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速递 | 减重 10.7%且胃肠道耐受性与安慰剂无异，Petrelintide II 期研究结果出炉

GLP1减重宝典GLP1减重宝典
18小时前
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40
GLP-1 肥胖 Zealand Pharma A/S petrelintide Genentech Inc
当前主流 GLP-1 减重药物普遍伴随恶心、呕吐等肠胃不适，大量肥胖人群因难以耐受早早中断治疗，而一款全新长效胰淀素类药物打破了疗效与耐受性难以兼顾的僵局。 2026 年 ADA 大会披露完整 II 期临床数据显示，由 Zealand Pharma 原研、罗氏旗下基因泰克合作开发的每周一次 Petrelintide，42 周最高实现 10.7% 体重下降，最优剂量组全程未出现呕吐案例，因不良反应停药比例和安慰剂几乎无差别，为不耐受 GLP-1 的肥胖患者开辟全新治疗通路，完整改写长期体重管理用药体验。 在肥胖临床诊疗中，胃肠道不良反应是制约 GLP-1 受体激动剂普及与长期使用的核心痛点。
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