除草剂登记数量持续居首（139项），其次为杀虫剂（87项）与杀菌剂（84项）。 登记加速与新企业进入共同推动供应增长，对利润空间形成压力，促使产品组合布局日益成为关键战略。 Gomes表示，巴西活性成分登记数量的增加——尤其是化学植保领域——对生产者具有直接而积极的影响。

该产品是螺虫乙酯活性成分在专利到期后推出的首款单剂，旨在为种植者提供一种灵活且高效的工具，用于管理重点特色作物中的刺吸式害虫。 Boxadon 360 SC是一款内吸性杀虫剂，其独特之处在于含有3磅螺虫乙酯有效成分负载，提供差异化的使用剂量，使得施药方案更加灵活。 UPL公司杀虫剂产品经理表示，Boxadon 360 SC杀虫剂为种植者提供了一种新选择，能够为重点特色作物提供360度全方位的刺吸式害虫防护。

根据《行政许可法》《农药管理条例》有关规定，现将第十届全国农药登记评审委员会第七次委员会议审议通过的16个新农药产品相关信息予以公示。 如对公示内容有异议，请在公示期内以传真或电子邮件形式实名反馈（包含反馈人姓名、所在单位及联系方式）。 2025年12月29日。

近日，国家药监局官网显示，浙江高跖医药的4类仿制药艾拉莫德片获批上市、视同过评，为公司首款风湿病治疗药。 在中国三大终端六大市场，艾拉莫德片2024-2025Q1~Q3销售额均超过17亿元，同比增长25.28%和29.69%。 艾拉莫德片是一 种 新型的改善病 情抗风湿病药物，具有抗炎、抑制免疫球蛋白生成、抑制炎性因子产生、抗骨吸入和促骨 形成等作用，适应于活动性类风湿关节炎。

五官科中成药因独特临床优势而被广泛应用。 米内网数据显示，2025Q1~Q3中国三大终端六大市场五官科中成药销售额超115亿元；公立医疗机构品牌TOP20中，17个独家品种（含剂型独家，下同）上榜，众生药业的复方血栓通胶囊蝉联桂冠，远大、鲁南、国药等亮眼；零售药店品牌TOP20中，广西金嗓子的金嗓子喉片稳居首位，桂林三金、达仁堂、太极等出圈。 米内网数据显示，五官科中成药2021-2024年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）销售额均呈逐年递增之势，2024年拿下创新高的超150亿元，2025Q1~Q3略有回落至超115亿元。

近日，CDE官网显示，上海医药下属公司正大青春宝药业的中药1.1类新药七味防己黄芪颗粒获批临床，拟用于慢性心力衰竭。 米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场心脑血管疾病中成药销售额超900亿元。 七味防己黄芪颗粒是由上海医药下属公司正大青春宝药业开发的中药1.1类新药，功能主治益气活血、健脾利水，拟用于慢性心力衰竭中医辨证属气虚血瘀兼水饮内停证，症见气短、喘息、乏力、胸闷（痛）、面浮、肢肿等。

养和医疗集团与南方科技大学于2025年12月15日正式签署战略合作备忘录，旨在深化双方在医疗及医学物理领域的交流与合作。双方将就医学物理研究生课程提供战略性支持，互派专业人员进行培训和交流，并在学科发展和医疗服务等领域分享经验。此次合作有望为香港及大湾区医疗教育科技创新融合提供新的范式，共同提升两地医疗健康服务水平。

老太太精神头十足，但她已经是和癌症抗争了18年的“老战士”了。 2007年，她因为肚子疼查出“升结肠癌”，之后在当地医院做了手术、化疗、免疫等各种治疗，可后来还是复发了，出现了多处淋巴结转移。 最近几年，麦奶奶的脖子、腰腿经常疼得厉害，影响了日常生活。

长久以来，中国医药产业的全球叙事，常被冠以“仿制”与“跟随”。 但今天，中国企业正改写叙事。 本期，我们将对话 英诺湖医药（Innolake Biopharm）创始人、董事长兼首席执行官夏明德 ，了解其以创新为基石，走出一条差异化发展道路。

Diamyd Medical公司与美国食品药品监督管理局（FDA）达成一致，将正在进行的关键性3期临床试验DIAGNODE-3的主要疗效评估时间从24个月缩短至15个月。这一变更将使试验的主要疗效评估提前9个月完成。原计划的15个月数据的中期疗效评估预计将在2026年3月底完成，并可能支持加速生物制品许可申请（BLA）途径。Diamyd Medical公司表示，这一变更将显著缩短注册性3期试验的主要疗效评估时间线，同时保持对长期疗效的稳健评估。DIAGNODE-3是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，旨在评估Diamyd®在约300名遗传定义的3期1型糖尿病患者中的疗效。Diamyd®是一种针对特定抗原的精准医疗免疫疗法，旨在保护内源性胰岛素的产生。FDA已授予Diamyd®在1型糖尿病1-3期中的快速通道指定，以及3期1型糖尿病的孤儿药指定，并确认C肽为可接受的替代终点，可能支持在美国的加速批准途径。

全球灵巧手领军企业灵心巧手已完成A++轮融资，投资方包括红杉中国、创世伙伴创投等。本轮融资将用于产品技术研发、产能提升和具身智能灵巧操作数据积累。灵心巧手旗下Linker Hand系列推出多款高性能灵巧手，覆盖腱绳、直驱、连杆等技术路线，成为全球唯一量产千台高自由度灵巧手的公司。Linker Hand L6、O6采用真实人手尺度仿生设计，月交付量过千台。灵心巧手持续推动软硬件协同发展和数据基础累积，构建全球最大的灵巧操作技能库，并创新性地推出Dex-Serl真机强化学习框架。此外，灵心巧手还启动“百灵计划”，设立产业投资基金，助力创新技术产业化应用。公司计划2026年交付5-10万台灵巧手，推动灵巧操作革新，加速产业生态扩大。

OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 类器官，一种由干细胞培育而成的三维微型组织，正在为医学研究和药物开发带来前所未有的变革。 它们不仅比传统的二维细胞培养和动物实验更接近人体的真实情况，还为个性化医疗提供了新的可能性。

第三届小核酸药物2026开年盛会，招商热线188 0194 0589。 小核酸药物，又称寡核苷酸药物， 由序列经过特定设计的核苷酸构成，主要 作用于细胞质的 mRNA，通过碱基互补配对的方式，识别和调控靶 mRNA。 长度小于 30nt 的寡核苷酸序列，可通过与靶分子的 RNA 结合，通过调控翻译，从而达到治疗疾病的目的。

在生物标志物出现之前，尸检是唯一可用于确定诊断的方法。 临床医生通过鉴别诊断来确定阿尔茨海默病病理（β -淀粉样蛋白和过度磷酸化tau蛋白的脑内沉积）是否是认知障碍的促成因素。 通过PET和脑脊液分析测量的 β -淀粉样蛋白和tau蛋白稳态失调的生物标志物，允许进行分子水平的诊断——这是确定最近批准的抗淀粉样蛋白治疗药物适用性的必要步骤。

12月24日， 祐儿医药 宣布 中国国家药品监督管理局（NMPA） 正式批准 肾上腺素鼻喷雾剂优敏速 （2mg，美国/欧洲商品名：Neffy/Eurneffy）上市（批准文号：国药准字HJ20250152），用于 体重≥30kg儿童和成人患者患者I型过敏反应（包括严重过敏反应）紧急治疗 。 2月后，FDA 批准 上市，商品名： Neffy ， 用于成人和体重至少30kg（60磅）儿童中的包括威胁生命的（全身过敏反应）在内的过敏反应（1型）的紧急处理。 FDA批准基于4个研究中共175例无过敏反应健康成人测得的Neffy和已获批的肾上腺素注射制剂使用后血液肾上腺素浓度具有可比性结果。

人腺病毒（Human adenovirus，HAdV）是一种无包膜的双链DNA病毒，至今已发现超过100多个型别，其中HAdV-3、4、7、11、14、55等型别为呼吸道高致病性病原体，在儿童、青少年及免疫力低下人群容易爆发流行，可导致重症肺炎甚至死亡病例发生，当前尚无特效药物及预防疫苗，因此，亟需研发针对高致病性腺病毒的疫苗。 研究团队利用基因工程技术，删除了病毒复制所需的E1基因以及E3基因并改造了E4基因，获得复制缺陷型HAdV-55候选疫苗，该疫苗株不能在人及动物细胞中复制，仅可在HEK393细胞中复制及生产，产量高且保证了疫苗的安全性。 在小鼠及猕猴，接种该疫苗可诱导抗HAdV-55、11和14的长效且高水平的中和抗体和细胞免疫应答。

近日，《现代泌尿外科杂志》2025年第12期发布了 《老年男性良性前列腺增生症/下尿路症状药物治疗指南（2025版）》 （以下简称《指南》），该指南由北京中西医结合学会泌尿外科专业委员会组织多学科专家团队制订，旨在应对我国人口老龄化背景下老年男性良性前列腺增生症及下尿路症状发病率上升所带来的临床用药挑战。 根据 《老年男性良性前列腺增生症/下尿路症状药物治疗指南（2025版）》 ，老年BPH（良性前列腺增生）/LUTS（下尿路症状）的诊疗应遵循以下思路：。 指南推荐： 灵泽片 与金匮肾气丸、右归丸等并列，作为该证型的推荐中成药之一。