • 产业新闻 | FDA今日加速批准突破性丁肝疗法
    审批动态
    今日,美国FDA宣布,加速批准吉利德科学(Gilead Sciences)开发的Hepcludex(bulevirtide)注射液用于治疗无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染。 新闻稿指出, bulevirtide是首款获得FDA批准用于治疗慢性HDV感染的疗法。 慢性HDV感染是一种严重且危及生命的疾病,可导致肝纤维化、肝癌、肝衰竭快速进展,甚至死亡。
  • 产业新闻 | 治疗三阴性乳腺癌,第一三共/阿斯利康ADC获FDA批准;口服司美格鲁肽获EMA委员会建议批准上市
    审批动态
    治疗三阴性乳腺癌,第一三共/阿斯利康ADC获FDA批准。 第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)今日宣布, Datroway(datopotamab deruxtecan)已获美国FDA批准,用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。 这一批准基于3期临床试验TROPION-Breast02的结果。
  • 【易日早知道】来了!华东医药乌司奴单抗注射液克罗恩病适应症获批
    审批动态
    MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 5部门发文调整《向特定国家(地区)出口易制毒化学品管理目录》。 2.国务院发布《关于推行常住地提供基本公共服务的实施意见》,明确 常住地负责、按人配置、同城同权 ,支持新型城镇化 。
  • 肺癌免疫治疗新方向,多款双抗集中亮相
    前沿研究
    今年5月29日至6月2日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将在线上和美国芝加哥召开。 作为一年一度规模最大的临床肿瘤学会议之一,ASCO年会一直是多家生物医药和技术公司公布最新临床研究成果的重要平台。 在今年ASCO年会摘要中, 靶向PD-1/PD-L1与VEGF/VEGF-A通路的双特异性抗体集中亮相于非小细胞肺癌(NSCLC)等实体瘤研究中。
    药明康德
    2026-05-23
  • 针对癌症之王!突破性RAS抑制剂积极结果登《新英格兰医学杂志》
    前沿研究
    Revolution Medicines公司日前宣布, 著名医学期刊《新英格兰医学杂志》( NEJM )已发表一份报告,介绍了在研RAS抑制剂daraxonrasib在既往接受过治疗的转移性RAS突变胰腺导管腺癌(PDAC)患者中的1/2期临床试验数据。 Revolution Medicines近期宣布,RASolute 302临床试验取得 积极顶线结果, 显示与标准治疗细胞毒性化疗相比,daraxonrasib带来了显著的总生存期获益。 胰腺癌是最致命的恶性肿瘤之一,也因此被称为“癌症之王”。
  • 多款基因编辑药物进入确证性临床,国内首款上市将花落谁家?
    审批动态
    今年 4 月,Intellia Therapeutics 的体内 CRISPR 疗法 lonvo-z (NTLA-2002) 治疗遗传性血管性水肿的 Ⅲ 期 HAELO 试验达到主要及所有关键次要终点,成为 全球首个 报告 Ⅲ 期阳性数据的体内基因编辑候选药物,且有望于 2027 年上市。 在国际领先势头下,国内基因编辑赛道 (不含 CAR-T 等免疫细胞疗法) 正加速追赶——体内与体外路线齐推进,从底层编辑工具自主创新到递送系统多元突破,治疗领域也从遗传性罕见病向常见慢性病等拓展,且已有企业完成确证性临床。 尧唐生物专注于开发基于 mRNA-LNP 递送的体内基因编辑药物。
  • 从FDA首封AI相关GMP警告信,看药企AI应用落地与合规边界
    研发注册政策
    2026年4月,FDA发布的一封cGMP警告信引发了全球制药质量与合规领域的广泛关注。 这封 发给 Purolea Cosmetics Lab 的警告信 中,FDA首次在药品GMP警告信中明确指出 “Inappropriate Use of Artificial Intelligence in Pharmaceutical Manufacturing”,即“药品生产中人工智能的不当使用”。 FDA指出,该企业使用AI创建药品质量标准、程序文件以及主生产或控制记录,但质量部门未充分审查这些AI生成内容是否准确、是否符合cGMP要求,因此将问题归入质量部门职责失效,涉及21 CFR 211.22(c)。
    识林
    2026-05-23
    AI
  • Organifi寄生虫清洁套装:7天草本净化方案
    医投速递
    Organifi寄生虫清洁套装是由Organifi LLC推出的两件套膳食补充剂系统,包括寄生虫清洁胶囊和绑定与恢复药酒。该套装旨在为成人提供为期7天的草本净化方案,旨在支持消化健康。套装中的胶囊含有迷迭香籽提取物、南瓜籽提取物、锡兰肉桂树皮和木瓜蛋白酶粉,而药酒则包含富里酸、有机红车轴草提取物、腐殖酸、有机菊芋根提取物和芦荟提取物。该套装不是药物,也不用于治疗寄生虫感染或任何疾病,使用前应咨询合格的健康保健专业人士。
    GlobeNewswire
    2026-05-23
  • 卖水卖出110倍增长,股价涨幅超过英伟达,这些企业如何逆天改命?
    财报业绩
    今天是单仁行陪伴您的第 3905 天。 在单仁牛商辅导企业驾驭营销转型的历程中,我跟很多企业家做过深度交流。 今天的单仁行,我们来拆解两家在过去几年实现超高增长,甚至逆天改命的企业。
    单仁行
    2026-05-23
  • Slim Tide代谢和消化支持补充剂:成分、功效与使用指南
    研发注册政策
    Slim Tide是一种每日一次的益生元和益生菌膳食补充剂,旨在支持代谢功能、消化平衡、食欲控制、饱腹感和代谢能量使用。每粒素食胶囊含有菊粉211毫克、抗性淀粉100毫克和含有婴儿双歧杆菌、丁酸梭菌和粘蛋白阿克曼氏菌的三菌株益生菌混合物36毫克。该产品无乳糖,不含人工刺激剂,并在美国制造,使用全球采购的成分。Slim Tide提供60天退款保证,并支持通过电子邮件和电话进行客户支持。消费者在购买前应验证补充剂事实标签、服用说明、储存指南、客户支持渠道和保证条款。
    GlobeNewswire
    2026-05-23
  • Virta Health发布数据安全事件通知
    医投速递
    Virta Health公司近日发现一起数据安全事件,该事件仅限于一个独立于当前生产平台的数据存储库。公司已立即采取措施确保环境安全,并启动了调查以了解事件范围。调查发现,某些个人信息可能已泄露,但尚未有任何信息被滥用的迹象。Virta Health已开始通知可能受影响的个人,并设立了专门的协助热线和电子邮件地址以解答疑问。公司对此次事件表示遗憾,并强调对信息隐私和安全的重视。
    Businesswire
    2026-05-23
    Virta Health Corp
  • Calidi生物治疗公司发布2025年财务报告,强调持续经营假设
    医投速递
    Calidi生物治疗公司(Calidi Biotherapeutics, Inc.)发布其截至2025年12月31日的年度报告,报告中包含的审计报告强调,合并财务报表是在假设公司将继续作为持续经营实体的情况下编制的。该信息发布符合纽约证券交易所美国公司指南第610(b)节的要求,并不反映公司截至2025年12月31日财政年度的任何变更或修订。Calidi是一家生物技术公司,致力于开发针对遗传性疾病的靶向治疗方法。其专有的RedTail平台包括一种经过工程改造的包膜溶瘤病毒,旨在进行系统性递送和靶向转移灶。RedTail平台的首个候选药物CLD-401目前正在进行IND使能研究,针对非小细胞肺癌、头颈癌和其他具有高度未满足医疗需求的肿瘤类型。Calidi继续利用RedTail平台推进其管线,包括其在实体瘤中结合原位T细胞激活剂的新方法。
    GlobeNewswire
    2026-05-23
  • 美国预防服务工作组副委员长被突然解职,美国骨科学院表示担忧
    医投速递
    美国骨科学院(AOA)代表超过207,000名骨科学院医师(DOs)和医学学生,对美国预防服务工作组(USPSTF)副委员长被突然解职以及该过程受到政治干预表示深切的担忧。USPSTF在医疗保健覆盖和服务接入中扮演着关键角色,因为无成本共享的健康计划预防服务直接与该小组的建议挂钩。此外,该小组的建议支持了循证医学和医生的决策。维护USPSTF过程的完整性并保护公众信任对于支持公共卫生和全面护理的接入至关重要。在医疗保健领域不断演变、新的护理创新和预防干预措施的新证据不断出现的背景下,医生必须能够根据科学证明的指南制定他们的护理建议。美国骨科学院将继续倡导获取循证医疗服务。
    Businesswire
    2026-05-23
  • 环丙氟虫胺:成为泰禾第一大高毛利增长点
    财报业绩
    2026年5月21日,南通泰禾化工股份有限公司(简称“泰禾股份”)接待了大成基金等投资机构调研,公司董事/副总经理/董事会秘书亓轶群、投资者关系张瑾参与接待。 创制农药研发体系与管线规划。 公司于2015年启动创制农药布局,已建成合成、分析、生测、制剂、工艺、登记等完整研发体系;与外部机构合作开展智能筛选,提升研发效率。
    农药资讯网
    2026-05-23
    环丙氟虫胺 泰禾
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382,436
全球在研药物数
4
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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