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Stoke Therapeutics在Dravet综合症治疗领域取得进展医投速递Stoke Therapeutics公司，一家致力于通过RNA药物利用人体潜能恢复蛋白质表达的生物技术公司，宣布其首席执行官Ian F. Smith和首席患者官Jason Hoitt将于2026年8月12日在Canaccord Genuity第46届年度增长会议上进行演讲。公司正在开发的zorevunersen是一种针对Dravet综合症的创新药物，具有改变疾病进程的潜力。zorevunersen旨在通过增加脑细胞中不受影响的SCN1A基因野生型副本的功能性NaV1.1蛋白生产来治疗Dravet综合症的潜在原因。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药指定，以及中国的突破性疗法指定。Stoke Therapeutics与Biogen公司合作开发zorevunersen，Stoke保留在美国、加拿大和墨西哥的独家权利，而Biogen则获得全球其他地区的商业化权利。目前，zorevunersen正处于临床开发阶段，其安全性和有效性尚未由任何监管机构评估。
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SystImmune公司启动BL-M14D1联合atezolizumab治疗ES-SCLC的全球III期临床试验研发注册政策SystImmune公司宣布，其旗下临床阶段的生物技术公司BrenDeLL-Lung01（NCT07625644）全球III期临床试验已开始给药，该试验评估BL-M14D1联合atezolizumab治疗未经治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的疗效。BL-M14D1是一种基于SystImmune公司专有的brengitecan平台的DLL3靶向抗体-药物偶联物（ADC），正在全球范围内开发用于治疗小细胞肺癌和其他神经内分泌恶性肿瘤。该III期研究是在BL-M14D1-101 I期临床试验中观察到的令人鼓舞的临床活动之后进行的，该试验最近在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。这些结果表明，在经过大量治疗的肺癌患者中，BL-M14D1显示出有希望的抗肿瘤活性和可管理的安全性，支持将项目推进到晚期开发阶段。BrenDeLL-Lung01是一项全球多中心随机III期试验，旨在评估BL-M14D1联合atezolizumab与标准护理铂类和依托泊苷诱导治疗，随后使用atezolizumab维持治疗，与或不与lurbinectedin联合，在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的疗效。该研究计划招募约580名患
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Neurvati神经科学任命新领导团队，推动GRIN Therapeutics全球临床试验医投速递Neurvati神经科学公司宣布任命J. Michael Ryan博士为首席医疗官，并晋升Anne-Marie Li-Kwai-Cheung为首席开发官，Elliott Ruiz为首席财务官。这些领导层的任命正值GRIN Therapeutics——Neurvati的创始附属公司——推进全球关键性3期Beeline研究，同时继续进行radiprodil在局灶性皮质发育不良II型和结节性硬化症复杂疾病的1b/2a期Astroscape研究的重要阶段。这些任命加强了负责推进GRIN Therapeutics临床项目的执行领导团队，同时为Neurvati通过未来的附属公司继续扩大其神经科学发展平台奠定基础。GRIN Therapeutics首席执行官Bruce Leuchter表示，这些领导层的加入将加强公司的医疗、开发和企业能力，不仅对GRIN Therapeutics今天的发展至关重要，也对Neurvati长期神经科学平台的建设至关重要。PRNewswire2026-08-05Blackstone Life Scie GRIN Therapeutics In
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ASP Isotopes将在Citi 2026年自然资源会议上举办投资者会议医投速递ASP Isotopes公司，一家专注于开发用于多个行业关键材料生产技术和工艺的先进材料公司，宣布将于2026年8月13日在内华达州拉斯维加斯举办的Citi 2026年自然资源会议上举办投资者会议。公司正在开发一种差异化的同位素浓缩平台，以加强全球供应链对核医学、下一代半导体和核能中使用的关键材料的访问。ASP Isotopes拥有专有的气动分离工艺（ASP技术）和量子浓缩（QE技术），旨在实现多种工业和先进技术应用的同位素生产。公司运营的南非比勒陀利亚同位素浓缩设施专注于轻同位素的浓缩。此外，公司还涉及与ENDRA Life Sciences Inc.的合并交易，ENDRA计划向美国证券交易委员会（SEC）提交相关材料。GlobeNewswire2026-08-05ASP Isotopes Inc
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长效赋能：刘运江教授、李俏教授详解GnRHa剂型优化与个体化转换策略专家观点2022年中国乳腺癌新发病例约35.72万例，位居中国女性恶性肿瘤发病率第一位，患者中位确诊年龄为48-50岁 。 对于绝经前中高危激素受体（HR）阳性乳腺癌患者而言，术后复发风险并非短期存在，这种风险会伴随患者长达20年之久 。 临床痛点：三重困境制约长期治疗获益。
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抗病毒巨头Q2营收78亿美元，明星药Veklury暴跌81%！财报业绩8月4日，吉利德公布2026年第二季度财报。 产品销售额（剔除Veklury）76亿美元，同增10%。 HIV依然是“现金牛”：PrEP季度首破10亿美元。
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强强联袂，共启新章 | 开拓药业与上海康美就KT-939签订战略合作框架协议公司动态北 京时间2026年8月5日，开拓药业（股票代码：9939.HK） 全资附属公司苏州开拓药业股份有限公司（「苏州开拓」）与 上海康美国际生化有限公司 （「上海康美」）订立战略合作框架协议（「框架协议」），内容有关 双方 推动KT-939在化妆品领域的规范化应用与产业化转化 。 根据框架协议，上海康美与苏州开拓建立战略合作关系，围绕功效性原料KT-939在化妆品领域的应用转化、配方研发、工艺验证及 ODM/OEM 生产制造等方向开展协同合作，共同推动相关创新成果在化妆品领域的规范化应用与产业化转化。 苏州开拓发挥功效性原料及相关研发技术优势， 上海康美发挥化妆品配方开发、样品试制、工艺放大、质量管理及规模化生产制造能力 。
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今日！石药与阿斯利康成立合资公司公司动态8月5日，石药集团发布公告，宣布与阿斯利康正式签署合资合同，双方将在石家庄共建新一代生物制剂生产基地，进一步深化战略合作。 根据公告，合资公司注册资本将由石药集团与阿斯利康分别按51%和49%的股权比例出资，双方共同负责建设及日常运营管理。 合资公司的定位，在于整合石药集团以人工智能驱动的GMP体系建设与生产运营能力，以及阿斯利康在全球质量标准和供应链管理方面的深厚积淀，共同向全球患者提供高质量药品。
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中国药企是在成为全球创新源头，还是MNC的早研外包？公司动态最近看中国创新药企的BD 交易公告，有一部分内容可能比首付款更值得注意。 从分子来源看，中国正在成为全球创新的重要源头；从产业分工看，中国公司又越来越像 MNC 设在公司边界之外的早期研发部门。 但 实际上 这并不意味着产业地位下降。医药速览2026-08-05
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驭雷破局，长存可期｜STRIDE方案临床可及，引领长生存新曙光临床研究2026年4月， 国家药品监督管理局（NMPA）正式批准曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗用于晚期或不可切除肝细胞癌（uHCC）成人患者的一线治疗。 这一由单次300mg曲麦利尤单抗序贯度伐利尤单抗规律给药构成的 STRIDE方案（“雷管方案”），正式进入中国临床实践 。 III期HIMALAYA研究显示，STRIDE方案在uHCC一线治疗中积累了目前最长的随访证据，并展现出持续的长期生存获益：全球队列中， STRIDE方案组5年总生存（OS）率达19.6%、6年OS率达17.1% ，均约为索拉非尼组（9.4%、8.9%）的两倍， 该研究也是目前首个公布5年及6年OS数据的uHCC III期全球多中心阳性研究，进一步确立了双免疫方案在长期生存维度上的循证价值。
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B7-H3 ADC交出“7.2%缓解率”后，II期研究为何被叫停？临床研究B7-H3是ADC赛道里热度很高的靶点，但“靶点有表达”离“药物能上市”很远。 8月1日公布的vobramitamab duocarmazine (MGC018) 最终扩展队列数据显示：在多瘤种患者中，推荐剂量下确认 ORR仅为7.2%，≥3级治疗相关不良事件却达到65.3% ；即便在看起来更有信号的去势抵抗性前列腺癌中， 项目最终仍因安全性和疗效被终止 。 MGC018 是一款靶向B7-H3的ADC，载荷为duocarmycin类DNA烷化剂。
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282个品种过评，30款首家！超10亿大品种，贵州柏强制药占据70.8%的市场……审批动态7月一致性评价仿制药申请情况。 申请品种主要为消化系统与代谢药物，申请剂型主要为注射剂 ；。 新注册分类临床申请8项，新注册分类上市申请294项 ；。摩熵医药2026-08-05
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博十年，向愈行 | 高爱琴教授：CROWN研究7年数据巩固洛拉替尼一线治疗地位，放疗在ALK阳性NSCLC脑转移管理中转向"精准护航"角色前沿研究在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）迈向“临床治愈”的进程中，脑转移的高发生率及其对生存质量的威胁始终是临床关注的焦点。 2026年ASCO年会公布的CROWN研究7年随访数据显示，洛拉替尼组中位PFS仍未达到，7年PFS率达55%，总体人群7年无颅内进展率稳定在92%，基线无脑转移患者更是高达96% 1 。 这一突破性数据不仅巩固了洛拉替尼一线标准治疗的地位，也对放疗等传统局部治疗手段的定位提出了新的课题。
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【4199】【肺癌前沿】突破耐药困局，重塑精准前沿：TROP2 ADC开启NSCLC治疗全新篇章前沿研究近日，第八期“肺癌综合治疗前沿交流项目”在线上及线下成功举办。 本次会议深度聚焦TROP2 ADC在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的全景布局。 第八期肺癌综合治疗前沿交流项目：。
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猪身上长人器官？！Cell｜破解跨物种造器官核心免疫关卡！全新异种吞噬机制打通人体器官培育赛道前沿研究器官移植是终末期脏器衰竭患者的核心救命手段，但全球供体器官长期紧缺已是医学界持续热议的重大民生难题，无数患者因无匹配器官错失治疗机会。 跨物种囊胚互补技术 被视作解决器官短缺的核心突破口， 该技术借助异种动物胚胎作为 “生物容器”，植入异体多能干细胞培育完整功能性器官，可规避人体捐献的数量限制。 但过往大量动物实验始终存在难以突破的瓶颈：异种干细胞植入胚胎后大量提前消亡，嵌合效率极低，很难培育出可供移植的成熟脏器。生物谷2026-08-05器官移植
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石药、阿斯利康，合资公司来了公司动态8月5日，石药集团宣布，其与阿斯利康已就成立合资公司签署合资合同，在中国石家庄建设新一代生物制剂生产基地，以进一步深化战略合作。 根据公告， 该合资公司旨在结合石药集团以人工智能驱动的良好生产规范 (GMP) 体系、药品生产建设及运营能力，以及阿斯利康在全球质量标准及供应链管理的专业优势，致力于向全球患者提供高质量药品。 根据该合资合同的条款，石药集团与阿斯利康将分别按51%及49%股权比例出资，并依托各自的专业优势共同管理该合资公司的建设与日常营运。
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神了！使用WorkBuddy，医药客户全拿下了公司动态到时候你会惊喜地发现：这个客户在你面前形同 “透明” ——AI会根据他的说话语气、特点、决策逻辑、办事风格，甚至身高、相貌、学历、履历、工作特点、生活习惯、人际关系...... 把他剖析得精准到位，给你提的建议是最高效、最能达成结果。 理论上来讲，什么样的客户都能拿下。赛柏蓝2026-08-05
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双心同治 +清热解读双线布局，独家基药双星释放民族药潜力前沿研究794个品种里，新增116种，其中 两个蒙药独家品种同时入围—— 这不是巧合， 是民族药政策倾斜落到实处的信号 。 新版目录共收录794种药品，新增116种。 奥特奇蒙药旗下安神补心六味丸（序号104） 本次新晋入选 新版基药目录， 清热八味胶囊顺利续留新版目录 。赛柏蓝2026-08-05安神补心六味 奥特奇蒙药 清热
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一家头部宠食企业告别代工，5亿元投入自建工厂公司动态近日，凯锐思宣布旗下透明工厂在济南商河开始启动建设。 该工厂预计投入达到5亿元，占地126亩，建筑面积5.3万㎡，设计年产宠物食品 12万吨 ，预计2026年底正式投产，达产后年产值可达10亿元 。 这是凯锐思成立近十年来， 第一座完全自有产权的大型生产基地 。Pet Notes宠物商业研究2026-08-05头部宠食企业
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依沃西联合辉瑞维恩妥尤单抗一线治疗UC国际II/III期研究启动，头对头帕博利珠单抗联合维恩妥尤单抗临床研究2026年8月5日，康方生物（9926.HK）自研全球首创PD-1/VEGF双抗新药 依沃西的海外合作伙伴Summit Therapeuti cs宣布，将开展 依沃西联合维恩妥尤单抗 （EV，Nectin-4 ADC） 对比帕博利珠单抗联合EV，一线治疗 局部晚期或转移性 尿路上皮癌（LA/mUC） 的II/III期 国际多中心注册性临床研究（HARMONi-GU1/AK112-3008） 。 帕博利珠单抗联合EV 一线治疗 局部晚期或转移性尿路上皮癌（LA/mUC） 是FDA批准上市的 最新优先标准方案（SOC）。 依沃西作为IO2.0基石药物， 联合EV头对头 帕博利珠单抗联合EV方案 全球多中心临床的开展，是康方生物与Summit持续挖掘依沃西在泛实体瘤领域全球突破性临床价值的具体行动。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
