洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

速递 | 减重 10.7%且胃肠道耐受性与安慰剂无异,Petrelintide II 期研究结果出炉

当前主流 GLP-1 减重药物普遍伴随恶心、呕吐等肠胃不适,大量肥胖人群因难以耐受早早中断治疗,而一款全新长效胰淀素类药物打破了疗效与耐受性难以兼顾的僵局。 2026 年 ADA 大会披露完整 II 期临床数据显示,由 Zealand Pharma 原研、罗氏旗下基因泰克合作开发的每周一次 Petrelintide,42 周最高实现 10.7% 体重下降,最优剂量组全程未出现呕吐案例,因不良反应停药比例和安慰剂几乎无差别,为不耐受 GLP-1 的肥胖患者开辟全新治疗通路,完整改写长期体重管理用药体验。 在肥胖临床诊疗中,胃肠道不良反应是制约 GLP-1 受体激动剂普及与长期使用的核心痛点。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台

    全球药物研发中心
    全球研发数据与行业前沿情报

    385,671
    全球在研药物数
    0
    本月临床试验数
    全球批准的新药
    更多
    全球首批
    各国首批
    数据来源:摩熵医药
    更新时间:
    研发动态
    相关报告
    政策法规
    更多信息,请进入全球药物研发中心查看
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认